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갑상선 수술에 대한 환자의 기대치 측정

2025년 8월 1일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

갑상선 수술에 대한 환자의 기대치 측정: 환자가 보고하는 결과 도구 개발

이 연구의 목적은 갑상선암 수술을 받는 환자들이 수술에서 기대하는 바에 대해 자세히 알아보는 것입니다. 귀하의 의견은 환자에게 질병 및 치료에 대해 더 잘 준비하고 알리는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

138

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

갑상선암 수술을 받는 환자는 두경부 클리닉의 담당 두경부 외과의사 및 연구 조교가 모집합니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18세
  • 영어로 말하기
  • 외과 적 절제가 계획된 수술 전 세침 생검 (모든 단계)에 의해 확인 된 갑상선 악성 종양이 확인 된 환자

제외 기준:

  • 영어를 말하거나 이해하지 못함
  • 신체적, 인지적 또는 정신적 장애로 인해 의미 있는 사전 동의를 제공할 수 없음
  • 이전 갑상선 수술
  • 이전 방사성 요오드 치료, 외부 빔 방사선 또는 화학 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자 인터뷰
우리는 총 30번의 인터뷰를 위해 수술 전후에 갑상선 악성 종양이 확인된 15명의 환자를 인터뷰하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 확장을 위해 우리는 수술 전에 CITSAV 응용 프로그램으로 교육을 받기 위해 갑상선 절제술을 받는 생검으로 입증된 갑상선암 환자 25명을 모을 것입니다.
행동: 환자 인터뷰
수술 전 면담은 수술 예정일로부터 4주 이내에, 수술 후 면담은 수술 완료 후 8주 이내에 이루어집니다. 이 초기 연구는 이 환자 모집단에서 환자의 수술 전 기대치를 측정하기 위한 도구를 개발하기 위해 고안되었습니다.
행동: CITSAV 조사
이 단계에서 총 10명의 환자와 5명의 임상의를 대상으로 개별 반구조화된 질적 인터뷰를 실시하여 만족도, 부담 수준, 시행에 대한 잠재적 장애물, 개입 개선을 위한 제안을 식별하고 논의합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선암 수술을 받는 환자의 수술 전 기대치를 측정하기 위한 환자 보고 결과 도구를 확립합니다.
기간: 2 년
이것은 15명의 갑상선암 환자(수술 전 및 수술 후)와 질적 반구조화된 인터뷰를 수행하여 갑상선 수술에 대한 그들의 기대에 대해 반복되는 주제를 식별함으로써 수행될 것입니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Snehal Patel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11-087

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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