腘窝神经周围导管的放置
2012年11月9日 更新者：Sidiropoulou Tatiana、Attikon Hospital
腘窝神经周围导管置入技术比较
本研究的目的是评估 hydrolocalization 技术与刺激导管相比放置腘神经导管的效果。
非自卑试验。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Athens、希腊
- 招聘中
- Attikon Hospital
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首席研究员：
- Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD
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首席研究员：
- Theodosios Saranteas, MD, PhD
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Rome、意大利
- 招聘中
- Policlinico Tor Vergata
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接触：
- Mario Dauri, MD
- 邮箱：mario.dauri@ptvonline.it
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首席研究员：
- Mario Dauri, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成年人
- 体重指数小于 30
排除标准：
- 已知对局部麻醉剂或使用的其他药物过敏
- 病人拒绝
- 使用腘窝阻滞的任何局部或全身禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：水定位技术组
超声水定位技术放置腘神经导管的技术
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比较两种技术在腘窝区域放置神经周围导管。
虽然使用的药物相同（初始推注罗哌卡因 0.6%，连续技术使用 0.2%），但我们将比较每组所需的剂量
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有源比较器：刺激导管技术组
借助神经刺激器放置腘窝导管的技术
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比较两种技术在腘窝区域放置神经周围导管。
虽然使用的药物相同（初始推注罗哌卡因 0.6%，连续技术使用 0.2%），但我们将比较每组所需的剂量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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局部麻醉剂的消耗
大体时间：36 小时采购订单
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36 小时采购订单
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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疼痛评分
大体时间：术后36小时
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术后36小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD、Attikon Hospital
- 首席研究员：Theodosios Saranteas, MD, PhD、Attikon Hospital
- 学习椅：Georgia G Kostopanagiotou, MD, PhD、Attikon Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (预期的)
2013年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月2日
首次发布 (估计)
2012年3月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年11月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年11月9日
最后验证
2012年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HLOCSTIM1
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