- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01187966
Skuteczność i bezpieczeństwo safinamidu (50 i 100 mg/dobę) w porównaniu z placebo u pacjentów ze średnio-późną fazą choroby Parkinsona
23 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: Newron Pharmaceuticals SPA
Badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa niskiej (50 mg/dobę) i wysokiej (100 mg/dobę) dawki safinamidu jako terapii dodatkowej u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona Choroba z fluktuacjami motorycznymi, leczona stałą dawką lewodopy, u której możliwe jest jednoczesne leczenie stabilnymi dawkami agonisty dopaminy i (lub) leku przeciwcholinergicznego
Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa dwóch dawek safinamidu (50 i 100 mg/dobę, doustnie) w porównaniu z placebo jako terapii dodatkowej u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi, którzy obecnie otrzymują stabilna dawka lewodopy.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
669
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci to mężczyźni lub kobiety, w wieku 30-80 lat włącznie. Kobiety muszą być po menopauzie od co najmniej 12 miesięcy, wysterylizowane chirurgicznie lub poddane histerektomii. Pacjenci w wieku powyżej 80 lat, którzy spełniają wszystkie inne kryteria wstępne, będą brani pod uwagę przy rejestracji, za zgodą eksperta medycznego firmy Newron.
- Pacjenci muszą mieć zdiagnozowaną idiopatyczną chorobę Parkinsona trwającą dłużej niż 5 lat; rozpoznanie powinno opierać się na wywiadzie lekarskim i badaniu neurologicznym. Pacjenci z chorobą Parkinsona trwającą co najmniej 3 lata, którzy spełniają wszystkie inne kryteria wstępne, będą brani pod uwagę przy włączeniu do badania, za zgodą monitora medycznego CRO.
- Pacjenci muszą mieć stopień Hoehna i Yahra I-IV podczas fazy „off”.
- Pacjenci powinni reagować na lewodopę i muszą być leczeni stabilną dawką lewodopy [4-10 dawek dziennie dowolnego preparatu lewodopy (w tym CR, IR lub kombinacja CR/IR) plus benserazyd/karbidopa; z dodatkiem lub bez inhibitora COMT] i mogą być jednocześnie leczeni stabilnymi dawkami agonisty dopaminy i (lub) leku antycholinergicznego podczas wizyty przesiewowej. Pacjenci będą otrzymywać badany lek jako terapię dodatkową, zaczynając od punktu początkowego.
- Pacjenci powinni mieć fluktuacje ruchowe, z czasem „wyłączenia” >1,5 godziny w ciągu dnia.
- Pacjenci muszą być w stanie prowadzić dokładny i kompletny dzienniczek (18-godzinny), z pomocą opiekuna, zapisując czas „włączenia”, czasu „włączenia” z niewielką dyskinezą, czasu „włączenia” z uciążliwymi dyskinezami, czasu „wyłączenia” i czas snu.
- Pacjenci muszą być w stanie zrozumieć i chcieć podpisać zatwierdzony formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- U pacjenta występują jakiekolwiek objawy parkinsonizmu inne niż idiopatyczna choroba Parkinsona.
- W przypadku kobiet pacjentka jest w wieku rozrodczym, w ciąży lub w okresie laktacji.
- Pacjent znajduje się w późnym stadium choroby Parkinsona i doświadcza ciężkiej, powodującej niepełnosprawność dyskinezy wywołanej szczytową dawką lub dwufazowej dyskinezy i/lub nieprzewidywalnych lub szeroko wahających się fluktuacji objawów.
- Pacjent ma aktualne rozpoznanie nadużywania substancji (DSM-IV) lub historię nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Pacjent ma aktualnie istotną klinicznie chorobę przewodu pokarmowego, nerek, wątroby, układu hormonalnego, płuc lub układu krążenia, w tym ostry wrzód żołądka, źle kontrolowane nadciśnienie, astmę, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) i cukrzycę typu I. Pacjenci z chorobą wrzodową żołądka w wywiadzie, którzy nie mieli epizodu ostrego zapalenia błony śluzowej żołądka w ciągu ostatnich 6 miesięcy i nie odczuwają obecnie bólu żołądka, będą kwalifikować się do włączenia.
- pacjent ma blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia lub zespół chorego węzła zatokowego, niekontrolowane migotanie przedsionków, ciężką lub niestabilną dusznicę bolesną, zastoinową niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego w ciągu 3 miesięcy od wizyty przesiewowej lub istotną nieprawidłowość w EKG, w tym odstęp QTc ≥ 450 ms (mężczyźni) lub ≥ 470 ms (kobiety), gdzie QTc opiera się na metodzie korekcji Bazetta.
- Pacjent brał udział we wcześniejszym badaniu klinicznym z safinamidem.
- Pacjent cierpi na współistniejącą chorobę, która może kolidować z badanym lekiem (np. zdolne do zmiany wchłaniania, metabolizmu lub eliminacji badanego leku).
- Pacjent ma historię psychozy (np. schizofrenia lub depresja psychotyczna), wcześniej lub obecnie, lub wynik ≥ 3 w pozycji 2 (zaburzenia myślenia) lub 3 (depresja) w części I UPDRS.
- U pacjenta występują oznaki demencji lub dysfunkcji poznawczych, na co wskazuje wynik MMSE < 22 lub wynik ≥ 3 w pozycji 1 (mentacja) UPDRS, część I.
- Pacjent ma depresję, na co wskazuje wynik w skali GRID-HAMD (17-itemowa skala) > 17.
- Pacjent ma historię reakcji alergicznej na leki przeciwdrgawkowe, lewodopę lub inne leki przeciw parkinsonizmowi.
- Stan psychiczny lub fizyczny pacjenta (np. zachowanie nerwicowe, paraliżujące zwyrodnieniowe zapalenie stawów lub amputacja kończyny), który uniemożliwia przeprowadzenie oceny skuteczności lub bezpieczeństwa.
- Pacjent ma nadwrażliwość lub przeciwwskazania do stosowania inhibitorów MAO B.
- Pacjent ma obecnie w wywiadzie ciężkie zawroty głowy lub omdlenia w pozycji stojącej z powodu niedociśnienia ortostatycznego.
- Pacjent ma chorobę nowotworową, która jest obecnie aktywna lub jest w remisji krócej niż rok.
- Pacjent przeszedł operację stereotaktyczną w ramach leczenia choroby Parkinsona.
- Pacjent brał udział w poprzednim badaniu klinicznym w ciągu 30 dni od rozpoczęcia badania (wizyta przesiewowa) lub otrzymał leczenie jakimkolwiek badanym związkiem w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed badaniem przesiewowym. Zabrania się używania podczas badania leku eksperymentalnego innego niż safinamid.
- Podczas wizyty przesiewowej pacjent otrzymuje leczenie depresji inhibitorem MAO (np. selegiliną), lekiem trójpierścieniowym lub SNRI (np. wenlafaksyna, duloksetyna). Uwaga: stosowanie SSRI będzie dozwolone, pod warunkiem, że dawka będzie utrzymywana na jak najniższym poziomie i pozostanie stabilna przez cały okres badania.
- Pacjent otrzymuje leczenie objawów parkinsonizmu za pomocą inhibitora MAO. Uwaga: Pacjenci otrzymujący amantadynę, inhibitory COMT, agonistów DA i/lub leki przeciwcholinergiczne będą kwalifikować się do udziału w badaniu, pod warunkiem, że podczas badania przesiewowego przyjmują stabilną dawkę.
- Pacjent otrzymał leczenie jakimkolwiek środkiem, o którym wiadomo, że znacząco hamuje lub indukuje enzymy metabolizujące leki (np. barbiturany, fenotiazyny itp.) w ciągu 4 tygodni poprzedzających wizytę przesiewową.
- Pacjent był leczony opioidami (np. tramadol, pochodne meperydyny) w ciągu 4 tygodni przed wizytą przesiewową.
- Pacjent otrzymał leczenie neuroleptykiem depot w ciągu jednego cyklu iniekcji lub neuroleptykami doustnymi w ciągu 4 tygodni przed wizytą przesiewową. Pacjenci, którzy otrzymują małą dawkę doustnego neuroleptyku w celu leczenia objawów psychotycznych (np. Monitor medyczny CRO. Badacz musi wyrazić zgodę na niezwiększanie dawki doustnego neuroleptyku podczas badania, chyba że jest to konieczne w przypadku znacznego pogorszenia.
- Pacjent otrzymał leczenie lekiem o potencjale hepatotoksycznym, np. tamoksyfenem, w ciągu 4 tygodni lub otrzymał radioterapię lub lek o potencjale cytotoksycznym, np. chemioterapię, w ciągu jednego roku przed wizytą przesiewową.
- Pacjent ma historię lub aktualne rozpoznanie HIV, ma pozytywny wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał rdzeniowych przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B, ale negatywny wynik na obecność przeciwciał powierzchniowych przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B lub pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C.
- U pacjenta występują jakiekolwiek nieprawidłowości, które badacz uzna za istotne klinicznie, na podstawie wywiadu, badania fizykalnego, EKG lub diagnostycznego testu laboratoryjnego.
- W ocenie badacza klinicznego pacjent prawdopodobnie nie zastosuje się do zaleceń lub nie będzie współpracował podczas badania.
- Wywiad okulistyczny obejmujący którykolwiek z następujących stanów: pacjenci albinosy, dziedziczne choroby siatkówki w wywiadzie rodzinnym, postępujące i/lub znaczne zmniejszenie ostrości wzroku (tj. 20/70), barwnikowe zwyrodnienie siatkówki, pigmentacja siatkówki z jakiejkolwiek przyczyny, jakakolwiek aktywna zapalenie oka (zapalenie błony naczyniowej oka) lub postępująca, ciężka retinopatia cukrzycowa.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Lek: Placebo
|
|
|
EKSPERYMENTALNY: Wysoka dawka (100 mg/dzień)
|
|
|
EKSPERYMENTALNY: Niska dawka (50mg/dzień)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydłużenie średniego dziennego czasu „włączenia”.
Ramy czasowe: od linii bazowej do punktu końcowego
|
Wydłużenie średniego dziennego czasu „włączenia” (czas „włączenia” bez dyskinezy plus czas „włączenia” z niewielką dyskinezą) podczas 18-godzinnego okresu rejestracji dziennika
|
od linii bazowej do punktu końcowego
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmniejszenie całkowitego dziennego czasu „wyłączenia”.
Ramy czasowe: od linii bazowej do punktu końcowego
|
Zmniejszenie całkowitego dziennego czasu „off”, UPDRS Sekcja III podczas fazy „on” (na podstawie dzienniczka) – średnia zmiana od wartości wyjściowej do punktu końcowego, CGI – Zmiana od wartości początkowej – średni wynik w trakcie badania, zmiana funkcji poznawczych (poznawczych zestaw testowy), skrócenie średniego czasu „wyłączenia” po pierwszej porannej dawce lewodopy, poprawa w skali oceny dyskinez podczas fazy „włączenia”, część II UPDRS podczas fazy „włączenia” (na podstawie dzienniczka), CGI — Ciężkość choroby — średnia zmiana od wartości początkowej do punktu końcowego, średnia procentowa zmiana dawki lewodopy
|
od linii bazowej do punktu końcowego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mohit Bhatt, MD, Jaslok Hospital, Mumbai
- Główny śledczy: Neeta Mehta, MD, J.J Hospital, Mumbai
- Główny śledczy: Sankhla Charulata, MD, P.D. Hinduja Hospital, Mumbai
- Główny śledczy: Ajit Sowani, MD, Neurology Centre, Ahmedabad
- Główny śledczy: Prosenjit Chakraborty, MD, Roby General Hospital, Kolkata
- Główny śledczy: Sudhir Kothari, MD, Poona Hospital, Pune
- Główny śledczy: Sunil Bandishti, MD, Ruby Hall Clinic, Pune
- Główny śledczy: CU Velmurugendran, MD, Sri Ramachandra Medical College, Chennai
- Główny śledczy: Suresh Kumar, MD, Vijaya Health Centre, Chennai
- Główny śledczy: Devanathan Vasudevan, MD, Kamakshi Memorial Hospital, Chennai
- Główny śledczy: Rupam Borgohain, MD, Nizams Institute of Medical Sciences, Hyderabad
- Główny śledczy: J.K Murthy, MD, CARE Hospital, Hyderabad
- Główny śledczy: Vavilikolanu Prasad, MD, Owasis Hospital & Research Centre, Hyderabad
- Główny śledczy: Subashini Prabhakar, MD, Spectra Clinical Research Centre, Hyderabad
- Główny śledczy: Keshava Belur, MD, J.S.S. Hospital Agrahara, Mysore
- Główny śledczy: Pramod Pal, MD, NIMHANS, Bangalore
- Główny śledczy: Ajit Kumar Roy, MD, St. Johns Medical College and Hospital, Bangalore
- Główny śledczy: Rangashetti Srinivasa, MD, M.S. Ramaiah Memoria Hospital, Bangalore
- Główny śledczy: Arun B Shah, MD, T.N.M.C and B.Y.L Nair Hospital, Mumbai
- Główny śledczy: Krishnan Vijayan, MD, Kovai Medical Centre and Hospital, Coimbatore
- Główny śledczy: Neeta Mehta, MD, Neeta Mehta's Clinic, Mumbai
- Główny śledczy: Chandrashekhar Meshram, MD, Brain and Mind Institute, Nagpur
- Główny śledczy: Nellikunja Shankar, MD, Mallikatta Neuro and Research Centre, Mangalore
- Główny śledczy: Asha Kishore, MD, Sree Chitra Tirual Institute for Sciences and Technology, Kerela
- Główny śledczy: Ummer Karadan, MD, Baby Memorial Hospital, Calicut
- Główny śledczy: Mohammad I Sahadulla, MD, Kerala Institute of Medical Sciences, Trivandrum
- Główny śledczy: Madhuri Behari, MD, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
- Główny śledczy: Prahlad K Sethi, MD, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
- Główny śledczy: Shamsher Dwivedee, MD, Vidyasagar Institute of Mental Health and Neurosciences, New Delhi
- Główny śledczy: Mukul Varma, MD, Indraprastha Apollo Hospital, New Delhi
- Główny śledczy: Rajinder Bansal, MD, Dayanand Medical College and Hospital, Ludhiana
- Główny śledczy: Sudesh Prabhakar, MD, Post Grad Institute of Medical Education,& Research Dept of Neurology, Chandigarh
- Główny śledczy: Sunil Pradhan, MD, Institute of Human Behaviour and Allied Sciences, Dilshad Garden Delhi
- Główny śledczy: Rakesh Shukla, MD, Chhatrapati Sahuji Maharaj Medical University, Lucknow
- Główny śledczy: Pahari Ghosh, MD, Sri Aurbindo Seva Kendra, Kolkata
- Główny śledczy: Ovidiu Bajenaru, MD, University Hospital of Emergency Hospital, Bucuresti
- Główny śledczy: Cristina Panea, MD, Elias University Hospital, Bucuresti
- Główny śledczy: Ana Campeanu, MD, Fundeni Hospital, Bucuresti
- Główny śledczy: Marina Ticmeanu, MD, colentina Hospital, Bucuresti
- Główny śledczy: Dafin Muresanu, MD, Emergency Hospital Cluj, Cluj
- Główny śledczy: Angelo Bulboaca, MD, Rehabilitation Hospital Cluj, Cluj
- Główny śledczy: Jozsef Szasz, MD, Emergency Hospital Targu-Mures, Targu Mures
- Główny śledczy: Cristian Dinu Popescu, MD, Rehabiliation Hospital Iasi, Iasi
- Główny śledczy: Mihaela Simu, MD, Emergency Hospital Timisoara no. 1, Timisoara
- Główny śledczy: Dana Chirileanu, MD, Emergency Hospital Timisoara no.1, Timisoara
- Główny śledczy: Roberto Eleopra, MD, Ospedale dell'Angelo, Venezia
- Główny śledczy: Rocco Quatrale, MD, Arcispedale S. Anna, Ferrara
- Główny śledczy: Marco Onofri, MD, Centro dell'invecchiamento, Chieti
- Główny śledczy: Tanina Pia Avarello, MD, Centro di Riferimento Regionale Malattie Extra Piramidali, Palermo
- Główny śledczy: Ubaldo Bonuccelli, MD, Ospedale di Viareggio, Viareggio
- Główny śledczy: Giovanni Fabbrini, MD, Dip. Scienze Neurologiche, Roma
- Główny śledczy: Paolo Stanzione, MD, University of Rome Tor Vergata
- Główny śledczy: Fabrizio Stocchi, MD, IRCCS S. Raffaele Pisana, Roma
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2007
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2008
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lutego 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
24 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
24 sierpnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NW-1015/016/III/2006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .