- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01323114
Chirurgiczne leczenie cukrzycy typu 2 u pacjentów z otyłością nieśmiertelną: badanie przeprowadzone w szpitalu środowiskowym
12 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: McKenzie Health System
Cukrzyca typu 2 jest chorobą przewlekłą o poważnych długoterminowych konsekwencjach zdrowotnych.
U pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy są również chorobliwie otyli, istnieje wiele dowodów klinicznych wskazujących, że znacząca kliniczna poprawa ich cukrzycy następuje po pewnych typach zabiegów chirurgicznych bariatrycznych lub odchudzających.
Istnieją dodatkowe dane wskazujące, że bariatryczne zabiegi chirurgiczne, które omijają początek jelita cienkiego, takie jak bypass żołądka Roux-en Y, mogą znacznie poprawić cukrzycę typu 2, nawet zanim nastąpi znaczna utrata masy ciała.
Ten wczesny wpływ na cukrzycę typu 2 przed utratą masy ciała sugeruje, że pominięcie początku jelita cienkiego u pacjentów, którzy nie są chorobliwie otyli, może również leczyć cukrzycę typu 2.
Przeprowadzono niewielkie badania poza Stanami Zjednoczonymi, które potwierdzają koncepcję leczenia cukrzycy typu 2 za pomocą zabiegu chirurgicznego, który omija początek jelita cienkiego bez powodowania znacznej utraty wagi; jednak dane w Stanach Zjednoczonych są ograniczone, a na całym świecie wezwano do przeprowadzenia badań porównawczych.
Badacze proponują porównanie, u pacjentów, którzy nie są chorobliwie otyli, konwencjonalnego leczenia medycznego cukrzycy typu 2 z chirurgicznym leczeniem cukrzycy typu 2 z zastosowaniem procedury pomostowania, która nie powoduje znacznej utraty masy ciała, czyli laparoskopowego wykluczenia dwunastnicy.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cukrzyca jest chorobą metabolizmu glukozy, która według szacunków w Stanach Zjednoczonych w 2007 roku dotyka co najmniej 17,5 miliona osób z cukrzycą typu 2, co stanowi około 90% do 95%.
Źle kontrolowana lub leczona cukrzyca typu 2 wiąże się z różnymi zagrożeniami dla zdrowia, w tym chorobami serca, udarem mózgu, niewydolnością nerek, amputacjami i ślepotą i jest siódmą najczęstszą przyczyną zgonów w Stanach Zjednoczonych (NDIC, National Diabetes Statistics, 2011). ).
Dostępna jest duża liczba metod leczenia, jednak około 67% pacjentów w Stanach Zjednoczonych z cukrzycą typu 2 nie jest w stanie osiągnąć poziomu hemoglobiny A1C poniżej 6,5%, co jest poziomem docelowym ustalonym przez Amerykańskie Stowarzyszenie Endokrynologów Klinicznych (AACE , Stan cukrzycy w Ameryce, 2011).
U pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy są również chorobliwie otyli, niektóre bariatryczne zabiegi chirurgiczne wykazały poprawę kontroli cukrzycy typu 2 oprócz oczekiwanych efektów utraty wagi.
Jednak badania kliniczne wskazały na inny niż tylko spadek masy ciała mechanizm poprawy cukrzycy typu 2 u tych pacjentów i podniosły możliwość wykorzystania tego samego mechanizmu u pacjentów z otyłością nieobjawową.
Kolejne podstawowe badania naukowe przeprowadzone w 2004 r., obejmujące operację pomostowania proksymalnego jelita u nieotyłych myszy z cukrzycą typu 2, wykazały remisję cukrzycy u większości myszy i wyraźną poprawę w porównaniu z leczeniem farmakologicznym u pozostałych myszy (13).
Badania kliniczne na ludziach przeprowadzono w różnych miejscach na całym świecie i przyniosły one wyniki podobne do badań na zwierzętach; ogłoszono zaproszenie do badań nad nowymi procedurami chirurgicznymi w leczeniu cukrzycy typu 2 w zatwierdzonych przez IRB badaniach klinicznych (39).
W kilku badaniach wykazano, że wykluczenie dwunastnicy, czyli zabieg omijający dwunastnicę i proksymalny odcinek jelita czczego i pozostawiający żołądek w stanie nienaruszonym, powoduje remisję lub wyraźną poprawę w cukrzycy typu 2 bez znaczącej utraty masy ciała u pacjentów z otyłością bez cech chorobowych.
Jednak żadne badanie przeprowadzone w Stanach Zjednoczonych nie porównywało wpływu tej procedury chirurgicznej na cukrzycę typu 2 z efektem konwencjonalnego leczenia cukrzycy typu 2 w kontrolowanym badaniu klinicznym.
W tym badaniu klinicznym badacze proponują bezpośrednie porównanie leczenia cukrzycy typu 2 u ludzi otyłych bez objawów chorobowych przez chirurgiczne pomostowanie dwunastnicy i proksymalnego jelita czczego z leczeniem podobnej grupy ludzi leczonych konwencjonalną terapią medyczną.
Nasza hipoteza jest taka, że niebariatryczna procedura chirurgiczna, laparoskopowe wykluczenie dwunastnicy, zapewni lepsze leczenie cukrzycy typu 2 u pacjentów z otyłością nieobjawową w porównaniu z konwencjonalnym leczeniem.
Miernikami leczenia cukrzycy typu 2, w przypadku których oczekuje się zaobserwowania różnicy, są glikozylowana hemoglobina A1C (HbA1C), glukoza na czczo i insulinooporność.
Badacze proponują prospektywne, kontrolowane, nierandomizowane badanie kliniczne w celu sprawdzenia tej hipotezy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
66
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Sandusky, Michigan, Stany Zjednoczone, 48471
- Rekrutacyjny
- McKenzie Health System
-
Kontakt:
- Marcus K Free, M.D.
- Numer telefonu: 810-648-9707
- E-mail: drfree@mckenziehealth.org
-
Kontakt:
- Steve Barnett, M.S.
- Numer telefonu: 810-648-3770
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- diagnostyka cukrzycy typu 2
- stężenie glukozy we krwi na czczo > 126 mg/dl
- w sprawie leków hipoglikemizujących stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2
- niedostateczna kontrola cukrzycy z glikozylowaną hemoglobiną A1c > 7,5
- wskaźnik masy ciała między 20 a 35
- Poziom peptydu C 1,0 mg/dl lub wyższy
- umiejętność zrozumienia proponowanego leczenia chirurgicznego i jego mechanizmu
- umiejętność zrozumienia ryzyka i korzyści proponowanej operacji
- zdolność do zaangażowania się w wymagania dotyczące nauki w celu kontynuacji i edukacji
- umiejętność wyrażenia właściwie świadomej zgody na udział
Kryteria wyłączenia:
- wskaźnik masy ciała 35 lub wyższy lub mniejszy niż 20
- wcześniejsze rozpoznanie cukrzycy typu 1 lub cukrzycy mieszanej
- ciąża, rok po porodzie lub karmienie piersią
- niedawny (w ciągu 1 roku) wrzód żołądka lub dwunastnicy
- stosowanie leków immunosupresyjnych lub znane zaburzenie immunosupresyjne
- poprzednia operacja żołądka, dwunastnicy lub jelita cienkiego
- zapalna choroba jelit
- leczenie lekami przeciwkrzepliwymi lub przeciwpłytkowymi innymi niż aspiryna 81 mg/dobę
- schyłkowej niewydolności nerek lub w trakcie dializy
- jakikolwiek inny współistniejący poważny stan medyczny, który w opinii badacza mógłby zagrozić bezpieczeństwu pacjenta lub zagrozić zdolności pacjenta do udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa Kontroli Medycznej
Grupa kontrolna pacjentów, którzy otrzymają konwencjonalne leczenie cukrzycy typu 2 wraz z regularną edukacją dietetyczną i diabetologiczną, pod nadzorem endokrynologa badania.
|
Standard opieki medycznej nad cukrzycą typu 2 obejmujący farmakoterapię i postępowanie dietetyczne pod kontrolą endokrynologa badania.
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa Leczenia Chirurgicznego
Grupa eksperymentalna, w której pacjenci będą poddani laparoskopowemu pomostowaniu dwunastnicy wraz z regularną edukacją dietetyczną i diabetologiczną, pod nadzorem prowadzącego badanie endokrynologa.
|
Wykonane laparoskopowo pomostowanie jelitowe Roux-en Y dwunastnicy i proksymalnego jelita czczego; Żołądek pozostaje normalnej wielkości, a proksymalny podział wykonano nieco dystalnie od odźwiernika.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hemoglobina a1c
Ramy czasowe: Rok
|
Pierwszorzędowym wynikiem jest różnica w hemoglobinie A1C między ramieniem leczenia chirurgicznego a ramieniem leczenia konwencjonalnego.
|
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Marcus K. Free, M.D., McKenzie Health System
- Dyrektor Studium: Steve Barnett, M.S., McKenzie Health System
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2011
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 maja 2014
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 maja 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 marca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 marca 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
25 marca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
13 kwietnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LDE-199979-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .