Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technologia Impulsu Siły Promieniowania Akustycznego (ARFI) w przewidywaniu zwłóknienia wątroby (ARFI)

2 czerwca 2011 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Kliniczne zastosowanie technologii impulsów siły promieniowania akustycznego (ARFI) w przewidywaniu zwłóknienia wątroby u pacjentów zakażonych HBV i HCV

Wstęp: U pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby stopień zaawansowania włóknienia wątroby ma kluczowe znaczenie dla oceny ryzyka rozwoju powikłań choroby w przyszłości, a tym samym dla podejmowania optymalnych decyzji dotyczących wyboru leczenia. W dobie leczenia przeciwwirusowego i przeciwzwłóknieniowego rosną również wymagania kliniczne i badawcze dotyczące nieinwazyjne monitorowanie włóknienia wątroby w celu oceny progresji lub regresji. Jednak na Tajwanie nadal brakuje lokalnych danych wyjściowych dotyczących pomiaru sztywności wątroby (LSM) przy użyciu techniki ARFI, gdzie wirusowe zapalenie wątroby jest wysoce endemiczne. Cel: Wykorzystując elastosonografię ARFI, jesteśmy zaangażowani w rekrutację pacjentów w oparciu o surowe, ale odpowiednie kryteria, dokończenie badań korelacji i ważności między oznaczeniem ilościowym ARFI a referencyjną punktacją włóknienia METAVIR oraz przeprowadzenie kolejnych innowacyjnych badań nad chorobami wątroby. Materiały i metody: Planujemy wykonanie oceny ilościowej ARFI dla każdego pacjenta zakażonego HBV lub HCV bezpośrednio po wcześniejszym zaplanowaniu konwencjonalnej biopsji wątroby w celu oceny METAVIR podczas tej samej sesji badania. Statystyki: Pierwszy rok badania z wykorzystaniem ARFI skupi się na testach korelacji i badaniach ważności z wykorzystaniem charakterystyk operacyjnych odbiornika.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Wkład i przyszłe prace: Używając kwantyfikacji ARFI jako czynnika przyczynowego lub wyniku, możemy przeprowadzać przyszłe analizy, począwszy od walidacji, regresji, aż po prospektywną analizę czasu do zdarzenia wśród naszych kohort.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan, 40447
        • Rekrutacyjny
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zakażeni HBV lub HCV, którzy mają zostać poddani biopsji wątroby, aby pomóc w podjęciu decyzji klinicznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zakażonych tylko HBV lub tylko HCV

Kryteria wyłączenia:

  • współistniejące zakażenie HBV-HCV itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zakażony HBV
Zakażony HCV

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

China Medical University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Sheng-Hung Chen, MD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
  • Dyrektor Studium: Cheng-Yuan Peng, MD, PhD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DMR99-IRB-240

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zwłóknienie wątroby

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj