Mirror Grant - Toward an Understanding of Body Image Adaptation Following Surgical Treatment for Head and Neck Cancer
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
If you agree to take part in this study, you will take part in a face-to-face interview with the study staff. It should take about 1 hour to complete. You will also be asked to complete a questionnaire about your demographic information such as age and ethnicity. The interview will be done in a private research area and will be audio-recorded.
The researchers are interested in learning more about your experience of adjusting to the changes in your appearance after your surgery for head and neck cancer. You may be asked to look in a mirror and describe what you see.
If you ask for another interview, or if the interviewer would like your information made more clear, you will be scheduled for a second interview. You will be provided with an early summary of your interview, and you will be able to provide feedback over the phone or in writing on the accuracy of the information and the conclusions.
Identifying information will be removed from all data collected using participant numbers kept separately from consent forms and shared only among approved research staff. Names and other identifying information will be deleted from transcripts (write-ups of the interviews) after the first review for accuracy. Interview transcripts will be kept in locked file cabinets at MD Anderson for 3 years and can be looked at only by the study chair and staff. Recorded interviews will be destroyed 3 years after the study results are published.
This is an investigational study.
Up to 20 patients and 15 healthcare providers will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age
- English speaking
- For patients: Within 6 weeks of undergoing surgical resection for a tumor in the head and neck region, or within 1-3 years from such surgery.
- For providers: Inpatient clinical staff (i.e. surgeons, nurses, nursing assistants, physical therapists) who care for surgically treated head and neck cancer patients during acute postoperative recovery, and/or outpatient clinical staff (i.e. nurses, physician assistants) who care for these patients throughout active treatment and into the period of survivorship.
- For providers: Having worked with surgically treated head and neck cancer patients for at least one year.
Exclusion Criteria:
1) For patients: cognitive impairment documented in their medical record (e.g. delirium, dementia) impeding the ability to offer a narrative of his/her experience.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Head & Neck Patients
Patients undergoing surgical treatment for head and neck cancer.
|
Face-to-face audio recorded interview.
It should take about 1 hour to complete.
Questionnaire about demographic information such as age and ethnicity.
Inne nazwy:
|
|
Clinicians
Clinical staff who care for head and neck surgical participants during active treatment.
|
Face-to-face audio recorded interview.
It should take about 1 hour to complete.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Patients' Body Image Adaptation (Interviews)
Ramy czasowe: Study period 2 years to complete face-to-face interviews
|
Patients' experiences of viewing themselves in the mirror immediately after surgical treatment for head and neck cancer.
Descriptive information derived from 1 hour face-to-face interviews with qualitative methodology using Grounded Theory design and methods with use of constant comparative technique and analysis.
|
Study period 2 years to complete face-to-face interviews
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Michelle C. Fingeret, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011-0558
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Interview
-
Ruhr University of BochumZakończonyChoroba psychicznaNiemcy
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
University of ZurichZakończonyZespół stresu pourazowego (PTSD) | Złożone zaburzenie stresu pourazowego (CPTSD)Szwajcaria