Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa dokładności diagnostycznej zatrzymania krążenia przez dyspozytorów ratownictwa medycznego

23 lutego 2021 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute

Poprawa dokładności diagnostycznej zatrzymania akcji serca przez dyspozytorów ratownictwa medycznego 9-1-1

Głównym celem tego projektu jest pomoc dyspozytorom medycznym 9-1-1 w ratowaniu życia większej liczby ofiar zatrzymania krążenia. Badacze opracują narzędzia dydaktyczne, które pomogą dyspozytorom rozpoznać nieprawidłowe oddychanie, które może wskazywać na zatrzymanie akcji serca u ofiary. Po sesjach szkoleniowych śledczy sprawdzą, czy dyspozytorzy mogą lepiej rozpoznawać nieprawidłowe oddychanie, jak często udzielają instrukcji dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz czy użycie narzędzia dydaktycznego zwiększy liczbę osób postronnych i liczbę ofiar opuszczających szpital żywych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zatrzymanie krążenia jest główną przyczyną zgonów w Kanadzie; definiuje się ją jako nagłe ustanie czynności mechanicznej serca. Jest jednakowo śmiertelny, jeśli nie jest leczony w ciągu kilku minut. Ponad 85% pozaszpitalnych zatrzymań krążenia (OOHCA) występuje w miejscach zamieszkania, więc publiczny dostęp do automatycznych zewnętrznych defibrylatorów, aby ponownie uruchomić serce, nie jest pomocny. Ogólny wskaźnik przeżycia dla OOHCA rzadko przekracza 8%.

Resuscytacja krążeniowo-oddechowa (CPR) osoby postronnej polega na uciśnięciu klatki piersiowej i wentylacji przez osobę spoza zespołu ratunkowego. Ofiara lub zatrzymanie akcji serca ma prawie 4 razy większe szanse na przeżycie, gdy osoba postronna wykonuje resuscytację. Jednak pomimo różnych prób poprawy wskaźników osób postronnych pozostają one niskie, nie przekraczając 15% w Ontario. Wykazano, że odkąd dyspozytornie pogotowia ratunkowego w Ontario wdrożyły instrukcje CPR wspomagane przez dyspozytora (wydawane osobom dzwoniącym, gdy pojazdy ratownicze były w drodze), nastąpił znaczny wzrost wykorzystania.

Dyspozytorzy ratownictwa medycznego mogą zidentyfikować około 70% przypadków OOHCA przez telefon. Oddech agonalny (wysiłkowy oddech poprzedzający śmierć) może być błędnie interpretowany jako oznaka życia i jest odpowiedzialny za aż 50% błędnych diagnoz. Nie ma specjalnego szkolenia dotyczącego znaczenia tego znaku, a informacje na temat rozpoznawania zatrzymania krążenia są minimalne. Interwencja edukacyjna mająca na celu lepsze zrozumienie znaczenia oddychania agonalnego i wyjaśnienie istniejącego protokołu instruktażu RKO najprawdopodobniej zwiększy częstotliwość instruktażu resuscytacji krążeniowo-oddechowej, wskaźniki resuscytacji osób postronnych oraz potencjalnie przeżycie ofiar zatrzymania krążenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1076

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • domniemane pochodzenie sercowe
  • zdarzenie ma miejsce w obszarze zlewni Ośrodka Szkoleniowego lub Kontrolnego
  • osoba postronna i/lub ratownicy podejmują próbę resuscytacji

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów w wieku poniżej 16 lat
  • pacjenci, którzy są „wyraźnie martwi” zgodnie z definicją ambulance Act of Ontario (rozkład, stężenie pośmiertne, ścięcie głowy lub inne)
  • ofiar urazów, w tym powieszenia i poparzeń
  • zatrzymanie akcji serca pochodzenia pozasercowego, w tym przedawkowanie leków, zatrucie tlenkiem węgla, utonięcie, wykrwawienie, porażenie prądem, uduszenie, niedotlenienie związane z chorobami układu oddechowego, udar naczyniowo-mózgowy i udokumentowana śmiertelna choroba

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Miejsce szkolenia
Wszyscy dyspozytorzy ratownictwa medycznego w centralnym centrum komunikacji pogotowia ratunkowego w Ontario wezmą udział w programie edukacyjnym mającym na celu poprawę dokładności diagnostyki zatrzymania krążenia.
Program edukacyjny zostanie opracowany przy użyciu technik zmiany zachowania, specjalnie odwzorowanych w celu uwzględnienia modyfikowalnych czynników zidentyfikowanych w poprzednim badaniu. Techniki te będą obejmować: informacje o znaczeniu oddychania agonalnego, modelowanie/demonstrację pożądanych umiejętności behawioralnych, ćwiczenie pożądanych umiejętności oraz monitorowanie/wzmacnianie i informacje zwrotne.
Miejsce kontrolne
Wszyscy dyspozytorzy ratownictwa medycznego w centralnym centrum łączności pogotowia ratunkowego, geograficznie oddalonym od miejsca szkolenia i mają podobny wskaźnik jak w miejscu szkolenia w przypadku zatrzymania krążenia, częstości RKO świadka zdarzenia i przeżywalności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z oddechem agonalnym
Ramy czasowe: W momencie zatrzymania akcji serca
Przeglądając nagrania wszystkich wezwań dotyczących zatrzymania krążenia, w tym pominiętych przypadków odzyskanych z rejestru, udokumentować obecność lub brak agonalnego oddechu.
W momencie zatrzymania akcji serca

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba przypadków rozpoznania zatrzymania krążenia przez dyspozytora pogotowia ratunkowego
Ramy czasowe: W momencie zatrzymania akcji serca
Przeglądając nagrania wszystkich wezwań do zatrzymania krążenia, zbierz informacje o rozpoznaniu przez dyspozytora zatrzymania krążenia, aby osoby postronne wykonały uciśnięcia klatki piersiowej
W momencie zatrzymania akcji serca

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którym udzielono resuscytacji przez świadków zdarzenia
Ramy czasowe: W momencie zatrzymania akcji serca
Pierwszy członek zespołu ratunkowego, który przybędzie na miejsce zdarzenia, udokumentuje, czy przed przybyciem zespołu ratunkowego ktoś zainicjował uciśnięcia klatki piersiowej.
W momencie zatrzymania akcji serca
Liczba uczestników, którzy przeżyli do wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: W momencie zatrzymania krążenia do wypisu żywego ze szpitala (różne, w zależności od długości pobytu w szpitalu)
Uzyskując dostęp do szpitalnej dokumentacji medycznej lub raportów koronera, oceń przeżycie ofiary zatrzymania krążenia jako osoby wypisanej żywej ze szpitala
W momencie zatrzymania krążenia do wypisu żywego ze szpitala (różne, w zależności od długości pobytu w szpitalu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian Vaillancourt, MD,MSc,FRCPC, The Ottawa Hospital Research Institute and University of Ottawa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj