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Il trattamento chirurgico del diabete mellito di tipo 2 nei pazienti con obesità non patologica: uno studio ospedaliero comunitario

12 aprile 2011 aggiornato da: McKenzie Health System
Il diabete mellito di tipo 2 è una malattia cronica con gravi conseguenze sulla salute a lungo termine. Nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 che sono anche patologicamente obesi, esiste un'abbondanza di prove cliniche che dimostrano che un significativo miglioramento clinico del loro diabete si verifica a seguito di alcuni tipi di procedure chirurgiche bariatriche o per la perdita di peso. Esistono dati aggiuntivi che dimostrano che le procedure chirurgiche bariatriche che bypassano l'inizio dell'intestino tenue, come il bypass gastrico Roux-en Y, possono migliorare notevolmente il diabete di tipo 2 anche prima che si verifichi una significativa perdita di peso. Questo effetto precoce sul diabete di tipo 2 prima della perdita di peso suggerisce che bypassare l'inizio dell'intestino tenue in pazienti che non sono patologicamente obesi può anche trattare il diabete di tipo 2. Ci sono stati piccoli studi al di fuori degli Stati Uniti che supportano il concetto di trattamento del diabete di tipo 2 con una procedura chirurgica che aggira l'inizio dell'intestino tenue senza causare una significativa perdita di peso; tuttavia, i dati sono limitati negli Stati Uniti ed è stato lanciato un appello per studi comparativi a livello internazionale. I ricercatori propongono di confrontare, in pazienti che non sono patologicamente obesi, il trattamento medico convenzionale del diabete di tipo 2 con il trattamento chirurgico del diabete di tipo 2 utilizzando una procedura di bypass che non causa una significativa perdita di peso, l'esclusione duodenale laparoscopica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il diabete è una malattia del metabolismo del glucosio che negli Stati Uniti nel 2007 è stato stimato colpire almeno 17,5 milioni di persone con diabete mellito di tipo 2 che rappresenta circa il 90% al 95%. Il diabete di tipo 2 scarsamente controllato o trattato è associato a una varietà di rischi per la salute, tra cui malattie cardiache, ictus, insufficienza renale, amputazioni e cecità ed è la settima causa di morte negli Stati Uniti (NDIC, National Diabetes Statistics, 2011 ). È disponibile un gran numero di trattamenti medici, ma circa il 67% dei pazienti negli Stati Uniti con diabete di tipo 2 non è in grado di raggiungere livelli di emoglobina A1C inferiori al 6,5%, che è il livello target fissato dall'American Association of Clinical Endocrinologists (AACE , Stato del diabete in America, 2011). Nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 che sono anche patologicamente obesi, alcune procedure chirurgiche bariatriche hanno mostrato un miglioramento nel controllo del diabete di tipo 2 oltre agli effetti attesi sulla perdita di peso. Tuttavia, le indagini cliniche hanno indicato un meccanismo diverso dalla semplice perdita di peso nel miglioramento del diabete di tipo 2 in questi pazienti e hanno sollevato la possibilità di utilizzare lo stesso meccanismo in pazienti non patologicamente obesi. La successiva ricerca scientifica di base nel 2004 che prevedeva una procedura di bypass chirurgico dell'intestino prossimale in topi non obesi con diabete mellito di tipo 2 ha mostrato la remissione del diabete nella maggior parte dei topi e un netto miglioramento rispetto al trattamento medico nei restanti topi (13). Gli studi clinici sull'uomo sono stati condotti in varie località in tutto il mondo e hanno prodotto risultati simili allo studio sugli animali; è stato richiesto uno studio di nuove procedure chirurgiche per il trattamento del diabete di tipo 2 in studi clinici approvati dall'IRB (39). In diversi studi, l'esclusione duodenale, che è una procedura che bypassa il duodeno e il digiuno prossimale e lascia intatto lo stomaco, ha dimostrato di causare remissione o marcato miglioramento nel diabete mellito di tipo 2 senza una significativa perdita di peso in pazienti non patologicamente obesi. Tuttavia, nessuno studio negli Stati Uniti ha confrontato l'effetto di questa procedura chirurgica sul diabete di tipo 2 con l'effetto del trattamento medico convenzionale del diabete di tipo 2 in uno studio clinico controllato. In questo studio clinico, i ricercatori propongono di confrontare direttamente il trattamento del diabete mellito di tipo 2 negli esseri umani non patologicamente obesi mediante un bypass chirurgico del duodeno e del digiuno prossimale con il trattamento di un gruppo simile di esseri umani trattati con terapia medica convenzionale. La nostra ipotesi è che una procedura chirurgica non bariatrica, l'esclusione duodenale laparoscopica, fornisca un trattamento migliore del diabete mellito di tipo 2 in pazienti non patologicamente obesi rispetto al trattamento medico convenzionale. Le misure del trattamento del diabete mellito di tipo 2 in cui si prevede di osservare una differenza sono l'emoglobina glicosilata A1C (HbA1C), il glucosio a digiuno e l'insulino-resistenza. I ricercatori propongono uno studio clinico prospettico, controllato e non randomizzato per testare questa ipotesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Sandusky, Michigan, Stati Uniti, 48471
        • Reclutamento
        • McKenzie Health System
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Steve Barnett, M.S.
          • Numero di telefono: 810-648-3770

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi di diabete mellito di tipo 2
  • glicemia a digiuno > 126 mg/dl
  • sui farmaci ipoglicemizzanti per il trattamento del diabete di tipo 2
  • controllo inadeguato del diabete con emoglobina glicosilata A1c > 7,5
  • indice di massa corporea tra 20 e 35
  • Livello di peptide C 1,0 mg/dl o superiore
  • capacità di comprendere il trattamento chirurgico proposto e il suo meccanismo
  • capacità di comprendere i rischi ei benefici dell'intervento proposto
  • capacità di impegnarsi per i requisiti di studio per il follow-up e l'istruzione
  • capacità di prestare un consenso adeguatamente informato alla partecipazione

Criteri di esclusione:

  • indice di massa corporea 35 o superiore o inferiore a 20
  • precedente diagnosi di diabete mellito di tipo 1 o diabete misto
  • gravidanza, entro un anno dal parto o attualmente in allattamento
  • recente (entro 1 anno) ulcera gastrica o duodenale
  • uso di farmaci immunosoppressivi o disturbo immunosoppressivo noto
  • precedente chirurgia gastrica, duodenale o dell'intestino tenue
  • malattia infiammatoria intestinale
  • trattamento con farmaci anticoagulanti o antipiastrinici diversi dall'aspirina 81 mg/die
  • malattia renale allo stadio terminale o in dialisi
  • qualsiasi altra grave condizione medica concomitante che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza del paziente o comprometterebbe la capacità del paziente di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di controllo medico
Gruppo di controllo di pazienti che riceveranno cure mediche convenzionali per il diabete di tipo 2, insieme a regolare educazione alimentare e diabetica, sotto il monitoraggio dell'endocrinologo dello studio.
Trattamento medico standard per il diabete di tipo 2 che includa farmaci e gestione dietetica sotto il monitoraggio dell'endocrinologo dello studio.
Altri nomi:
  • braccio di controllo
SPERIMENTALE: Gruppo di trattamento chirurgico
Gruppo sperimentale in cui i pazienti saranno sottoposti alla procedura di bypass duodenale laparoscopico insieme a regolare educazione alimentare e diabetica, sotto il monitoraggio dell'endocrinologo dello studio.
Bypass intestinale Roux-en Y eseguito per via laparoscopica del duodeno e del digiuno prossimale; lo stomaco rimane di dimensioni normali e la divisione prossimale viene eseguita appena distalmente al piloro.
Altri nomi:
  • esclusione duodenale
  • bypass duodenale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emoglobina A1C
Lasso di tempo: Un anno
L'esito primario è la differenza di emoglobina A1C tra il braccio di trattamento chirurgico e il braccio di trattamento medico convenzionale.
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marcus K. Free, M.D., McKenzie Health System
  • Direttore dello studio: Steve Barnett, M.S., McKenzie Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2011

Primo Inserito (STIMA)

25 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trattamento medico convenzionale

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