- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01872325
Forbedring af diagnostisk hjertestops nøjagtighed hos akutmedicinske dispatchere
Forbedring af den diagnostiske nøjagtighed af hjertestop hos 9-1-1 akutmedicinske dispatchere
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Hjertestop er en førende dødsårsag i Canada; det defineres som pludseligt ophør af hjerte mekanisk aktivitet. Det er ensartet dødeligt, hvis det ikke behandles inden for få minutter. Mere end 85 % af hjertestop uden for hospitalet (OOHCA) forekommer i boligområder, så offentlig adgang til automatiske eksterne defibrillatorer for at genstarte hjertet er ikke nyttig. Den samlede overlevelsesrate for OOHCA overstiger sjældent 8%.
Tilstedeværende hjerte-lunge-redning (CPR) er brystkompression og ventilationer leveret af en person, der ikke er på beredskabsteamet. Et offer eller hjertestop har næsten 4 gange større sandsynlighed for at overleve, når det modtager CPR. På trods af forskellige forsøg på at forbedre antallet af tilskuere er de dog forblevet lave og har ikke overskredet 15 % i Ontario. Det har vist sig, at siden ambulanceudsendelsescentrene i Ontario implementerede udsendelsesassisteret CPR-instruktioner (givet til opkaldere, mens udrykningskøretøjer var på vej), var der en betydelig stigning i brugen.
Akutlæger kan identificere omkring 70 % af OOHCA-tilfælde over telefonen. Agonal vejrtrækning (anstrengt vejrtrækning forud for døden) kan misfortolkes som et tegn på liv og er ansvarlig for så meget som 50 % af de manglende diagnoser. Der er ingen specifik træning om betydningen af dette tegn, og minimal information om genkendelse af hjertestop. En pædagogisk intervention designet til bedre at forstå betydningen af agonal vejrtrækning og tydeliggøre den eksisterende CPR-instruktionsprotokol vil højst sandsynligt øge hyppigheden af CPR-instruktioner, CPR-rater for tilskuere og potentielt overlevelse af ofre for hjertestop.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- formodet hjerteoprindelse
- hændelsen finder sted i oplandet til trænings- eller kontrolstedet
- genoplivning forsøges af en tilstedeværende og/eller beredskabspersonalet
Ekskluderingskriterier:
- patienter under 16 år
- patienter, der er "åbenbart døde" som defineret af ambulanceloven i Ontario (nedbrydning, rigor mortis, halshugning eller andet)
- traumeofre inklusive hængning og forbrændinger
- hjertestop af ikke-hjerte-oprindelse, herunder overdosis af lægemidler, kulilteforgiftning, drukning, blodsugning, elektrokution, asfyksi, hypoxi relateret til luftvejssygdomme, cerebrovaskulær ulykke og dokumenteret terminal sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Træningssted
Alle akutmedicinske dispatchere ved et centralt ambulancekommunikationscenter i Ontario vil deltage i et uddannelsesprogram designet til at forbedre diagnostisk hjertestops nøjagtighed.
|
Et uddannelsesprogram vil blive udviklet ved hjælp af adfærdsændringsteknikker, der er specifikt kortlagt for at adressere modificerbare faktorer identificeret i en tidligere undersøgelse.
Disse teknikker vil omfatte: information om betydningen af agonal vejrtrækning, modellering/demonstration af ønskede adfærdsmæssige færdigheder, indøvelse af ønskede færdigheder og overvågning/forstærkning og feedback.
|
Kontrolsted
Alle akutmedicinske koordinatorer på et centralt ambulancekommunikationscenter geografisk fjernt fra træningsstedet og har en takst svarende til træningsstedet for hjertestop, tilstedeværende CPR-frekvens og overlevelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal deltagere med Agonal vejrtrækning
Tidsramme: På tidspunktet for hjertestophændelsen
|
Ved at gennemgå optagelser af alle hjertestopopkald, inklusive ubesvarede tilfælde hentet fra et register, dokumentere tilstedeværelse eller fravær af agonal vejrtrækning.
|
På tidspunktet for hjertestophændelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal tilfælde, hvor hjertestop blev anerkendt af ambulancebehandleren
Tidsramme: På tidspunktet for hjertestophændelsen
|
Ved at gennemgå optagelser af alle hjertestopopkald, indsamle oplysninger om afsenderens genkendelse af hjertestop til omkringstående implementering af brystkompressioner
|
På tidspunktet for hjertestophændelsen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal deltagere, der modtog tilskuer-HLR
Tidsramme: På tidspunktet for hjertestophændelsen
|
Det første medlem af beredskabsteamet, der ankommer til skadestedet, vil dokumentere, hvorvidt brystkompressioner er blevet iværksat af nogen før beredskabsholdets ankomst.
|
På tidspunktet for hjertestophændelsen
|
Antal deltagere, der overlever til udskrivelse
Tidsramme: På tidspunktet for hjertestophændelsen at udskrives i live fra hospitalet (varierer afhængigt af længden af hospitalsopholdet)
|
Få adgang til hospitalets lægejournaler eller ligsynsrapporter, vurdere overlevelse af hjertestopoffer som udskrevet i live fra hospitalet
|
På tidspunktet for hjertestophændelsen at udskrives i live fra hospitalet (varierer afhængigt af længden af hospitalsopholdet)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christian Vaillancourt, MD,MSc,FRCPC, The Ottawa Hospital Research Institute and University of Ottawa
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012-0379-01H
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertestop
-
University of AarhusAfsluttetHjertestop | Hypotermi | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Russian Federation of Anesthesiologists and ReanimatologistsRekrutteringPost Cardiac Arrest SyndromeDen Russiske Føderation
-
University of AarhusUkendtHjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Impulse DynamicsRekrutteringEvaluer sikkerheden og anvendeligheden af ODOCOR II Intra-cardiac LeadSpanien, Tyskland, Italien
-
University Medical Center GroningenUkendtAkutmedicinske tjenester | Hjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
University of FlorenceSandro Gelsomino; Edvin Prifti; Francesco Cabrucci; Marco Bugetti; Orlando Parise og andre samarbejdspartnereRekrutteringKardiogent stød | Ekstrakorporal membraniltningskomplikation | Post-hjertekirurgi | Ekstrakorporal livsstøtte | Post Cardiac Arrest SyndromeItalien
-
Christian HassagerAfsluttetSystemisk inflammatorisk responssyndrom | Hjertestop | Hjertestop uden for hospitalet | Neurologisk skade | Hjertestop med vellykket genoplivning | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Abbott Medical DevicesAfsluttetPatienten opfylder ACC/AHA/ESC-retningslinjerne for implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD) eller cardiac resynchronization therapy (CRT-D)-enhedDet Forenede Kongerige, Tyskland
-
Reham SameehAssiut UniversityUkendtCardiac Magnetic Resonance Imaging i ikke-iskæmisk kardiomyopati
-
University Hospital, BrestAfsluttet
Kliniske forsøg med Uddannelse
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karcinomForenede Stater
-
Universidade Federal de Sao CarlosAfsluttet
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAfsluttetStigmatisering | Funktionalitet | Peer Support | Kroniske psykiske lidelser | Træning i psykosociale færdigheder | IndsigtKalkun
-
Thomas Jefferson UniversityAfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForenede Stater
-
Rutgers, The State University of New JerseyRekrutteringMiljøeksponering | Udvalg af madForenede Stater
-
University of Nevada, Las VegasSt. Ambrose UniversityAfsluttetLændesmerter | Smerte, kronisk | Smerter, RygForenede Stater
-
The University of Texas at ArlingtonUniversity of Texas Southwestern Medical CenterAfsluttet
-
Bilecik Seyh Edebali UniversitesiAfsluttetBrug af Flipped Classroom Model med sygeplejestuderendeKalkun
-
Centers for Disease Control and PreventionAfsluttetHIV-infektioner | Hepatitis CForenede Stater
-
Aveiro UniversityUkendt