- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01594775
Oksytocyna, interakcja w parach i gojenie się ran
24 lutego 2014 zaktualizowane przez: University of Zurich
wpływ donosowej oksytocyny i interakcji pary na gojenie się ran.
- Próba z produktem leczniczym
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
160
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria, 8091
- University Hospital Zurich, Dept. of Dermatology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowe pary heteroseksualne
- w stałym związku od > 1 roku
Kryteria wykluczenia: ciąża
- karmienie piersią
- intensywne palenie (> 5 papierosów/dzień)
- rozległa choroba skóry
- sztuczne napromienianie UV przez < 3 miesiące przed włączeniem do badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
dwa razy dziennie samopodawanie aerozolu do nosa zawierającego placebo przez pięć dni po zranieniu.
|
|
Aktywny komparator: spray do nosa
|
samopodawanie dwa razy dziennie aerozolu do nosa zawierającego substancję czynną (oksytocynę) przez pięć dni po zranieniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rozmiar rany
Ramy czasowe: siedem dni
|
proces gojenia się rany w ciągu siedmiu dni po zranieniu
|
siedem dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Severin Laeuchli, MD, University Hospital Zurich, Division of Dermatology
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 lutego 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lutego 2014
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KEK-ZH-NR: 2009-0063
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Jeszcze nie rekrutacjaBiodostępność Heathy Volunteers | Parametry farmakokinetyczneKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraZakończonyBezpieczeństwo | Biodostępność Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
National Research Council, SpainAktywny, nie rekrutującyBiodostępność Heathy Volunteers | Biodostępność i AUCHiszpania
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHZakończonyBadanie biodostępności | Biodostępność Heathy Volunteers | BiorównoważnośćNiemcy
Badania kliniczne na Syntocinon (oksytocyna) spray do nosa
-
University of North Carolina, Chapel HillZakończonySchizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne | ParanojaStany Zjednoczone
-
Stony Brook UniversityMartinos Center for Biomedical ImagingZakończony
-
University of Sao Paulo General HospitalZakończonyZaburzenia ze spektrum autyzmuBrazylia
-
University of North Carolina, Chapel HillZakończonyUzależnienie od alkoholu | Wycofanie alkoholu
-
University Hospital, BonnZakończony
-
Sara EspinozaThe University of Texas Health Science Center, Houston; The University of Texas... i inni współpracownicyZakończonyOtyłość | Siedzący tryb życia | Sarkopenia | Starzenie się | Otyłość sarkopenicznaStany Zjednoczone
-
Montefiore Medical CenterZakończonyRak piersi | Rak przewodowy in situStany Zjednoczone
-
Stanford UniversityZakończony
-
University Hospital Inselspital, BerneUniversity of BernZakończonyPodstawowe nadciśnienieSzwajcaria
-
University Hospital, ToulouseZakończonyZespół Pradera WilliegoFrancja