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膝窩部への神経周囲カテーテルの留置

2012年11月9日 更新者:Sidiropoulou Tatiana、Attikon Hospital

膝窩部に神経周囲カテーテルを配置するための技術の比較

この研究の目的は、刺激カテーテルと比較して、膝窩神経周囲カテーテルの配置のためのハイドロローカリゼーション技術の有効性を評価することです。 非劣等試験。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD
  • 電話番号:00302105832371
  • メールtatianasid@gmail.com

研究場所

      • Rome、イタリア
        • 募集
        • Policlinico Tor Vergata
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Mario Dauri, MD
      • Athens、ギリシャ
        • 募集
        • Attikon Hospital
        • 主任研究者:
          • Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD
        • 主任研究者:
          • Theodosios Saranteas, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大人
  • BMIが30未満

除外基準:

  • 局所麻酔薬または使用される他の薬に対する既知のアレルギー
  • 患者の拒否
  • -膝窩ブロックの使用に対する局所的または全身的な禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ハイドロローカリゼーション技術グループ
超音波を用いたハイドロローカリゼーション法を用いた膝窩神経周囲カテーテルの留置法
膝窩部への神経周囲カテーテルの配置と 2 つの技術の比較。 使用する薬剤は同じですが (初期ボーラスではロピバカイン 0.6%、連続法では 0.2%)、各グループで必要な投与量を比較します。
アクティブコンパレータ:刺激カテーテル技術グループ
神経刺激装置を用いた膝窩カテーテル留置法
膝窩部への神経周囲カテーテルの配置と 2 つの技術の比較。 使用する薬剤は同じですが (初期ボーラスではロピバカイン 0.6%、連続法では 0.2%)、各グループで必要な投与量を比較します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
局所麻酔薬の消費
時間枠:36時間注文
36時間注文

二次結果の測定

結果測定
時間枠
痛みのスコア
時間枠:術後36時間
術後36時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD、Attikon Hospital
  • 主任研究者:Theodosios Saranteas, MD, PhD、Attikon Hospital
  • スタディチェア:Georgia G Kostopanagiotou, MD, PhD、Attikon Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (予想される)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月2日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年11月9日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HLOCSTIM1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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