Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bioequivalence of Two Tablet Forms of MK0974 (0974-045)

3. července 2015 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC

An Open-Label, Randomized, 2-Period Crossover Study to Evaluate the Bioequivalence of a Single Dose of a Tablet Form of MK0974 Ethanolate vs. a Single Dose of a Tablet Form of MK0974 Hydrate in Healthy Subjects

This study will evaluate the bioequivalence of two solid dose formulations of MK0974.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subject is in good health
  • Subject is a non-smoker
  • Subject is willing to comply with the study restrictions

Exclusion Criteria:

  • Subject has a history of stroke, chronic seizures, or major neurological disorder
  • Subject has a history of cancer
  • Subject is a nursing mother
  • Subject has or has a history of any disease or condition that might make participation in the study unsafe or that might confound the results of the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 1
MK0974 Ethanolate
Single dose MK0974 280 mg tablet in one of two treatment periods
Aktivní komparátor: 2
MK0974 Hydrate
Single dose MK0974 280 mg tablet in one of two treatment periods

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Area under the curve (AUC(0 to infinity) following single dose administration of MK0974 ethanolate or hydrate formulations
Časové okno: Through 48 hours postdose
Through 48 hours postdose
Peak plasma concentration (Cmax) following single dose administration of MK0974 ethanolate or hydrate formulations
Časové okno: Through 48 Hours Post Dose
Through 48 Hours Post Dose

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2009

První zveřejněno (Odhad)

26. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0974-045
  • MK0974-045
  • 2009_650

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MK0974 Ethanolate formulation

Předplatit