Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie naukowe przeszczepu szpiku kostnego od niespokrewnionych lub częściowo dopasowanych spokrewnionych dawców

19 listopada 2025 zaktualizowane przez: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Cyklofosfamid po przeszczepie w niepowiązanych i pokrewnych allogenicznych przeszczepach hematopoetycznych komórek macierzystych w nowotworach hematologicznych

Przypuszcza się, że liczba przeszczepów podczas podawania cyklofosfamidu po infuzji komórek macierzystych wzrośnie, częstość występowania choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) i śmiertelność w 100. równie skuteczne jak tradycyjne dopasowane przeszczepy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Podstawowym uzasadnieniem opracowania tego badania naukowego jest ustalenie, czy zastosowanie cyklofosfamidu po przeszczepie komórek macierzystych „krwi” jest skutecznym sposobem leczenia pacjentów z nowotworami krwi, którzy wymagają przeszczepu w celu zapewnienia długoterminowego przeżycia, ale nie mają dostępnego dopasowanego -dawca rodzeństwa Historycznie rzecz biorąc, wskaźniki przeżycia pacjentów poddawanych przeszczepom od częściowo dopasowanych spokrewnionych lub niespokrewnionych dawców (odtąd nazywanych przeszczepami od alternatywnych dawców) były znacznie niższe niż te obserwowane po przeszczepach komórek macierzystych dopasowanego rodzeństwa. Na przeżycie po przeszczepie komórek macierzystych od alternatywnego dawcy również wpłynął wymóg usunięcia lub zmniejszenia liczby komórek T dawcy, co skutkuje wyższymi wskaźnikami infekcji, odrzuceniem przeszczepu i nawrotem. Istotnym ograniczeniem przeszczepów konwencjonalnych dawców z rodzeństwem dobranym pod względem HLA jest to, że ponad 50% pacjentów nie ma rodzeństwa dopasowanego pod względem HLA, więc zwiększenie bezpieczeństwa przeszczepów od alternatywnych dawców może mieć znaczący wpływ na liczbę pacjentów, którzy mogliby bezpiecznie otrzymać przeszczepy. Ze względu na historycznie niski całkowity czas przeżycia (OS) po przeszczepach od innych dawców, w wielu ośrodkach stała się ona procedurą „ostatniej deski ratunku”, która nie chce jej rozważyć, chyba że wszystkie inne opcje zostaną wyczerpane. Dlatego kilka ośrodków, w tym nasz, starało się przezwyciężyć problemy, stosując różne strategie. Strategia, którą badacze zaproponowali dla tego badania (która była stosowana podobnie przez inne ośrodki) polegała na podaniu cyklofosfamidu po wlewie komórek macierzystych (tradycyjnie jest on podawany przed wlewem komórek macierzystych), w ten sposób, miejmy nadzieję, niszcząc aktywowane komórki T powodujące przeszczep choroba przeciwko gospodarzowi (GVHD) i umożliwia tolerancję i wszczepienie komórek T; ale nie inaktywowane komórki T, miejmy nadzieję, zachowując w ten sposób działanie przeciwnowotworowe układu odpornościowego dawcy. Zatem głównym celem tego badania będzie zmierzenie wszczepienia za pomocą tego schematu, a następnie zmierzenie częstości występowania GVHD i śmiertelności w 100 dniu. Celem jest sprawdzenie, czy w ciągu pierwszych 3 miesięcy zastosowanie infuzji komórek macierzystych cyklofosfamidu u alternatywnych dawców jest tak samo bezpieczne i skuteczne jak tradycyjne dopasowane przeszczepy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

78

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Thomas Jefferson University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Każdy pacjent z rozpoznaniem hematologicznym lub onkologicznym, u którego uważa się, że korzystny jest allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT).

    1. Pacjenci bez morfologicznych lub molekularnych dowodów choroby
    2. W przypadku pacjentów z „lekkimi chorobami”, jeśli pacjent ma objawy choroby, obciążenie chorobą musi być minimalne (co najmniej PR), a choroba musi być chemiowrażliwa. Tak więc na przykład pacjenci z ostrą białaczką (nie chorobą indolentną) muszą znajdować się w morfologicznym CR lub CRp.
  2. W przypadku pacjentów z MDS kryteria włączenia są następujące:

    • Pacjenci z RZS lub RARS lub izolowanym 5q- mogą przystąpić do przeszczepu bez żadnego leczenia.
    • W przypadku pacjentów z RAEB-1, RCMD+/-RS lub MDS NOS musi mieć stabilną chorobę przez 6 miesięcy (potwierdzoną seryjnymi badaniami szpiku kostnego) przy braku jakiejkolwiek terapii poza czynnikami wzrostu lub wsparciem transfuzji. Pacjenci, którzy wymagają leczenia w celu „kontrolowania choroby”, muszą wykazywać odpowiedź na chemioterapię
    • Pacjenci z CMML lub RAEB-2 muszą wykazać reaktywność na chemioterapię
    • Odpowiedź na chemioterapię definiuje się jako procentowy spadek liczby blastów o co najmniej 5 punktów procentowych, przy czym liczba blastów musi być mniejsza niż 10% po leczeniu i w czasie przeszczepu, jeśli w dowolnym momencie przebiegu choroby występuje więcej niż 10% blastów
    • Reakcja na chemioterapię musi również obejmować co najmniej jedno z następujących kryteriów, jeśli dotyczy:

      • Odpowiedź cytogenetyczna
      • Dobrze udokumentowane zmniejszenie wymagań dotyczących transfuzji.
  3. Pacjenci muszą mieć spokrewnionego dawcę, który ma zero, jeden, dwa, trzy lub cztery niedopasowane antygeny w HLA-A; B; C; loci DR lub od niespokrewnionego dawcy aż do dwóch niezgodności antygenów. DNA zostanie zatrzymane przez laboratorium typowania tkanek w celu ewentualnego typowania dla DQ i DP. Gdy dostępnych jest wiele powiązanych opcji dawców, wybór dawców zostanie określony tak samo, jak w dwuetapowych protokołach TJU. Jeśli dostępnych jest wielu niespokrewnionych dawców, zostaną podjęte starania, aby w miarę możliwości uniknąć niedopasowania HLA-A i HLA-B na podstawie danych z badań japońskiego rejestru dawców szpiku. U każdego pacjenta zostanie przeprowadzone badanie przesiewowe przeciwciał HLA.
  4. Wszyscy pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność narządów:

    1. Pacjenci mający spokrewnionych dawców muszą mieć LVEF >35%. Pacjenci od dawców niespokrewnionych muszą mieć LVEF >45%. Pacjenci z LVEF ≤50% oraz wszyscy pacjenci z objawami lub wywiadem niewydolności serca lub choroby wieńcowej muszą zostać poddani badaniu obciążeniowemu lub równoważnemu badaniu oraz ocenie kardiologicznej.
    2. Pacjenci ze spokrewnionymi dawcami muszą mieć DLCO >35% wartości należnej skorygowanej o hemoglobinę. Pacjenci z niespokrewnionymi dawcami muszą mieć DLCO >45% wartości należnej skorygowanej o hemoglobinę. W przypadku powiązanych dawców, jeśli DLCO jest mniejsze niż 45%, EF musi być większe niż 45% i odwrotnie.
    3. Pacjenci ze spokrewnionymi dawcami muszą mieć odpowiednią czynność wątroby, określoną na podstawie stężenia bilirubiny w surowicy
    4. Pacjenci mający spokrewnionych dawców lub dawców niespokrewnionych muszą mieć klirens kreatyniny > 60 ml/min/1,73 m^2.
    5. Pacjenci mający spokrewnionych dawców muszą mieć stan sprawności > 60% (TJU Karnofsky14) (Załącznik A). Pacjenci z niespokrewnionymi dawcami muszą mieć stan sprawności > 70% (TJU Karnofsky).
    6. Pacjenci mający spokrewnionych dawców muszą mieć wynik HCT-CI < 6 punktów (Załącznik B). Pacjenci z niespokrewnionymi dawcami muszą mieć wynik HCT-CI < 5 punktów.
    7. Pacjenci w wieku rozrodczym muszą być gotowi do stosowania antykoncepcji.
    8. Pacjenci muszą być w stanie wyrazić świadomą zgodę lub mieć opiekuna, który może wyrazić zgodę.
    9. Pacjenci, którzy są nosicielami wirusa HIV, będą kwalifikować się do badania, jeśli mają niewykrywalne miano wirusa i spełniają powyższe kryteria dla pacjentów z niespokrewnionymi dawcami.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci ze spokrewnionymi dawcami, którzy mają stan sprawności < 70% (TJU Karnofsky) i HCT-CI co najmniej 4 punkty. Pacjenci z niespokrewnionymi dawcami z połączeniem stanu sprawności < 80% (TJU Karnofsky) i HCT-CI 4 punkty lub więcej.
  2. Pacjenci z aktywnym zajęciem ośrodkowego układu nerwowego z chorobą nowotworową. Pacjenci z chorobą mogącą zająć OUN powinni mieć dokumentację braku zajęcia OUN poprzez nakłucie lędźwiowe lub podobną procedurę wykonaną w ciągu dwóch miesięcy od przyjęcia lub zgodnie ze standardowymi wytycznymi TJU.
  3. Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi, które uniemożliwiają pacjentom przestrzeganie protokołu nawet z opiekunem. Wykluczeni zostaną również pacjenci z brakiem wsparcia społecznego, które utrudniałoby otrzymanie odpowiedniej opieki medycznej.
  4. Ciąża
  5. Pacjenci, u których oczekiwana długość życia wynosi < 6 miesięcy z przyczyn innych niż ich podstawowe zaburzenie hematologiczne/onkologiczne.
  6. Pacjenci, którzy otrzymywali alemtuzumab w ciągu 8 tygodni od przyjęcia przeszczepu lub niedawno otrzymywali końską lub króliczą globulinę antytymocytarną i mają poziom ATG > 2 μg/ml. Pacjenci stosujący ogólnoustrojowe kortykosteroidy w dawce równoważnej prednizonowi 7,5 mg/dobę lub większej.
  7. Pacjenci, którzy nie mogą otrzymywać cyklofosfamidu.
  8. Pacjenci z objawami innego nowotworu złośliwego, z wyjątkiem raka skóry, który wymaga jedynie leczenia miejscowego, nie powinni być włączani do tego protokołu.
  9. Pacjenci z chorobą oporną na leczenie.
  10. Pacjenci z klinicznie istotnymi preformowanymi przeciwciałami dla swoich dawców.
  11. Pacjenci, którzy wymagają dodatkowego tlenu innego niż w przypadku bezdechu sennego, zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mieloablacyjny HSCT
Przeszczep mieloablacyjny hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT): Pacjenci otrzymają przeszczepy mieloablacyjne lub niemieloablacyjne, w zależności od rodzaju choroby.

Ramię mieloablacyjne HSCT: Napromienianie całego ciała (TBI) podaje się w 8 frakcjach w ciągu 4 dni (całkowita dawka 12 Gy)

Ramię HSCT o zmniejszonej intensywności: TBI podaje się w jednej frakcji (całkowita dawka 2 Gy)

Inne nazwy:
  • TBI
  • radioterapia
Cyklofosfamid podaje się trzeciego dnia po przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT), aby pomóc zmniejszyć chorobę przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD). Podaje się go w dawce 60 mg/kg/d przez 2 dni w dniach +3 i +4.
Inne nazwy:
  • Cytoksan
  • Endoksan
  • Cytofosfan
  • Neosar
  • Revimmune
  • Procytoks
  • Cy
Rozpoczął się piątego dnia po przeszczepie, aby pomóc w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD).
Inne nazwy:
  • Fujimycyna
  • FK-506
Rozpoczął się piątego dnia po przeszczepie, aby pomóc w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD).
Inne nazwy:
  • CellCept
  • FRP
Allogeniczny przeszczep szpiku po ostatniej dawce napromieniania całego ciała (TBI)
Inne nazwy:
  • HSCT
Eksperymentalny: HSCT o zmniejszonej intensywności
Przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych o zmniejszonej intensywności (HSCT): Pacjenci, którzy otrzymali poprzedni przeszczep, pacjenci, którzy otrzymali radioterapię ograniczającą dawkę oraz pacjenci z DLCO

Ramię mieloablacyjne HSCT: Napromienianie całego ciała (TBI) podaje się w 8 frakcjach w ciągu 4 dni (całkowita dawka 12 Gy)

Ramię HSCT o zmniejszonej intensywności: TBI podaje się w jednej frakcji (całkowita dawka 2 Gy)

Inne nazwy:
  • TBI
  • radioterapia
Cyklofosfamid podaje się trzeciego dnia po przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT), aby pomóc zmniejszyć chorobę przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD). Podaje się go w dawce 60 mg/kg/d przez 2 dni w dniach +3 i +4.
Inne nazwy:
  • Cytoksan
  • Endoksan
  • Cytofosfan
  • Neosar
  • Revimmune
  • Procytoks
  • Cy
Rozpoczął się piątego dnia po przeszczepie, aby pomóc w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD).
Inne nazwy:
  • Fujimycyna
  • FK-506
Rozpoczął się piątego dnia po przeszczepie, aby pomóc w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD).
Inne nazwy:
  • CellCept
  • FRP
Allogeniczny przeszczep szpiku po ostatniej dawce napromieniania całego ciała (TBI)
Inne nazwy:
  • HSCT
Rozpoczął piąty dzień przed przeszczepem. Podawany przez cztery dni w dawce 30 mg/m2/d.
Inne nazwy:
  • Fludara
  • fosforan fludarabiny
Rozpoczął się czwarty dzień przed przeszczepem. Podawany przez dwa dni w dawce 3,2 mg/kg.
Inne nazwy:
  • Myleran, Busulfex IV

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczne Przyjęcie Przeszczepu Przy Zastosowaniu Cyklofosfamidu Po Transplantacji
Ramy czasowe: Do 100 dni po przeszczepie

Sukces przeszczepu hematopoetycznego zostanie oceniony poprzez określenie częstości występowania uczestników, którzy spełniają oba poniższe kryteria w ciągu 100 dni po przeszczepie:

ANC >/= 0,5x10e9/L przez co najmniej 3 dni. Przeszczep płytek krwi >20 000 bez transfuzji przez 7 dni. Częstość będzie obliczana jako liczba uczestników spełniających oba kryteria przeszczepu. Wyniki będą przedstawione jako proporcja/procent/prawdopodobieństwo, a nie jako wskaźnik częstości.

Do 100 dni po przeszczepie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kumulacyjna częstość występowania GVHD stopnia III-IV
Ramy czasowe: W ciągu 100 dni po przeszczepie
Kumulacyjna częstość występowania choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) stopnia III-IV w ciągu 100 dni po przeszczepie zostanie oszacowana; celem jest mniej niż 10%. Kumulacyjna częstość reprezentuje prawdopodobieństwo, że uczestnik doświadczy GVHD stopnia III-IV do dnia 100. Wyniki zostaną przedstawione jako proporcja/odsetek/prawdopodobieństwo.
W ciągu 100 dni po przeszczepie
Częstość występowania GVHD opornej na kortykosteroidy i fotoferezę
Ramy czasowe: Do 100 dni po zakończeniu leczenia
Ten wynik pozwoli oszacować skumulowaną częstość występowania (prawdopodobieństwo) choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD), która jest uznawana za oporną na leczenie kortykosteroidami i fotoferezą w ciągu 100 dni po leczeniu; celem jest osiągnięcie wartości poniżej 15%. Skumulowana częstość będzie obliczana jako liczba uczestników spełniających te kryteria. Wyniki będą raportowane jako proporcja/odsetek.
Do 100 dni po zakończeniu leczenia
Śmiertelność związana z przeszczepem
Ramy czasowe: 100 dni po przeszczepie
Szacowana będzie skumulowana częstość występowania śmiertelności związanej z przeszczepem (TRM) do 100 dnia po przeszczepie. Ocena śmiertelności związanej z przeszczepem w 100 dniu; celem jest mniej niż 15%. TRM definiuje się jako zgon wynikający z leczenia medycznego, a nie z choroby podstawowej. Skumulowana częstość odzwierciedla prawdopodobieństwo TRM do 100 dnia. Wynik zostanie przedstawiony jako proporcja/odsetek/prawdopodobieństwo, a nie wskaźnik zapadalności.
100 dni po przeszczepie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: John L Wagner, MD, Thomas Jefferson University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj