- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01252316
Cardiopulmonary Resuscitation (CPR) Dissemination Study Using Nurses and Volunteers
31 października 2018 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
An In-Hospital VSI CPR Dissemination Study Using Nurses and Volunteers
Each year in the United States, 300,000 people suffer from Cardiac Arrest (CA), and of them there is a 90% mortality rate.
Out-of-Hospital arrests in particular have a 1-5% survival to hospital discharge.
High quality CPR is crucial to lowering the mortality rate and increasing survival, yet only 15-30% of out-of-hospital CA victims receive bystander CPR.
Studies have shown that prompt administration of CPR dramatically improves outcomes.
In a recent study from Switzerland, lay bystander CPR doubled the survival rate at one month.
Our study will look to train family members of at-risk cardiac patients in the skills of CPR through the American Heart Associations (AHA) CPR Anytime Friends and Family Personal Learning Program (CPR Anytime) to see if these family members are able to learn and perform quality CPR in the event that their family member should suffer a cardiac arrest.
The unique feature of the CPR Anytime training is that it is a low-cost, self-learning, video-based program that can be completed in under 30 minutes, saving the time and expense of traditional CPR training courses.
While initial work has proven that teaching CPR in hospital using the VSI kit is feasible, little research has been conducted to make the program sustainable.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
The long term goal of our work is to implement real world CPR training strategies that match training locales with at-risk populations, maximize resuscitation skill retention, and promote willingness to act.
To accomplish this, we will empower stakeholders at UPHS hospitals to develop local implementation approaches, using either UPHS volunteers or nursing staff as VSI proctors.
These stakeholders will be studied as a research subset.
The VSI proctors will use the AHAs CPR Anytime kit, and will work with family members of patients at high risk for a CA to learn lifesaving CPR skills.
We will use a modified AHA CPR video using the new AHA recommendations for bystanders which suggests doing chest compression only CPR.
Using the original AHA video and the modified chest compression only video, we will randomize family members of patients at high risk for CA to one of these groups.
The VSI proctors will also be blinded to which video these subjects will be watching.
We will follow up with the family members at 1 month, 3 months, 6 months and 12 months to see if they retained their CPR knowledge and skills and to see if they had been in a situation where their CPR skills were needed and assess whether they performed their skills or not.
We will also measure the number of people with whom the subjects shared their CPR Anytime kits a quantity known as the multiplier effect to determine if they had shared the CPR Anytime kit with their family and friends, thereby increasing the possible number of lay persons trained in CPR and in turn able to perform bystander CPR if needed.
We will also assess the perceptions and attitudes of the nurses and volunteers regarding this project.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
500
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Penn Presbyterian Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19106
- Pennsylvania Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Family Member's of Patients with known coronary disease or cardiovascular risk factors, such as history of diabetes and hypertension.
Exclusion Criteria:
- If someone is physically unable to undergo CPR Training
- Someone who has received CPR training in the past 2 years
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Standard CPR
Individuals will learn the Standard form of CPR (30:2, compressions:breathes) Main data points being collected at various increments over 12 months are: 1) Comfort Level with using CPR 2) Secondary Training "multiplier effect" 3) CPR Skills
|
Subjects will be trained using the American Heart Association's Family and Friends CPR Anytime Kit.
The subject's will undergo training in-hospital then they will be encouraged to take the kit home with them to practice CPR with their family members and friends.
|
Aktywny komparator: Recruitment with Volunteers
UPHS volunteer subjects will be identified by hospital stakeholders, and they will be given surveys to assess their confidence, attitudes and beliefs towards this program at 3-month integrals.
|
UPHS Nurses and Volunteers will be trained in our in-hospital CPR Training Model using VSI Kits, and encouraged to implement the training program in their respective hospitals.
|
Aktywny komparator: Recruitment with Nurses
UPHS Nurse subjects will be identified by hospital stakeholders, and they will be given surveys to assess their confidence, attitudes and beliefs towards this program at 3-month integrals.
|
UPHS Nurses and Volunteers will be trained in our in-hospital CPR Training Model using VSI Kits, and encouraged to implement the training program in their respective hospitals.
|
Aktywny komparator: Chest Compressions Only CPR
Individuals will learn the chest compression only form of CPR (no rescue breathes) Main data points being collected at various increments over 12 months are: 1) Comfort Level with using CPR 2) Secondary Training "multiplier effect" 3) CPR Skills
|
Subjects will be trained using the American Heart Association's Family and Friends CPR Anytime Kit.
The subject's will undergo training in-hospital then they will be encouraged to take the kit home with them to practice CPR with their family members and friends.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Assessing Nurses and Volunteers implementation of the in-hospital CPR Training Program
Ramy czasowe: 2 years
|
To determine if volunteers or nursing staff can adequately implement a CPR Training Program for at risk family members of patients hospitalized for cardiac risk-factors.
Subjects will be given "enroller surveys" in 3-month integrals to assess comfort level with the program.
|
2 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
CPR Skills Performance and Retention
Ramy czasowe: up to 1 year
|
To assess skill performance by subject family members and retention with chest compression only CPR versus standard CPR education.
Subjects will be asked to perform 2 minutes of CPR on a Laerdal SkillReporter ResusciAnne mannequin.
|
up to 1 year
|
Assessing bystander CPR training dissemination
Ramy czasowe: up to 1 year
|
To quantify the multiplier effect, an assessment of the number of people who received secondary CPR training via CPR Anytime kits shared with them by study subjects.
|
up to 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 grudnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 listopada 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2018
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CRS-812096
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba wieńcowa
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone
Badania kliniczne na CPR Training using the Family and Friends CPR Anytime VSI Kit
-
University of PennsylvaniaAmerican Heart AssociationZakończonyChoroba wieńcowa | Zatrzymanie akcji serca | Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowegoStany Zjednoczone
-
University of PennsylvaniaPatient-Centered Outcomes Research InstituteZakończonyChoroba wieńcowa | Zatrzymanie akcji serca | Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowegoStany Zjednoczone