Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Размещение периневральных катетеров в подколенной области

9 ноября 2012 г. обновлено: Sidiropoulou Tatiana, Attikon Hospital

Сравнение методов установки периневральных катетеров в подколенной области

Целью данного исследования является оценка эффективности метода гидролокализации при установке подколенных периневральных катетеров по сравнению со стимулирующими катетерами. Испытание неполноценности.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Athens, Греция
        • Рекрутинг
        • Attikon Hospital
        • Главный следователь:
          • Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Theodosios Saranteas, MD, PhD
      • Rome, Италия
        • Рекрутинг
        • Policlinico Tor Vergata
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Mario Dauri, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые
  • ИМТ менее 30

Критерий исключения:

  • известные аллергии на местные анестетики или другие используемые препараты
  • отказ пациента
  • любое местное или системное противопоказание к применению подколенной блокады

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа техники гидролокации
Техника постановки подколенного периневрального катетера методом гидролокализации с ультразвуком
Размещение периневральных катетеров в подколенной области в сравнении двух методик. в то время как используемые препараты одинаковы (ропивакаин 0,6% для начального болюса и 0,2% для непрерывной методики), мы сравним дозировку, необходимую в каждой группе.
Активный компаратор: Группа техники стимулирующего катетера
Способ установки подколенного катетера с помощью нейростимулятора
Размещение периневральных катетеров в подколенной области в сравнении двух методик. в то время как используемые препараты одинаковы (ропивакаин 0,6% для начального болюса и 0,2% для непрерывной методики), мы сравним дозировку, необходимую в каждой группе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
потребление местных анестетиков
Временное ограничение: Заказ на 36 часов
Заказ на 36 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
баллы боли
Временное ограничение: 36 часов после операции
36 часов после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD, Attikon Hospital
  • Главный следователь: Theodosios Saranteas, MD, PhD, Attikon Hospital
  • Учебный стул: Georgia G Kostopanagiotou, MD, PhD, Attikon Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HLOCSTIM1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хирургия стопы

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Рекрутинг
    Острая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легких
    Италия
Подписаться