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Wirksamkeit und Sicherheit von Safinamid (50 und 100 mg/Tag) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im mittleren und späten Stadium

23. August 2010 aktualisiert von: Newron Pharmaceuticals SPA

Eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit einer niedrigen (50 mg/Tag) und hohen (100 mg/Tag) Dosis von Safinamide als Zusatztherapie bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit Krankheit mit motorischen Schwankungen, die mit einer stabilen Dosis von Levodopa behandelt werden und die möglicherweise eine gleichzeitige Behandlung mit stabilen Dosen eines Dopaminagonisten und/oder eines Anticholinergikums erhalten

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Safinamid-Dosen (50 und 100 mg/Tag, p.o.) im Vergleich zu Placebo als Zusatztherapie bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit mit motorischen Schwankungen, die derzeit behandelt werden eine stabile Dosis Levodopa.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

669

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten sind männlich oder weiblich und zwischen 30 und 80 Jahre alt. Frauen müssen mindestens 12 Monate postmenopausal, chirurgisch sterilisiert oder einer Hysterektomie unterzogen worden sein. Patienten, die älter als 80 Jahre sind und alle anderen Aufnahmekriterien erfüllen, werden mit Zustimmung des Newron Medical Expert für die Aufnahme in Betracht gezogen.
  • Patienten müssen eine Diagnose der idiopathischen Parkinson-Krankheit von mehr als 5 Jahren Dauer haben; die Diagnose sollte auf der Anamnese und einer neurologischen Untersuchung beruhen. Patienten mit einer Dauer der Parkinson-Krankheit von mindestens 3 Jahren, die alle anderen Aufnahmekriterien erfüllen, werden mit Genehmigung des CRO Medical Monitor für die Aufnahme in Betracht gezogen.
  • Die Patienten müssen während einer "Off"-Phase ein Hoehn- und Yahr-Stadium von I-IV haben.
  • Die Patienten sollten auf Levodopa ansprechen und müssen eine Behandlung mit einer stabilen Levodopa-Dosis erhalten haben [4-10 Dosen eines beliebigen Levodopa-Präparats pro Tag (einschließlich CR, IR oder einer Kombination aus CR/IR) plus Benserazid/Carbidopa; mit oder ohne Zusatz eines COMT-Hemmers] und erhalten möglicherweise eine Begleitbehandlung mit stabilen Dosen eines Dopaminagonisten und/oder eines Anticholinergikums beim Screening-Besuch. Die Patienten erhalten die Studienmedikation als Zusatztherapie ab Studienbeginn.
  • Die Patienten sollten motorische Schwankungen haben, mit >1,5 Stunden "Aus"-Zeit während des Tages.
  • Die Patienten müssen in der Lage sein, mit Hilfe einer Pflegekraft ein genaues und vollständiges Tagebuch (18 Stunden) zu führen, in dem die „Ein“-Zeit, die „Ein“-Zeit mit geringfügiger Dyskinesie, die „Ein“-Zeit mit störender Dyskinesie und die „Aus“-Zeit aufgezeichnet werden , und Zeit schlafen.
  • Die Patienten müssen in der Lage sein, eine genehmigte Einwilligungserklärung zu verstehen und bereit zu sein, diese zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient hat irgendeinen Hinweis auf andere Formen von Parkinsonismus als die idiopathische Parkinson-Krankheit.
  • Bei Frauen ist die Patientin im gebärfähigen Alter, schwanger oder stillend.
  • Der Patient befindet sich in einem späten Stadium der Parkinson-Krankheit und leidet unter schwerer, beeinträchtigender Spitzendosis- oder biphasischer Dyskinesie und/oder unvorhersehbaren oder stark schwankenden Schwankungen seiner Symptome.
  • Der Patient hat eine aktuelle Diagnose von Drogenmissbrauch (DSM-IV) oder eine Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch in den letzten 3 Monaten.
  • Der Patient hat derzeit eine klinisch signifikante gastrointestinale, renale, hepatische, endokrine, pulmonale oder kardiovaskuläre Erkrankung, einschließlich akutem Magengeschwür, nicht gut eingestelltem Bluthochdruck, Asthma, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Typ-I-Diabetes. Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, die in den letzten 6 Monaten keine Episode einer akuten Gastritis hatten und derzeit keine Magenschmerzen haben, kommen für die Aufnahme in Frage.
  • Der Patient hat einen atrioventrikulären Block zweiten oder dritten Grades oder Sick-Sinus-Syndrom, unkontrolliertes Vorhofflimmern, schwere oder instabile Angina pectoris, dekompensierte Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening-Besuch oder eine signifikante EKG-Abnormalität, einschließlich QTc ≥ 450 ms (Männer) oder ≥ 470 ms (Frauen), wobei QTc auf der Korrekturmethode von Bazett basiert.
  • Der Patient hat an einer früheren klinischen Studie mit Safinamid teilgenommen.
  • Der Patient hat eine Begleiterkrankung, die wahrscheinlich mit der Studienmedikation interferiert (z. die Resorption, den Metabolismus oder die Elimination des Studienmedikaments verändern können).
  • Der Patient hat eine Vorgeschichte von Psychosen (z. Schizophrenie oder psychotische Depression), entweder früher oder aktuell, oder eine Punktzahl ≥ 3 bei Item 2 (Denkstörung) oder 3 (Depression) des UPDRS Abschnitt I.
  • Der Patient hat Anzeichen von Demenz oder kognitiver Dysfunktion, wie durch einen MMSE-Score < 22 oder einen Score ≥ 3 in Punkt 1 (Mentation) des UPDRS, Abschnitt I, angezeigt.
  • Der Patient ist depressiv, was durch einen GRID-HAMD-Score (17-Punkte-Skala) > 17 angezeigt wird.
  • Der Patient hat in der Vorgeschichte allergische Reaktionen auf Antikonvulsiva, Levodopa oder andere Antiparkinsonmittel.
  • Der Patient hat einen geistigen oder körperlichen Zustand (z. B. neurotisches Verhalten, lähmende degenerative Arthritis oder Amputation von Gliedmaßen), der die Durchführung von Wirksamkeits- oder Sicherheitsbewertungen ausschließen würde.
  • Der Patient hat Überempfindlichkeit oder Kontraindikationen für MAO-B-Hemmer.
  • Der Patient hat eine aktuelle Vorgeschichte von schwerem Schwindel oder Ohnmacht beim Aufstehen aufgrund von orthostatischer Hypotonie.
  • Der Patient hat eine neoplastische Störung, die entweder gegenwärtig aktiv ist oder sich seit weniger als einem Jahr in Remission befindet.
  • Der Patient hat sich einer stereotaktischen Operation zur Behandlung seiner Parkinson-Krankheit unterzogen.
  • Der Patient hat innerhalb von 30 Tagen nach Aufnahme in die Studie (Screening-Besuch) an einer früheren klinischen Studie teilgenommen oder innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, vor dem Screening eine Behandlung mit einem Prüfpräparat erhalten. Die Verwendung eines anderen Prüfpräparats als Safinamid während der Studie ist nicht gestattet.
  • Der Patient erhält beim Screening-Besuch eine Behandlung seiner Depression mit einem MAO-Hemmer (z. B. Selegilin), einem Trizyklikum oder einem SNRI (z. B. Venlafaxin, Duloxetin). Hinweis: Die Verwendung von SSRIs ist zulässig, vorausgesetzt, die Dosis wird so niedrig wie möglich gehalten und bleibt während der gesamten Studie stabil.
  • Der Patient erhält eine Behandlung seiner Parkinson-Symptome mit einem MAO-Hemmer. Hinweis: Patienten, die Amantadin, COMT-Hemmer, DA-Agonisten und/oder Anticholinergika erhalten, sind zur Teilnahme an der Studie berechtigt, sofern sie beim Screening eine stabile Dosis erhalten.
  • Der Patient wurde innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening-Besuch mit einem Wirkstoff behandelt, von dem bekannt ist, dass er arzneimittelmetabolisierende Enzyme (z. B. Barbiturate, Phenothiazine usw.) signifikant hemmt oder induziert.
  • Der Patient wurde in den 4 Wochen vor dem Screening-Besuch mit Opioiden (z. B. Tramadol, Meperidin-Derivate) behandelt.
  • Der Patient wurde innerhalb eines Injektionszyklus mit einem Depot-Neuroleptikum oder innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening-Besuch mit oralen Neuroleptika behandelt. Patienten, die eine niedrige Dosis eines oralen Neuroleptikums zur Behandlung von psychotischen Symptomen (z. B. Halluzinationen) im Zusammenhang mit ihrer Parkinson-Krankheit oder Anti-Parkinson-Medikamenten erhalten und alle anderen Zulassungskriterien erfüllen, werden mit Zustimmung des CRO Medizinischer Monitor. Der Prüfarzt muss zustimmen, die Dosis des oralen Neuroleptikums während der Studie nicht zu erhöhen, es sei denn, dies ist für eine signifikante Verschlechterung erforderlich.
  • Der Patient wurde innerhalb von 4 Wochen mit einem Medikament mit hepatotoxischem Potenzial, z. B. Tamoxifen, oder innerhalb eines Jahres vor dem Screening-Besuch mit einer Strahlentherapie oder einem Medikament mit zytotoxischem Potenzial, z. B. Chemotherapie, behandelt.
  • Der Patient hat eine Vorgeschichte oder eine aktuelle HIV-Diagnose, testet positiv auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen, testet positiv auf Hepatitis-B-Core-Antikörper, aber negativ auf Hepatitis-B-Oberflächenantikörper oder testet positiv auf Hepatitis-C-Antikörper.
  • Der Patient hat eine Anomalie, die der Prüfarzt als klinisch relevant erachtet, entweder in der Anamnese, bei der körperlichen Untersuchung, im EKG oder bei einem diagnostischen Labortest.
  • Nach Einschätzung des klinischen Prüfarztes ist es wahrscheinlich, dass der Patient während der Studie nicht konform oder nicht kooperativ ist.
  • Ophthalmologische Vorgeschichte einschließlich einer der folgenden Erkrankungen: Albinopatienten, familiäre Vorgeschichte von erblichen Netzhauterkrankungen, fortschreitende und/oder schwere Abnahme der Sehschärfe (d. h. 20/70), Retinitis pigmentosa, retinale Pigmentierung aus irgendeinem Grund, jede aktive Retinopathie oder Augenentzündung (Uveitis) oder progressive, schwere diabetische Retinopathie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Medikament: Placebo
EXPERIMENTAL: Hohe Dosis (100 mg/Tag)
EXPERIMENTAL: Niedrige Dosis (50 mg/Tag)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhöhung der mittleren täglichen Einschaltzeit
Zeitfenster: Basislinie zum Endpunkt
Anstieg der mittleren täglichen „On“-Zeit („On“-Zeit ohne Dyskinesie plus „On“-Zeit mit geringfügiger Dyskinesie) während einer 18-stündigen Tagebuchaufzeichnungsperiode
Basislinie zum Endpunkt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verringerung der gesamten täglichen "Aus"-Zeit
Zeitfenster: Basislinie zum Endpunkt
Abnahme der gesamten täglichen „Off“-Zeit, UPDRS Abschnitt III während der „On“-Phase (basierend auf Tagebuch) – mittlere Veränderung von Baseline zu Endpunkt, CGI – Veränderung von Baseline – mittlere Punktzahl im Verlauf der Studie, Veränderung der Kognition (kognitive Testbatterie), Abnahme der mittleren „Off“-Zeit nach der ersten Levodopa-Dosis am Morgen, Verbesserung der Dyskinesien-Bewertungsskala während der „On“-Phase, UPDRS Abschnitt II während der „On“-Phase (basierend auf Tagebuch), CGI – Schweregrad der Erkrankung – mittlere Änderung vom Ausgangswert zum Endpunkt, mittlere prozentuale Änderung der Levodopa-Dosis
Basislinie zum Endpunkt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohit Bhatt, MD, Jaslok Hospital, Mumbai
  • Hauptermittler: Neeta Mehta, MD, J.J Hospital, Mumbai
  • Hauptermittler: Sankhla Charulata, MD, P.D. Hinduja Hospital, Mumbai
  • Hauptermittler: Ajit Sowani, MD, Neurology Centre, Ahmedabad
  • Hauptermittler: Prosenjit Chakraborty, MD, Roby General Hospital, Kolkata
  • Hauptermittler: Sudhir Kothari, MD, Poona Hospital, Pune
  • Hauptermittler: Sunil Bandishti, MD, Ruby Hall Clinic, Pune
  • Hauptermittler: CU Velmurugendran, MD, Sri Ramachandra Medical College, Chennai
  • Hauptermittler: Suresh Kumar, MD, Vijaya Health Centre, Chennai
  • Hauptermittler: Devanathan Vasudevan, MD, Kamakshi Memorial Hospital, Chennai
  • Hauptermittler: Rupam Borgohain, MD, Nizams Institute of Medical Sciences, Hyderabad
  • Hauptermittler: J.K Murthy, MD, CARE Hospital, Hyderabad
  • Hauptermittler: Vavilikolanu Prasad, MD, Owasis Hospital & Research Centre, Hyderabad
  • Hauptermittler: Subashini Prabhakar, MD, Spectra Clinical Research Centre, Hyderabad
  • Hauptermittler: Keshava Belur, MD, J.S.S. Hospital Agrahara, Mysore
  • Hauptermittler: Pramod Pal, MD, NIMHANS, Bangalore
  • Hauptermittler: Ajit Kumar Roy, MD, St. Johns Medical College and Hospital, Bangalore
  • Hauptermittler: Rangashetti Srinivasa, MD, M.S. Ramaiah Memoria Hospital, Bangalore
  • Hauptermittler: Arun B Shah, MD, T.N.M.C and B.Y.L Nair Hospital, Mumbai
  • Hauptermittler: Krishnan Vijayan, MD, Kovai Medical Centre and Hospital, Coimbatore
  • Hauptermittler: Neeta Mehta, MD, Neeta Mehta's Clinic, Mumbai
  • Hauptermittler: Chandrashekhar Meshram, MD, Brain and Mind Institute, Nagpur
  • Hauptermittler: Nellikunja Shankar, MD, Mallikatta Neuro and Research Centre, Mangalore
  • Hauptermittler: Asha Kishore, MD, Sree Chitra Tirual Institute for Sciences and Technology, Kerela
  • Hauptermittler: Ummer Karadan, MD, Baby Memorial Hospital, Calicut
  • Hauptermittler: Mohammad I Sahadulla, MD, Kerala Institute of Medical Sciences, Trivandrum
  • Hauptermittler: Madhuri Behari, MD, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
  • Hauptermittler: Prahlad K Sethi, MD, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
  • Hauptermittler: Shamsher Dwivedee, MD, Vidyasagar Institute of Mental Health and Neurosciences, New Delhi
  • Hauptermittler: Mukul Varma, MD, Indraprastha Apollo Hospital, New Delhi
  • Hauptermittler: Rajinder Bansal, MD, Dayanand Medical College and Hospital, Ludhiana
  • Hauptermittler: Sudesh Prabhakar, MD, Post Grad Institute of Medical Education,& Research Dept of Neurology, Chandigarh
  • Hauptermittler: Sunil Pradhan, MD, Institute of Human Behaviour and Allied Sciences, Dilshad Garden Delhi
  • Hauptermittler: Rakesh Shukla, MD, Chhatrapati Sahuji Maharaj Medical University, Lucknow
  • Hauptermittler: Pahari Ghosh, MD, Sri Aurbindo Seva Kendra, Kolkata
  • Hauptermittler: Ovidiu Bajenaru, MD, University Hospital of Emergency Hospital, Bucuresti
  • Hauptermittler: Cristina Panea, MD, Elias University Hospital, Bucuresti
  • Hauptermittler: Ana Campeanu, MD, Fundeni Hospital, Bucuresti
  • Hauptermittler: Marina Ticmeanu, MD, colentina Hospital, Bucuresti
  • Hauptermittler: Dafin Muresanu, MD, Emergency Hospital Cluj, Cluj
  • Hauptermittler: Angelo Bulboaca, MD, Rehabilitation Hospital Cluj, Cluj
  • Hauptermittler: Jozsef Szasz, MD, Emergency Hospital Targu-Mures, Targu Mures
  • Hauptermittler: Cristian Dinu Popescu, MD, Rehabiliation Hospital Iasi, Iasi
  • Hauptermittler: Mihaela Simu, MD, Emergency Hospital Timisoara no. 1, Timisoara
  • Hauptermittler: Dana Chirileanu, MD, Emergency Hospital Timisoara no.1, Timisoara
  • Hauptermittler: Roberto Eleopra, MD, Ospedale dell'Angelo, Venezia
  • Hauptermittler: Rocco Quatrale, MD, Arcispedale S. Anna, Ferrara
  • Hauptermittler: Marco Onofri, MD, Centro dell'invecchiamento, Chieti
  • Hauptermittler: Tanina Pia Avarello, MD, Centro di Riferimento Regionale Malattie Extra Piramidali, Palermo
  • Hauptermittler: Ubaldo Bonuccelli, MD, Ospedale di Viareggio, Viareggio
  • Hauptermittler: Giovanni Fabbrini, MD, Dip. Scienze Neurologiche, Roma
  • Hauptermittler: Paolo Stanzione, MD, University of Rome Tor Vergata
  • Hauptermittler: Fabrizio Stocchi, MD, IRCCS S. Raffaele Pisana, Roma

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2008

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

24. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

24. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Placebo

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