Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie wskaźnika raka otrzewnej (PCI) w raku jajnika

26 marca 2013 zaktualizowane przez: Sang-Yoon Park, National Cancer Center, Korea

Badanie kliniczne mające na celu opracowanie wskaźnika raka otrzewnej (PCI) w jajnikach

  • Główne cele: Opracowanie wskaźnika raka otrzewnej (PCI) dla raka jajnika, raka jajowodów i pierwotnego raka otrzewnej, który może obiektywnie odzwierciedlać okołooperacyjne obciążenie nowotworem śródotrzewnowym
  • Cele drugorzędne: Ustalenie związku i znaczenia klinicznego między PCI, lokalizacją guza i charakterystyką guza

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci z pierwotnym rakiem jajnika

  • Świadoma zgoda
  • Fotografia cyfrowa i sprawdzanie PCI (rozmiar guza, liczba i charakterystyka)

  • Obserwacja pooperacyjna (marker nowotworowy, obraz i badanie fizykalne)

    1. Opracowanie najlepiej dopasowanego modelu PCI, aby odzwierciedlić przeżycie wolne od nawrotów i całkowite przeżycie

      • Wybór przedmiotów
      • Ważenie według pozycji i cech guza
    2. Analiza wpływu prognostycznego PCI w porównaniu z konwencjonalnym systemem oceny stopnia zaawansowania (stadium FIGO) raka jajnika

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

134

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Republika Korei, 410-769
        • National Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • pierwotny rak jajnika
  • nie-neoadiuwantowy
  • Operacja odciążania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przedoperacyjna diagnostyka kliniczna raka jajnika, raka jajowodów i pierwotnego raka otrzewnej (wszystkie stopnie zaawansowania)
  2. Dostępne przedoperacyjne badanie obrazowe (CT i/lub MRI i/lub PET)
  3. Pacjenci, którzy wyrazili pisemną świadomą zgodę
  4. Pacjenci muszą być kandydatami do operacji, biorąc pod uwagę ich stan medyczny i psychiczny

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy odmawiają udziału lub chcą się wycofać w dowolnym momencie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rozwój wskaźnika raka otrzewnej (PCI)
Ramy czasowe: 55 miesięcy
55 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Cancer Center, Korea

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCCCTS-08-309

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj