Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ROGYcare: Wpływ planu opieki nad chorym na raka na wyniki zgłaszane przez pacjentów i świadczeniodawców opieki zdrowotnej (ROGYcare)

8 maja 2017 zaktualizowane przez: Lonneke van de Poll-Franse

ROGYcare: Wpływ planu opieki nad chorym na raka na wyniki zgłaszane przez pacjentów i świadczeniodawców. Pragmatyczna klasterowa, randomizowana, kontrolowana próba

Wcześniejsze diagnozy i ulepszone metody leczenia przyczyniły się do wzrostu liczby osób, które przeżyły raka. Niemniej jednak pacjenci ci nadal są narażeni na niekorzystne długoterminowe lub późne fizyczne lub psychospołeczne skutki raka i jego leczenia. Rośnie uznanie dla poprawy ujawniania informacji i opieki nad chorymi na raka. Amerykański Instytut Medycyny (IOM) i Rada Zdrowia w Holandii zalecają, aby osoby, które przeżyły raka, otrzymały podsumowanie przebiegu leczenia jako formalny dokument, który zawiera również zalecenia dotyczące późniejszego nadzoru nad rakiem, leczenia późnych skutków i strategii zdrowotnych promocji, Plan Opieki Przeżycia (SCP). Nie ma jednak dowodów na pozytywne i negatywne skutki wdrożenia SCP w codziennej praktyce klinicznej. Celem tego badania jest ocena wpływu opieki SCP w rutynowej praktyce klinicznej na zadowolenie osób, które przeżyły raka, z ujawniania informacji i opieki, jakości życia, postrzegania choroby i korzystania z opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

396

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • 's-Hertogenbosch, Holandia, 5211 RW
        • Jeroen Bosch ziekenhuis
      • Breda, Holandia, 4818 CK & 4901 DH
        • Amphia ziekenhuis
      • Eindhoven, Holandia, 5623 EJ
        • Catharina-Ziekenhuis
      • Eindhoven, Holandia, 5631 BM & 5504 DB
        • Maxima Medisch Centrum
      • Geldrop, Holandia, 5664 EH & 5644 RX
        • St. Anna Ziekenhuis
      • Helmond, Holandia, 5707 HA
        • Elkerliek Ziekenhuis
      • Maastricht, Holandia, 6202 AZ
        • Maastricht Universitair Medisch Centrum
      • Sittard, Holandia
        • Orbis Medisch Centrum
      • Tilburg, Holandia, 5022 GC
        • St. Elisabeth Hospital
      • Tilburg, Holandia, 5042 AD & 5141 BM
        • TweeSteden Ziekenhuis
      • Venlo, Holandia, 5912 BL & 5801 CE
        • VieCuri Medisch Centrum
      • Weert, Holandia
        • St. Jans Gasthuis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety, u których niedawno zdiagnozowano raka endometrium lub raka jajnika w jednym z 12 uczestniczących szpitali.
  • Pacjenci muszą być w stanie wypełnić holenderski kwestionariusz.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie potrafią czytać ani pisać po niderlandzku, zostaną wykluczeni, ponieważ nie są w stanie wypełnić niderlandzkiego kwestionariusza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Zwykła opieka
Ginekolog onkolog (GO) zapewnia opiekę jak zwykle. Obecnie szpitale zapewniają obserwację zgodnie z holenderskimi wytycznymi, co oznacza, że ​​przyjmują pacjentów w określonych punktach czasowych na podstawie liczby lat po postawieniu diagnozy. Większość szpitali rozdaje swoim pacjentom ulotki dotyczące diagnozy i leczenia, które otrzymują, jednak żaden z nich nie udziela spersonalizowanych informacji. Wszystkie informacje są podawane podczas początkowej fazy leczenia, ale żadna z GO nie podaje dodatkowych informacji podczas obserwacji. Żadna z GO nie prowadzi aktywnego przeglądu potrzeb psychospołecznych. Ponieważ może to ulec zmianie w czasie, zapytamy usługodawców i pacjentów o rodzaj otrzymywanych przez nich informacji.
Eksperymentalny: Opieka nad SCP
Po wstępnym leczeniu GO dostarcza pacjentowi papierowy SCP i poświęca czas na omówienie wszystkich pozycji w SCP. Za każdym razem podczas spotkań kontrolnych między pacjentem a GO pacjent otrzyma zaktualizowany SCP, jeśli ma to zastosowanie. Artykuł SCP jest pobierany z internetowego systemu rejestracji „ROGY” (Registrationsystem Oncological GYnecology) i łączy dane osobowe pacjenta i choroby z dostosowanymi informacjami, które są związane z konkretną sytuacją tego pacjenta. Nawroty, toksyczności lub dodatkowo zaangażowani specjaliści zostaną zarejestrowani w ROGY i automatycznie zaktualizowani w osobistym SCP.
Inny: Opieka nad SCP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC-INFO26 moduł15, mierzący „zadowolenie z udzielania informacji”, zaraz po pierwszym leczeniu
Ramy czasowe: Zaraz po wstępnym leczeniu (t0)
Ocena satysfakcji z informacji dotyczących różnych obszarów choroby, diagnozy, leczenia i opieki. Zawiera następujące skale: (a) Informacje o chorobie; (b) Informacje o badaniach lekarskich; (c) Informacje o leczeniu; (d) Informacje o innych usługach i pojedynczych pozycjach: (a) Informacje pisemne; (b) Informacje na płytach CD lub taśmach/wideo; (c) zadowolenie z ilości informacji; (d) Pragnienie uzyskania dodatkowych informacji; (e) pragnienie posiadania mniejszej ilości informacji; (f) Przydatność informacji.
Zaraz po wstępnym leczeniu (t0)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC QLQ-C3017, mierzący „Jakość życia związana ze zdrowiem (HRQL)”, zaraz po wstępnym leczeniu
Ramy czasowe: Zaraz po wstępnym leczeniu (t0)
Pomiar HRQL specyficznego dla nowotworu, w tym skale oceniające funkcjonowanie fizyczne, rolę, funkcje poznawcze i emocjonalne, zmęczenie i problemy ze snem oraz ogólny stan zdrowia i jakość życia. Uzupełnieniem tego podstawowego instrumentu jest moduł kwestionariusza dotyczący konkretnego schorzenia (dla raka jajnika: EORTC-OV moduł18, dla raka endometrium: moduł EORTC-EN).
Zaraz po wstępnym leczeniu (t0)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC IN-PATSAT3216, mierzący „zadowolenie z opieki”, zaraz po pierwszym leczeniu
Ramy czasowe: Zaraz po wstępnym leczeniu (t0)
Ocena postrzegania przez pacjentów jakości opieki medycznej, opieki pielęgniarskiej oraz organizacji opieki i usług szpitalnych. Zawiera 11 wielopunktowych i 3 jednopunktowe skale, w tym umiejętności lekarzy i pielęgniarek, dostarczanie informacji i dostępność.
Zaraz po wstępnym leczeniu (t0)
Wynik pacjentów w Kwestionariuszu Krótkiego Postrzegania Choroby (B-IPQ)21, mierzący „Postrzeganie choroby”, zaraz po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: Zaraz po wstępnym leczeniu (t0)
Skala składa się z 9 pozycji, mierzących (a) reprezentacje poznawcze (konsekwencje, oś czasu, kontrolę osobistą, kontrolę leczenia, tożsamość); (b) reprezentacje emocjonalne (troska, emocja); (c) zrozumiałość choroby; oraz (d) otwarta pozycja odpowiedzi dotycząca 3 najważniejszych czynników przyczynowych choroby.
Zaraz po wstępnym leczeniu (t0)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC-INFO26 moduł15, mierzący „zadowolenie z udzielania informacji”, 6 miesięcy po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym leczeniu (t1)
Ocena satysfakcji z informacji dotyczących różnych obszarów choroby, diagnozy, leczenia i opieki. Zawiera następujące skale: (a) Informacje o chorobie; (b) Informacje o badaniach lekarskich; (c) Informacje o leczeniu; (d) Informacje o innych usługach i pojedynczych pozycjach: (a) Informacje pisemne; (b) Informacje na płytach CD lub taśmach/wideo; (c) zadowolenie z ilości informacji; (d) Pragnienie uzyskania dodatkowych informacji; (e) pragnienie posiadania mniejszej ilości informacji; (f) Przydatność informacji.
6 miesięcy po pierwszym leczeniu (t1)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC QLQ-C3017, mierzący „Jakość życia związana ze zdrowiem (HRQL)”, 6 miesięcy po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym leczeniu (t1)
Pomiar HRQL specyficznego dla nowotworu, w tym skale oceniające funkcjonowanie fizyczne, rolę, funkcje poznawcze i emocjonalne, zmęczenie i problemy ze snem oraz ogólny stan zdrowia i jakość życia. Uzupełnieniem tego podstawowego instrumentu jest moduł kwestionariusza dotyczący konkretnego schorzenia (dla raka jajnika: EORTC-OV moduł18, dla raka endometrium: moduł EORTC-EN).
6 miesięcy po pierwszym leczeniu (t1)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC IN-PATSAT3216, mierzący „zadowolenie z opieki”, 6 miesięcy po pierwszym leczeniu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym leczeniu (t1)
Ocena postrzegania przez pacjentów jakości opieki medycznej, opieki pielęgniarskiej oraz organizacji opieki i usług szpitalnych. Zawiera 11 wielopunktowych i 3 jednopunktowe skale, w tym umiejętności lekarzy i pielęgniarek, dostarczanie informacji i dostępność.
6 miesięcy po pierwszym leczeniu (t1)
Wynik pacjentów w Kwestionariuszu Krótkiego Postrzegania Choroby (B-IPQ)21, mierzący „Postrzeganie choroby”, 6 miesięcy po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym leczeniu (t1)
Skala składa się z 9 pozycji, mierzących (a) reprezentacje poznawcze (konsekwencje, oś czasu, kontrolę osobistą, kontrolę leczenia, tożsamość); (b) reprezentacje emocjonalne (troska, emocja); (c) zrozumiałość choroby; oraz (d) otwarta pozycja odpowiedzi dotycząca 3 najważniejszych czynników przyczynowych choroby.
6 miesięcy po pierwszym leczeniu (t1)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu modułu 15 EORTC-INFO26, mierzący „zadowolenie z udzielania informacji”, 12 miesięcy po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wstępnym leczeniu (t2)
Ocena satysfakcji z informacji dotyczących różnych obszarów choroby, diagnozy, leczenia i opieki. Zawiera następujące skale: (a) Informacje o chorobie; (b) Informacje o badaniach lekarskich; (c) Informacje o leczeniu; (d) Informacje o innych usługach i pojedynczych pozycjach: (a) Informacje pisemne; (b) Informacje na płytach CD lub taśmach/wideo; (c) zadowolenie z ilości informacji; (d) Pragnienie uzyskania dodatkowych informacji; (e) pragnienie posiadania mniejszej ilości informacji; (f) Przydatność informacji.
12 miesięcy po wstępnym leczeniu (t2)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC QLQ-C3017, mierzący „Jakość życia związana ze zdrowiem (HRQL)”, 12 miesięcy po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wstępnym leczeniu (t2)
Pomiar HRQL specyficznego dla nowotworu, w tym skale oceniające funkcjonowanie fizyczne, rolę, funkcje poznawcze i emocjonalne, zmęczenie i problemy ze snem oraz ogólny stan zdrowia i jakość życia. Uzupełnieniem tego podstawowego instrumentu jest moduł kwestionariusza dotyczący konkretnego schorzenia (dla raka jajnika: EORTC-OV moduł18, dla raka endometrium: moduł EORTC-EN).
12 miesięcy po wstępnym leczeniu (t2)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC IN-PATSAT3216, mierzący „zadowolenie z opieki”, 12 miesięcy po pierwszym leczeniu
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wstępnym leczeniu (t2)
Ocena postrzegania przez pacjentów jakości opieki medycznej, opieki pielęgniarskiej oraz organizacji opieki i usług szpitalnych. Zawiera 11 wielopunktowych i 3 jednopunktowe skale, w tym umiejętności lekarzy i pielęgniarek, dostarczanie informacji i dostępność.
12 miesięcy po wstępnym leczeniu (t2)
Wynik pacjentów w Kwestionariuszu Krótkiego Postrzegania Choroby (B-IPQ)21, mierzący „Postrzeganie choroby”, 12 miesięcy po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wstępnym leczeniu (t2)
Skala składa się z 9 pozycji, mierzących (a) reprezentacje poznawcze (konsekwencje, oś czasu, kontrolę osobistą, kontrolę leczenia, tożsamość); (b) reprezentacje emocjonalne (troska, emocja); (c) zrozumiałość choroby; oraz (d) otwarta pozycja odpowiedzi dotycząca 3 najważniejszych czynników przyczynowych choroby.
12 miesięcy po wstępnym leczeniu (t2)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu modułu 15 EORTC-INFO26, mierzący „zadowolenie z udzielania informacji”, 18 miesięcy po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 18 miesięcy po wstępnym leczeniu (t3)
Ocena satysfakcji z informacji dotyczących różnych obszarów choroby, diagnozy, leczenia i opieki. Zawiera następujące skale: (a) Informacje o chorobie; (b) Informacje o badaniach lekarskich; (c) Informacje o leczeniu; (d) Informacje o innych usługach i pojedynczych pozycjach: (a) Informacje pisemne; (b) Informacje na płytach CD lub taśmach/wideo; (c) zadowolenie z ilości informacji; (d) Pragnienie uzyskania dodatkowych informacji; (e) pragnienie posiadania mniejszej ilości informacji; (f) Przydatność informacji.
18 miesięcy po wstępnym leczeniu (t3)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC QLQ-C3017, mierzący „Jakość życia związana ze zdrowiem (HRQL)”, 18 miesięcy po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 18 miesięcy po wstępnym leczeniu (t3)
Pomiar HRQL specyficznego dla nowotworu, w tym skale oceniające funkcjonowanie fizyczne, rolę, funkcje poznawcze i emocjonalne, zmęczenie i problemy ze snem oraz ogólny stan zdrowia i jakość życia. Uzupełnieniem tego podstawowego instrumentu jest moduł kwestionariusza dotyczący konkretnego schorzenia (dla raka jajnika: EORTC-OV moduł18, dla raka endometrium: moduł EORTC-EN).
18 miesięcy po wstępnym leczeniu (t3)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC IN-PATSAT3216, mierzący „zadowolenie z opieki”, 18 miesięcy po pierwszym leczeniu
Ramy czasowe: 18 miesięcy po wstępnym leczeniu (t3)
Ocena postrzegania przez pacjentów jakości opieki medycznej, opieki pielęgniarskiej oraz organizacji opieki i usług szpitalnych. Zawiera 11 wielopunktowych i 3 jednopunktowe skale, w tym umiejętności lekarzy i pielęgniarek, dostarczanie informacji i dostępność.
18 miesięcy po wstępnym leczeniu (t3)
Wynik pacjentów w Kwestionariuszu Krótkiego Postrzegania Choroby (B-IPQ)21, mierzący „Postrzeganie choroby”, 18 miesięcy po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 18 miesięcy po wstępnym leczeniu (t3)
Skala składa się z 9 pozycji, mierzących (a) reprezentacje poznawcze (konsekwencje, oś czasu, kontrolę osobistą, kontrolę leczenia, tożsamość); (b) reprezentacje emocjonalne (troska, emocja); (c) zrozumiałość choroby; oraz (d) otwarta pozycja odpowiedzi dotycząca 3 najważniejszych czynników przyczynowych choroby.
18 miesięcy po wstępnym leczeniu (t3)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC-INFO26 moduł15, mierzący „zadowolenie z udzielania informacji”, 24 miesiące po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 24 miesiące po wstępnym leczeniu (t4)
Ocena satysfakcji z informacji dotyczących różnych obszarów choroby, diagnozy, leczenia i opieki. Zawiera następujące skale: (a) Informacje o chorobie; (b) Informacje o badaniach lekarskich; (c) Informacje o leczeniu; (d) Informacje o innych usługach i pojedynczych pozycjach: (a) Informacje pisemne; (b) Informacje na płytach CD lub taśmach/wideo; (c) zadowolenie z ilości informacji; (d) Pragnienie uzyskania dodatkowych informacji; (e) pragnienie posiadania mniejszej ilości informacji; (f) Przydatność informacji.
24 miesiące po wstępnym leczeniu (t4)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC QLQ-C3017, mierzący „Jakość życia związana ze zdrowiem (HRQL)”, 24 miesiące po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 24 miesiące po wstępnym leczeniu (t4)
Pomiar HRQL specyficznego dla nowotworu, w tym skale oceniające funkcjonowanie fizyczne, rolę, funkcje poznawcze i emocjonalne, zmęczenie i problemy ze snem oraz ogólny stan zdrowia i jakość życia. Uzupełnieniem tego podstawowego instrumentu jest moduł kwestionariusza dotyczący konkretnego schorzenia (dla raka jajnika: EORTC-OV moduł18, dla raka endometrium: moduł EORTC-EN).
24 miesiące po wstępnym leczeniu (t4)
Wynik pacjentów w kwestionariuszu EORTC IN-PATSAT3216, mierzący „zadowolenie z opieki”, 24 miesiące po pierwszym leczeniu
Ramy czasowe: 24 miesiące po wstępnym leczeniu (t4)
Ocena postrzegania przez pacjentów jakości opieki medycznej, opieki pielęgniarskiej oraz organizacji opieki i usług szpitalnych. Zawiera 11 wielopunktowych i 3 jednopunktowe skale, w tym umiejętności lekarzy i pielęgniarek, dostarczanie informacji i dostępność.
24 miesiące po wstępnym leczeniu (t4)
Wynik pacjentów w Kwestionariuszu Krótkiego Postrzegania Choroby (B-IPQ)21, mierzący „Postrzeganie choroby”, 24 miesiące po początkowym leczeniu
Ramy czasowe: 24 miesiące po wstępnym leczeniu (t4)
Skala składa się z 9 pozycji, mierzących (a) reprezentacje poznawcze (konsekwencje, oś czasu, kontrolę osobistą, kontrolę leczenia, tożsamość); (b) reprezentacje emocjonalne (troska, emocja); (c) zrozumiałość choroby; oraz (d) otwarta pozycja odpowiedzi dotycząca 3 najważniejszych czynników przyczynowych choroby.
24 miesiące po wstępnym leczeniu (t4)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość i przyczyna (związana z chorobą nowotworową lub niezwiązana) pacjentów z kontaktami z lekarzem pierwszego kontaktu lub lekarzem specjalistą w ciągu ostatnich 12 miesięcy, mierząca „Korzystanie przez pacjentów z opieki zdrowotnej”, bezpośrednio po pierwszym leczeniu
Ramy czasowe: Zaraz po wstępnym leczeniu (t0)
Pacjenci zostaną również zapytani, czy zostali skierowani do innych placówek służby zdrowia.
Zaraz po wstępnym leczeniu (t0)
Wynik świadczeniodawców opieki zdrowotnej w kwestionariuszu oceniającym ich ocenę (wdrożenia) SCP
Ramy czasowe: Na początku badania (t0)
Kwestionariusz będzie zawierał pytania dotyczące tego, ile czasu pracownicy służby zdrowia spodziewają się poświęcić na opiekę nad SCP oraz jakie problemy spodziewają się napotkać w codziennej praktyce.
Na początku badania (t0)
Wynik świadczeniodawców opieki zdrowotnej w kwestionariuszu oceniającym ich ocenę (wdrożenia) SCP
Ramy czasowe: Pod koniec badania (t5)
Kwestionariusz będzie zawierał pytania dotyczące tego, ile czasu pracownicy służby zdrowia poświęcali na opiekę nad SCP oraz jakie problemy napotykali w codziennej praktyce.
Pod koniec badania (t5)
Częstotliwość i przyczyna (związana z chorobą nowotworową lub niezwiązana) pacjentów z kontaktami z lekarzem pierwszego kontaktu lub lekarzem specjalistą w ciągu ostatnich 12 miesięcy, mierząca „Korzystanie przez pacjentów z opieki zdrowotnej”, 6 miesięcy po pierwszym leczeniu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym leczeniu (t1)
Pacjenci zostaną również zapytani, czy zostali skierowani do innych placówek służby zdrowia.
6 miesięcy po pierwszym leczeniu (t1)
Częstotliwość i przyczyna (związana z chorobą nowotworową lub niezwiązana) pacjentów z kontaktami z lekarzem pierwszego kontaktu lub lekarzem specjalistą w ciągu ostatnich 12 miesięcy, mierząca „Korzystanie przez pacjentów z opieki zdrowotnej”, 12 miesięcy po pierwszym leczeniu
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wstępnym leczeniu (t2)
Pacjenci zostaną również zapytani, czy zostali skierowani do innych placówek służby zdrowia.
12 miesięcy po wstępnym leczeniu (t2)
Częstotliwość i przyczyna (związana z chorobą nowotworową lub niezwiązana) pacjentów z kontaktami z lekarzem pierwszego kontaktu lub lekarzem specjalistą w ciągu ostatnich 12 miesięcy, mierząca „Korzystanie przez pacjentów z opieki zdrowotnej”, 18 miesięcy po pierwszym leczeniu
Ramy czasowe: 18 miesięcy po wstępnym leczeniu (t3)
Pacjenci zostaną również zapytani, czy zostali skierowani do innych placówek służby zdrowia.
18 miesięcy po wstępnym leczeniu (t3)
Częstotliwość i przyczyna (związana z chorobą nowotworową lub niezwiązana) pacjentów z kontaktami z lekarzem pierwszego kontaktu lub lekarzem specjalistą w ciągu ostatnich 12 miesięcy, mierząca „Korzystanie przez pacjentów z opieki zdrowotnej”, 24 miesiące po pierwszym leczeniu
Ramy czasowe: 24 miesiące po wstępnym leczeniu (t4)
Pacjenci zostaną również zapytani, czy zostali skierowani do innych placówek służby zdrowia.
24 miesiące po wstępnym leczeniu (t4)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lonneke van de Poll-Franse

Współpracownicy

Comprehensive Cancer Centre The Netherlands
Dutch Cancer Society

Śledczy

  • Główny śledczy: Lonneke V van de Poll-Franse, Dr. Prof., Tilburg University, The Netherlands
  • Główny śledczy: Nicole PM Ezendam, Dr., The Netherlands Comprehensive Cancer Organisation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UVT 2010-4743

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj