- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01630850
Przeszczep wysp trzustkowych u pacjentów z „kruchą” cukrzycą typu I
2 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University of Chicago
Celem tego badania jest poznanie bezpieczeństwa przeszczepu wysp trzustkowych w przypadku cukrzycy typu 1, który może zapewnić bardziej normalną kontrolę poziomu cukru we krwi bez konieczności podawania insuliny.
Wysepki to specjalne skupiska komórek w trzustce, które produkują insulinę.
Komórki te będą pozyskiwane od dawców ze zwłok (nieżywych) i podawane pacjentom przez żyłę.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lindsay Basto, RN, BSN
- Numer telefonu: 773-702-2504
- E-mail: Lindsay.Basto@uchospitals.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Piotr Witkowski, MD, PhD
- Numer telefonu: (773) 702-2447
- E-mail: pwitkowski@surgery.bsd.uchicago.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- Rekrutacyjny
- University Of Chicago Medical Center
-
Główny śledczy:
- Piotr Witkowski, MD, PhD
-
Kontakt:
- Lindsay Basto, RN, BSN
- Numer telefonu: 773-702-2504
- E-mail: Lindsay.Basto@uchospitals.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 70 lat.
- Osoby, które są w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę i przestrzegać procedur protokołu badania.
- Wywiad kliniczny zgodny z T1D z początkiem choroby w wieku < 40 lat, insulinozależność od ≥ 5 lat w momencie włączenia do badania, suma wieku pacjenta i czasu trwania cukrzycy insulinozależnej ≥ 28 lat i brak stymulowanego peptydu c ( <0,3 ng/ml) w odpowiedzi na test tolerancji posiłku zmieszanego (MMTT; Boost® 6 ml/kg masy ciała do maksymalnie 360 ml; Boost można zastąpić innym produktem o równoważnej kaloryczności i wartości odżywczej) mierzonym w 60 i 90 min po rozpoczęciu konsumpcji i co najmniej jeden epizod ciężkiej hipoglikemii w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem do badania; LUB „problematyczna hipoglikemia” w wywiadzie klinicznym zdefiniowana jako dwa lub więcej epizodów ciężkiej hipoglikemii w ciągu roku lub jako jeden epizod związany z upośledzoną świadomością hipoglikemii, skrajną chwiejnością glikemii lub dużym lękiem i nieprzystosowanym zachowaniem zgodnie z najnowszymi zaleceniami klinicznymi.
- Zaangażowanie w intensywne leczenie cukrzycy definiowane jako samokontrola glikemii nie mniejsza niż średnio trzy razy dziennie uśredniona w każdym tygodniu i poprzez podawanie trzech lub więcej wstrzyknięć insuliny każdego dnia lub terapię za pomocą pompy insulinowej. Takie zarządzanie musi być prowadzone pod kierunkiem endokrynologa, diabetologa lub specjalisty od cukrzycy z co najmniej 3 ocenami klinicznymi w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem do badania.
- zmniejszona świadomość hipoglikemii określona przez wynik 4 lub więcej w skali Clarke'a LUB wynik HYPO większy lub równy 90 percentylowi (1047) w okresie przesiewowym iw ciągu ostatnich 6 miesięcy; labilność glikemiczna oznaczona OR charakteryzująca się dużymi wahaniami stężenia glukozy we krwi pomimo optymalnej terapii przeciwcukrzycowej i definiowana jako wynik LI większy lub równy 90. do randomizacji; LUB połączenie 4 lub więcej punktów w skali Clarke'a i wyniku HYPO równego lub wyższego od 75 percentyla (423) oraz LI równego lub większego od 75 percentyla (329) w okresie przesiewowym i w ciągu ostatnich 6 miesięcy .
Kryteria wyłączenia:
- Wskaźnik masy ciała (BMI) >30 kg/m2 lub masa ciała pacjenta <50 kg.
- Zapotrzebowanie na insulinę >1,0 j.m./kg/dobę lub <15 j./dobę.
- Nieleczona proliferacyjna retinopatia cukrzycowa.
- Ciśnienie krwi: SBP >160 mmHg lub DBP >100 mmHg.
- Zmierzony wskaźnik przesączania kłębuszkowego <80 ml/min/1,73 m2 (przy użyciu joheksolu lub obliczone przy użyciu zmierzonej kreatyniny w surowicy pacjenta i współpracy epidemiologicznej przewlekłej choroby nerek (równanie CKD-EPI) lub na podstawie 24-godzinnej zbiórki moczu. Surowi wegetarianie (weganie) z obliczonym GFR <70 ml/min/1,73 m2 Są wykluczone. Bezwzględna (surowa) wartość GFR zostanie zastosowana w przypadku osób o powierzchni ciała >1,73 m2.
- Obecność lub historia makroalbuminurii (>300 mg/g kreatyniny).
- Obecność lub historia przeciwciał anty-HLA reagujących z panelem powyżej 30% lub historia/obecność przeciwciał anty-HLA swoistych dla dawcy w celu uniknięcia niedopuszczalnego antygenu (Campbell PM 2007).
- Dla kobiet: Pozytywny wynik testu ciążowego, obecnie karmiące piersią, pragnące zajść w ciążę w dowolnym momencie w przyszłości, w tym w trakcie lub po zakończeniu badania, nawet jeśli udział w badaniu zostanie wcześniej zakończony, lub niechęć do stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych przez cały czas trwania badania i 4 miesiące po jego zakończeniu. Dla mężczyzn: zamiar posiadania potomstwa w trakcie trwania badania lub w ciągu 4 miesięcy po przerwaniu badania lub niechęć do stosowania skutecznych metod antykoncepcji. Doustne środki antykoncepcyjne, Norplant®, Depo-Provera® i urządzenia barierowe ze środkiem plemnikobójczym są dopuszczalnymi metodami antykoncepcji; prezerwatywy używane samodzielnie są niedopuszczalne.
- Obecność lub historia czynnej infekcji, w tym wirusowego zapalenia wątroby typu B, wirusowego zapalenia wątroby typu C, HIV lub gruźlicy (TB). Pacjenci z laboratoryjnymi dowodami czynnej infekcji są wykluczeni nawet w przypadku braku klinicznych dowodów na aktywną infekcję.
- Znane aktywne nadużywanie alkoholu lub substancji.
- Ciężka współistniejąca choroba serca
- Znany stan nadkrzepliwości.
- Objawowa kamica pęcherzyka żółciowego.
- Ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki.
Mogą mieć zastosowanie inne kryteria włączenia/wyłączenia związane z protokołem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Allogeniczne komórki wysp trzustkowych (ludzkie, U. Chicago)
|
Intraportal infuzji komórek wysp trzustkowych przez żyłę wrotną w wątrobie.
Ludzkie allogeniczne komórki wysp trzustkowych.
Immunosupresja może obejmować remicade, tymoglobulinę, prograf, solu-medrol i cellcept.
Dawkowanie będzie się różnić w zależności od pacjenta w zależności od masy ciała.
Pacjenci będą otrzymywać leki immunosupresyjne, podczas gdy komórki wysp trzustkowych funkcjonują.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HbAlc <7,0% i brak ciężkich epizodów hipoglikemii
Ramy czasowe: 1 rok
|
Odsetek pacjentów z HbA1c <7,0% w dniu 365 ORAZ bez ciężkich epizodów hipoglikemii od dnia 28 do dnia 365 włącznie po pierwszym przeszczepie wysp trzustkowych.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Piotr Witkowski, MD, PhD, University of Chicago
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Wang Q, Huang YX, Liu L, Zhao XH, Sun Y, Mao X, Li SW. Pancreatic islet transplantation: current advances and challenges. Front Immunol. 2024 Jun 3;15:1391504. doi: 10.3389/fimmu.2024.1391504. eCollection 2024.
- Lee J, Yoon KH. Islet transplantation in Korea. J Diabetes Investig. 2024 Sep;15(9):1165-1170. doi: 10.1111/jdi.14264. Epub 2024 Aug 6.
- Wang S, Du Y, Zhang B, Meng G, Liu Z, Liew SY, Liang R, Zhang Z, Cai X, Wu S, Gao W, Zhuang D, Zou J, Huang H, Wang M, Wang X, Wang X, Liang T, Liu T, Gu J, Liu N, Wei Y, Ding X, Pu Y, Zhan Y, Luo Y, Sun P, Xie S, Yang J, Weng Y, Zhou C, Wang Z, Wang S, Deng H, Shen Z. Transplantation of chemically induced pluripotent stem-cell-derived islets under abdominal anterior rectus sheath in a type 1 diabetes patient. Cell. 2024 Oct 31;187(22):6152-6164.e18. doi: 10.1016/j.cell.2024.09.004. Epub 2024 Sep 25.
- Ghoneim MA, Gabr MM, El-Halawani SM, Refaie AF. Current status of stem cell therapy for type 1 diabetes: a critique and a prospective consideration. Stem Cell Res Ther. 2024 Jan 29;15(1):23. doi: 10.1186/s13287-024-03636-0.
- El Nahas R, Al-Aghbar MA, Herrero L, van Panhuys N, Espino-Guarch M. Applications of Genome-Editing Technologies for Type 1 Diabetes. Int J Mol Sci. 2023 Dec 26;25(1):344. doi: 10.3390/ijms25010344.
- Spence KT, Ladie DE. Islets Transplantation. 2023 Aug 8. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562272/
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2012
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (Szacowany)
28 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
9 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-0684
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .