Medindo as Expectativas do Paciente para Cirurgia de Tireóide
3 de agosto de 2026 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Medindo as Expectativas do Paciente para Cirurgia de Tireóide: Desenvolvimento de um Instrumento de Resultados Relatados pelo Paciente
O objetivo deste estudo é saber mais sobre o que os pacientes submetidos à cirurgia para câncer de tireoide esperam de sua cirurgia.
Sua contribuição pode nos ajudar a preparar e informar melhor os pacientes sobre sua doença e seu tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
138
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes submetidos à cirurgia para câncer de tireoide serão recrutados pelos cirurgiões de cabeça e pescoço e assistentes de pesquisa na clínica de cabeça e pescoço.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos
- falando inglês
- Pacientes com malignidade da tireoide confirmada confirmada por biópsia pré-operatória com agulha fina (qualquer estágio) planejada para excisão cirúrgica
Critério de exclusão:
- Incapacidade de falar ou entender inglês
- Incapacidade de fornecer consentimento informado significativo devido a deficiência física, cognitiva ou psiquiátrica
- Cirurgia de tireoide prévia
- Tratamento prévio com iodo radioativo, radiação externa ou quimioterapia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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entrevistas com pacientes
Nosso objetivo é entrevistar 15 pacientes com malignidade de tireoide confirmada tanto no pré quanto no pós-operatório, totalizando 30 entrevistas.
Para a expansão deste estudo, adicionaremos 25 pacientes com câncer de tireoide comprovado por biópsia submetidos à tireoidectomia para serem instruídos com o aplicativo CITSAV antes da cirurgia.
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A entrevista pré-operatória será dentro de 4 semanas após a cirurgia planejada e a entrevista pós-operatória dentro de 8 semanas após a conclusão da cirurgia.
Este estudo inicial é projetado para desenvolver um instrumento para medir as expectativas pré-operatórias do paciente nesta população de pacientes.
Entrevistas qualitativas semiestruturadas individuais serão realizadas com um total de 10 pacientes e 5 médicos durante esta fase para identificar e discutir níveis de satisfação, nível de sobrecarga, possíveis obstáculos à implementação, bem como sugestões para melhorar a intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estabelecer uma ferramenta de resultados relatados pelo paciente para medir as expectativas pré-operatórias em pacientes submetidos a cirurgia para câncer de tireoide.
Prazo: 2 anos
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Isso será feito por meio da realização de entrevistas semiestruturadas qualitativas com 15 pacientes com câncer de tireoide (pré e pós-operatório) para identificar temas recorrentes sobre suas expectativas em relação à cirurgia da tireoide.
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Snehal Patel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2011
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimado)
9 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11-087
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