Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Umieszczenie cewników okołonerwowych w okolicy podkolanowej

9 listopada 2012 zaktualizowane przez: Sidiropoulou Tatiana, Attikon Hospital

Porównanie technik umieszczania cewników okołonerwowych w okolicy podkolanowej

Celem pracy jest ocena skuteczności techniki hydrolokalizacji w celu umieszczenia cewników okołonerwowych podkolanowych w porównaniu z cewnikami stymulującymi. Proces bez niższości.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Athens, Grecja
        • Rekrutacyjny
        • Attikon Hospital
        • Główny śledczy:
          • Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD
        • Główny śledczy:
          • Theodosios Saranteas, MD, PhD
      • Rome, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • Policlinico Tor Vergata
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mario Dauri, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli ludzie
  • BMI poniżej 30

Kryteria wyłączenia:

  • znane alergie na miejscowe środki znieczulające lub inne stosowane leki
  • odmowa pacjenta
  • jakiekolwiek miejscowe lub ogólnoustrojowe przeciwwskazanie do zastosowania blokady podkolanowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa techniki hydrolokalizacji
Technika zakładania cewnika okołonerwowego podkolanowego z wykorzystaniem techniki hydrolokalizacji za pomocą ultradźwięków
Umieszczanie cewników okołonerwowych w okolicy podkolanowej porównując dwie techniki. podczas gdy stosowane leki są takie same (ropiwakaina 0,6% w bolusie początkowym i 0,2% w technice ciągłej) porównamy dawkowanie wymagane w każdej grupie
Aktywny komparator: Grupa technik stymulujących cewnik
Technika zakładania cewnika podkolanowego za pomocą neurostymulatora
Umieszczanie cewników okołonerwowych w okolicy podkolanowej porównując dwie techniki. podczas gdy stosowane leki są takie same (ropiwakaina 0,6% w bolusie początkowym i 0,2% w technice ciągłej) porównamy dawkowanie wymagane w każdej grupie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zużycie środków miejscowo znieczulających
Ramy czasowe: 36 godzin PO
36 godzin PO

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
oceny bólu
Ramy czasowe: 36 godzin po operacji
36 godzin po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD, Attikon Hospital
  • Główny śledczy: Theodosios Saranteas, MD, PhD, Attikon Hospital
  • Krzesło do nauki: Georgia G Kostopanagiotou, MD, PhD, Attikon Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HLOCSTIM1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj