Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeszczep wysp trzustkowych u pacjentów z „kruchą” cukrzycą typu I

2 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University of Chicago
Celem tego badania jest poznanie bezpieczeństwa przeszczepu wysp trzustkowych w przypadku cukrzycy typu 1, który może zapewnić bardziej normalną kontrolę poziomu cukru we krwi bez konieczności podawania insuliny. Wysepki to specjalne skupiska komórek w trzustce, które produkują insulinę. Komórki te będą pozyskiwane od dawców ze zwłok (nieżywych) i podawane pacjentom przez żyłę.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • Rekrutacyjny
        • University Of Chicago Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Piotr Witkowski, MD, PhD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 70 lat.
  • Osoby, które są w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę i przestrzegać procedur protokołu badania.
  • Wywiad kliniczny zgodny z T1D z początkiem choroby w wieku < 40 lat, insulinozależność od ≥ 5 lat w momencie włączenia do badania, suma wieku pacjenta i czasu trwania cukrzycy insulinozależnej ≥ 28 lat i brak stymulowanego peptydu c ( <0,3 ng/ml) w odpowiedzi na test tolerancji posiłku zmieszanego (MMTT; Boost® 6 ml/kg masy ciała do maksymalnie 360 ​​ml; Boost można zastąpić innym produktem o równoważnej kaloryczności i wartości odżywczej) mierzonym w 60 i 90 min po rozpoczęciu konsumpcji i co najmniej jeden epizod ciężkiej hipoglikemii w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem do badania; LUB „problematyczna hipoglikemia” w wywiadzie klinicznym zdefiniowana jako dwa lub więcej epizodów ciężkiej hipoglikemii w ciągu roku lub jako jeden epizod związany z upośledzoną świadomością hipoglikemii, skrajną chwiejnością glikemii lub dużym lękiem i nieprzystosowanym zachowaniem zgodnie z najnowszymi zaleceniami klinicznymi.
  • Zaangażowanie w intensywne leczenie cukrzycy definiowane jako samokontrola glikemii nie mniejsza niż średnio trzy razy dziennie uśredniona w każdym tygodniu i poprzez podawanie trzech lub więcej wstrzyknięć insuliny każdego dnia lub terapię za pomocą pompy insulinowej. Takie zarządzanie musi być prowadzone pod kierunkiem endokrynologa, diabetologa lub specjalisty od cukrzycy z co najmniej 3 ocenami klinicznymi w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem do badania.
  • zmniejszona świadomość hipoglikemii określona przez wynik 4 lub więcej w skali Clarke'a LUB wynik HYPO większy lub równy 90 percentylowi (1047) w okresie przesiewowym iw ciągu ostatnich 6 miesięcy; labilność glikemiczna oznaczona OR charakteryzująca się dużymi wahaniami stężenia glukozy we krwi pomimo optymalnej terapii przeciwcukrzycowej i definiowana jako wynik LI większy lub równy 90. do randomizacji; LUB połączenie 4 lub więcej punktów w skali Clarke'a i wyniku HYPO równego lub wyższego od 75 percentyla (423) oraz LI równego lub większego od 75 percentyla (329) w okresie przesiewowym i w ciągu ostatnich 6 miesięcy .

Kryteria wyłączenia:

  • Wskaźnik masy ciała (BMI) >30 kg/m2 lub masa ciała pacjenta <50 kg.
  • Zapotrzebowanie na insulinę >1,0 j.m./kg/dobę lub <15 j./dobę.
  • Nieleczona proliferacyjna retinopatia cukrzycowa.
  • Ciśnienie krwi: SBP >160 mmHg lub DBP >100 mmHg.
  • Zmierzony wskaźnik przesączania kłębuszkowego <80 ml/min/1,73 m2 (przy użyciu joheksolu lub obliczone przy użyciu zmierzonej kreatyniny w surowicy pacjenta i współpracy epidemiologicznej przewlekłej choroby nerek (równanie CKD-EPI) lub na podstawie 24-godzinnej zbiórki moczu. Surowi wegetarianie (weganie) z obliczonym GFR <70 ml/min/1,73 m2 Są wykluczone. Bezwzględna (surowa) wartość GFR zostanie zastosowana w przypadku osób o powierzchni ciała >1,73 m2.
  • Obecność lub historia makroalbuminurii (>300 mg/g kreatyniny).
  • Obecność lub historia przeciwciał anty-HLA reagujących z panelem powyżej 30% lub historia/obecność przeciwciał anty-HLA swoistych dla dawcy w celu uniknięcia niedopuszczalnego antygenu (Campbell PM 2007).
  • Dla kobiet: Pozytywny wynik testu ciążowego, obecnie karmiące piersią, pragnące zajść w ciążę w dowolnym momencie w przyszłości, w tym w trakcie lub po zakończeniu badania, nawet jeśli udział w badaniu zostanie wcześniej zakończony, lub niechęć do stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych przez cały czas trwania badania i 4 miesiące po jego zakończeniu. Dla mężczyzn: zamiar posiadania potomstwa w trakcie trwania badania lub w ciągu 4 miesięcy po przerwaniu badania lub niechęć do stosowania skutecznych metod antykoncepcji. Doustne środki antykoncepcyjne, Norplant®, Depo-Provera® i urządzenia barierowe ze środkiem plemnikobójczym są dopuszczalnymi metodami antykoncepcji; prezerwatywy używane samodzielnie są niedopuszczalne.
  • Obecność lub historia czynnej infekcji, w tym wirusowego zapalenia wątroby typu B, wirusowego zapalenia wątroby typu C, HIV lub gruźlicy (TB). Pacjenci z laboratoryjnymi dowodami czynnej infekcji są wykluczeni nawet w przypadku braku klinicznych dowodów na aktywną infekcję.
  • Znane aktywne nadużywanie alkoholu lub substancji.
  • Ciężka współistniejąca choroba serca
  • Znany stan nadkrzepliwości.
  • Objawowa kamica pęcherzyka żółciowego.
  • Ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki.

Mogą mieć zastosowanie inne kryteria włączenia/wyłączenia związane z protokołem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Allogeniczne komórki wysp trzustkowych (ludzkie, U. Chicago)
Intraportal infuzji komórek wysp trzustkowych przez żyłę wrotną w wątrobie.
Ludzkie allogeniczne komórki wysp trzustkowych. Immunosupresja może obejmować remicade, tymoglobulinę, prograf, solu-medrol i cellcept. Dawkowanie będzie się różnić w zależności od pacjenta w zależności od masy ciała. Pacjenci będą otrzymywać leki immunosupresyjne, podczas gdy komórki wysp trzustkowych funkcjonują.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HbAlc <7,0% i brak ciężkich epizodów hipoglikemii
Ramy czasowe: 1 rok
Odsetek pacjentów z HbA1c <7,0% w dniu 365 ORAZ bez ciężkich epizodów hipoglikemii od dnia 28 do dnia 365 włącznie po pierwszym przeszczepie wysp trzustkowych.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Piotr Witkowski, MD, PhD, University of Chicago

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

28 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

9 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj