- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00965887
Bioequivalence of Two Tablet Forms of MK0974 (0974-045)
3 lipca 2015 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC
An Open-Label, Randomized, 2-Period Crossover Study to Evaluate the Bioequivalence of a Single Dose of a Tablet Form of MK0974 Ethanolate vs. a Single Dose of a Tablet Form of MK0974 Hydrate in Healthy Subjects
This study will evaluate the bioequivalence of two solid dose formulations of MK0974.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Subject is in good health
- Subject is a non-smoker
- Subject is willing to comply with the study restrictions
Exclusion Criteria:
- Subject has a history of stroke, chronic seizures, or major neurological disorder
- Subject has a history of cancer
- Subject is a nursing mother
- Subject has or has a history of any disease or condition that might make participation in the study unsafe or that might confound the results of the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: 1
MK0974 Ethanolate
|
Single dose MK0974 280 mg tablet in one of two treatment periods
|
|
Aktywny komparator: 2
MK0974 Hydrate
|
Single dose MK0974 280 mg tablet in one of two treatment periods
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Area under the curve (AUC(0 to infinity) following single dose administration of MK0974 ethanolate or hydrate formulations
Ramy czasowe: Through 48 hours postdose
|
Through 48 hours postdose
|
|
Peak plasma concentration (Cmax) following single dose administration of MK0974 ethanolate or hydrate formulations
Ramy czasowe: Through 48 Hours Post Dose
|
Through 48 Hours Post Dose
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 sierpnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 sierpnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 lipca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lipca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0974-045
- MK0974-045
- 2009_650
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na MK0974 Ethanolate formulation
-
Alcon ResearchRekrutacyjny
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończony
-
Advagene Biopharma Co. Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de ValencianaRekrutacyjny
-
St. Vincent Medical Center - Los AngelesNieznanyNieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołuStany Zjednoczone
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyZakończony
-
Mayo ClinicZakończonyZapalenie mięśnia sercowego | Olbrzymiokomórkowe zapalenie mięśnia sercowegoStany Zjednoczone
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyGlaxoSmithKlineZakończonyCOVID-19Honduras, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Nowa Zelandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo