Pomiar oczekiwań pacjentów dotyczących operacji tarczycy
3 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pomiar oczekiwań pacjentów dotyczących operacji tarczycy: opracowanie narzędzia do oceny wyników zgłaszanych przez pacjentów
Celem tego badania jest poznanie oczekiwań pacjentów poddawanych zabiegowi chirurgicznemu z powodu raka tarczycy.
Twój wkład może pomóc nam lepiej przygotować i poinformować pacjentów o ich chorobie i jej leczeniu.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
138
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani operacji raka tarczycy będą rekrutowani przez chirurgów głowy i szyi oraz asystentów badań naukowych w Klinice Głowy i Szyi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥18 lat
- mówiący po angielsku
- Pacjenci z potwierdzonym nowotworem złośliwym tarczycy potwierdzonym przedoperacyjną biopsją cienkoigłową (dowolny stopień zaawansowania) zakwalifikowani do chirurgicznego wycięcia
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność mówienia lub rozumienia języka angielskiego
- Niemożność wyrażenia świadomej zgody z powodu niepełnosprawności fizycznej, poznawczej lub psychicznej
- Przebyta operacja tarczycy
- Wcześniejsze leczenie radioaktywnym jodem, naświetlanie wiązką zewnętrzną lub chemioterapia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
wywiady z pacjentami
Naszym celem jest przeprowadzenie wywiadów z 15 pacjentami z potwierdzonym nowotworem tarczycy zarówno przed, jak i po operacji, w sumie 30 wywiadów.
W celu rozszerzenia tego badania zgromadzimy 25 pacjentów z potwierdzonym biopsją rakiem tarczycy poddawanych tyreoidektomii, którzy zostaną przeszkoleni w zakresie aplikacji CITSAV przed operacją.
|
Rozmowa przedoperacyjna odbędzie się w ciągu 4 tygodni od planowanej operacji, a rozmowa pooperacyjna w ciągu 8 tygodni od zakończenia operacji.
To wstępne badanie ma na celu opracowanie narzędzia do pomiaru oczekiwań pacjentów przed operacją w tej populacji pacjentów.
Podczas tej fazy zostaną przeprowadzone indywidualne częściowo ustrukturyzowane wywiady jakościowe z łącznie 10 pacjentami i 5 klinicystami w celu określenia i omówienia poziomów satysfakcji, poziomu obciążenia, potencjalnych przeszkód we wdrażaniu, a także sugestii dotyczących poprawy interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stworzenie narzędzia do oceny wyników zgłaszanych przez pacjentów do pomiaru oczekiwań przedoperacyjnych u pacjentów poddawanych operacji z powodu raka tarczycy.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zostanie to zrobione poprzez przeprowadzenie jakościowych częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z 15 pacjentami z rakiem tarczycy (przed i po operacji) w celu zidentyfikowania powtarzających się tematów dotyczących ich oczekiwań dotyczących operacji tarczycy.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Snehal Patel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2011
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 sierpnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 sierpnia 2011
Pierwszy wysłany (Szacowany)
9 sierpnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-087
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .