- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01872325
Poprawa dokładności diagnostycznej zatrzymania krążenia przez dyspozytorów ratownictwa medycznego
Poprawa dokładności diagnostycznej zatrzymania akcji serca przez dyspozytorów ratownictwa medycznego 9-1-1
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zatrzymanie krążenia jest główną przyczyną zgonów w Kanadzie; definiuje się ją jako nagłe ustanie czynności mechanicznej serca. Jest jednakowo śmiertelny, jeśli nie jest leczony w ciągu kilku minut. Ponad 85% pozaszpitalnych zatrzymań krążenia (OOHCA) występuje w miejscach zamieszkania, więc publiczny dostęp do automatycznych zewnętrznych defibrylatorów, aby ponownie uruchomić serce, nie jest pomocny. Ogólny wskaźnik przeżycia dla OOHCA rzadko przekracza 8%.
Resuscytacja krążeniowo-oddechowa (CPR) osoby postronnej polega na uciśnięciu klatki piersiowej i wentylacji przez osobę spoza zespołu ratunkowego. Ofiara lub zatrzymanie akcji serca ma prawie 4 razy większe szanse na przeżycie, gdy osoba postronna wykonuje resuscytację. Jednak pomimo różnych prób poprawy wskaźników osób postronnych pozostają one niskie, nie przekraczając 15% w Ontario. Wykazano, że odkąd dyspozytornie pogotowia ratunkowego w Ontario wdrożyły instrukcje CPR wspomagane przez dyspozytora (wydawane osobom dzwoniącym, gdy pojazdy ratownicze były w drodze), nastąpił znaczny wzrost wykorzystania.
Dyspozytorzy ratownictwa medycznego mogą zidentyfikować około 70% przypadków OOHCA przez telefon. Oddech agonalny (wysiłkowy oddech poprzedzający śmierć) może być błędnie interpretowany jako oznaka życia i jest odpowiedzialny za aż 50% błędnych diagnoz. Nie ma specjalnego szkolenia dotyczącego znaczenia tego znaku, a informacje na temat rozpoznawania zatrzymania krążenia są minimalne. Interwencja edukacyjna mająca na celu lepsze zrozumienie znaczenia oddychania agonalnego i wyjaśnienie istniejącego protokołu instruktażu RKO najprawdopodobniej zwiększy częstotliwość instruktażu resuscytacji krążeniowo-oddechowej, wskaźniki resuscytacji osób postronnych oraz potencjalnie przeżycie ofiar zatrzymania krążenia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- domniemane pochodzenie sercowe
- zdarzenie ma miejsce w obszarze zlewni Ośrodka Szkoleniowego lub Kontrolnego
- osoba postronna i/lub ratownicy podejmują próbę resuscytacji
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów w wieku poniżej 16 lat
- pacjenci, którzy są „wyraźnie martwi” zgodnie z definicją ambulance Act of Ontario (rozkład, stężenie pośmiertne, ścięcie głowy lub inne)
- ofiar urazów, w tym powieszenia i poparzeń
- zatrzymanie akcji serca pochodzenia pozasercowego, w tym przedawkowanie leków, zatrucie tlenkiem węgla, utonięcie, wykrwawienie, porażenie prądem, uduszenie, niedotlenienie związane z chorobami układu oddechowego, udar naczyniowo-mózgowy i udokumentowana śmiertelna choroba
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Miejsce szkolenia
Wszyscy dyspozytorzy ratownictwa medycznego w centralnym centrum komunikacji pogotowia ratunkowego w Ontario wezmą udział w programie edukacyjnym mającym na celu poprawę dokładności diagnostyki zatrzymania krążenia.
|
Program edukacyjny zostanie opracowany przy użyciu technik zmiany zachowania, specjalnie odwzorowanych w celu uwzględnienia modyfikowalnych czynników zidentyfikowanych w poprzednim badaniu.
Techniki te będą obejmować: informacje o znaczeniu oddychania agonalnego, modelowanie/demonstrację pożądanych umiejętności behawioralnych, ćwiczenie pożądanych umiejętności oraz monitorowanie/wzmacnianie i informacje zwrotne.
|
|
Miejsce kontrolne
Wszyscy dyspozytorzy ratownictwa medycznego w centralnym centrum łączności pogotowia ratunkowego, geograficznie oddalonym od miejsca szkolenia i mają podobny wskaźnik jak w miejscu szkolenia w przypadku zatrzymania krążenia, częstości RKO świadka zdarzenia i przeżywalności
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z oddechem agonalnym
Ramy czasowe: W momencie zatrzymania akcji serca
|
Przeglądając nagrania wszystkich wezwań dotyczących zatrzymania krążenia, w tym pominiętych przypadków odzyskanych z rejestru, udokumentować obecność lub brak agonalnego oddechu.
|
W momencie zatrzymania akcji serca
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba przypadków rozpoznania zatrzymania krążenia przez dyspozytora pogotowia ratunkowego
Ramy czasowe: W momencie zatrzymania akcji serca
|
Przeglądając nagrania wszystkich wezwań do zatrzymania krążenia, zbierz informacje o rozpoznaniu przez dyspozytora zatrzymania krążenia, aby osoby postronne wykonały uciśnięcia klatki piersiowej
|
W momencie zatrzymania akcji serca
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, którym udzielono resuscytacji przez świadków zdarzenia
Ramy czasowe: W momencie zatrzymania akcji serca
|
Pierwszy członek zespołu ratunkowego, który przybędzie na miejsce zdarzenia, udokumentuje, czy przed przybyciem zespołu ratunkowego ktoś zainicjował uciśnięcia klatki piersiowej.
|
W momencie zatrzymania akcji serca
|
|
Liczba uczestników, którzy przeżyli do wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: W momencie zatrzymania krążenia do wypisu żywego ze szpitala (różne, w zależności od długości pobytu w szpitalu)
|
Uzyskując dostęp do szpitalnej dokumentacji medycznej lub raportów koronera, oceń przeżycie ofiary zatrzymania krążenia jako osoby wypisanej żywej ze szpitala
|
W momencie zatrzymania krążenia do wypisu żywego ze szpitala (różne, w zależności od długości pobytu w szpitalu)
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Christian Vaillancourt, MD,MSc,FRCPC, The Ottawa Hospital Research Institute and University of Ottawa
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012-0379-01H
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .