Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af diagnostisk hjertestops nøjagtighed hos akutmedicinske dispatchere

23. februar 2021 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute

Forbedring af den diagnostiske nøjagtighed af hjertestop hos 9-1-1 akutmedicinske dispatchere

Hovedmålet med dette projekt er at hjælpe 9-1-1 akutmedicinske udsendte med at redde livet for flere hjertestopofre. Efterforskerne vil udvikle undervisningsværktøjer til at hjælpe afsenderen med at genkende unormal vejrtrækning, der kan indikere, at et offer har et hjertestop. Efter træningssessioner vil efterforskerne se, om koordinatorerne kan blive bedre til at genkende unormal vejrtrækning, hvor ofte de giver CPR-instruktioner, og om brugen af ​​undervisningsværktøjet vil øge CPR-tilskuere og antallet af ofre, der forlader hospitalet i live.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertestop er en førende dødsårsag i Canada; det defineres som pludseligt ophør af hjerte mekanisk aktivitet. Det er ensartet dødeligt, hvis det ikke behandles inden for få minutter. Mere end 85 % af hjertestop uden for hospitalet (OOHCA) forekommer i boligområder, så offentlig adgang til automatiske eksterne defibrillatorer for at genstarte hjertet er ikke nyttig. Den samlede overlevelsesrate for OOHCA overstiger sjældent 8%.

Tilstedeværende hjerte-lunge-redning (CPR) er brystkompression og ventilationer leveret af en person, der ikke er på beredskabsteamet. Et offer eller hjertestop har næsten 4 gange større sandsynlighed for at overleve, når det modtager CPR. På trods af forskellige forsøg på at forbedre antallet af tilskuere er de dog forblevet lave og har ikke overskredet 15 % i Ontario. Det har vist sig, at siden ambulanceudsendelsescentrene i Ontario implementerede udsendelsesassisteret CPR-instruktioner (givet til opkaldere, mens udrykningskøretøjer var på vej), var der en betydelig stigning i brugen.

Akutlæger kan identificere omkring 70 % af OOHCA-tilfælde over telefonen. Agonal vejrtrækning (anstrengt vejrtrækning forud for døden) kan misfortolkes som et tegn på liv og er ansvarlig for så meget som 50 % af de manglende diagnoser. Der er ingen specifik træning om betydningen af ​​dette tegn, og minimal information om genkendelse af hjertestop. En pædagogisk intervention designet til bedre at forstå betydningen af ​​agonal vejrtrækning og tydeliggøre den eksisterende CPR-instruktionsprotokol vil højst sandsynligt øge hyppigheden af ​​CPR-instruktioner, CPR-rater for tilskuere og potentielt overlevelse af ofre for hjertestop.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1076

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med hjertestop udenfor hospitalet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • formodet hjerteoprindelse
  • hændelsen finder sted i oplandet til trænings- eller kontrolstedet
  • genoplivning forsøges af en tilstedeværende og/eller beredskabspersonalet

Ekskluderingskriterier:

  • patienter under 16 år
  • patienter, der er "åbenbart døde" som defineret af ambulanceloven i Ontario (nedbrydning, rigor mortis, halshugning eller andet)
  • traumeofre inklusive hængning og forbrændinger
  • hjertestop af ikke-hjerte-oprindelse, herunder overdosis af lægemidler, kulilteforgiftning, drukning, blodsugning, elektrokution, asfyksi, hypoxi relateret til luftvejssygdomme, cerebrovaskulær ulykke og dokumenteret terminal sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Træningssted
Alle akutmedicinske dispatchere ved et centralt ambulancekommunikationscenter i Ontario vil deltage i et uddannelsesprogram designet til at forbedre diagnostisk hjertestops nøjagtighed.
Et uddannelsesprogram vil blive udviklet ved hjælp af adfærdsændringsteknikker, der er specifikt kortlagt for at adressere modificerbare faktorer identificeret i en tidligere undersøgelse. Disse teknikker vil omfatte: information om betydningen af ​​agonal vejrtrækning, modellering/demonstration af ønskede adfærdsmæssige færdigheder, indøvelse af ønskede færdigheder og overvågning/forstærkning og feedback.
Kontrolsted
Alle akutmedicinske koordinatorer på et centralt ambulancekommunikationscenter geografisk fjernt fra træningsstedet og har en takst svarende til træningsstedet for hjertestop, tilstedeværende CPR-frekvens og overlevelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med Agonal vejrtrækning
Tidsramme: På tidspunktet for hjertestophændelsen
Ved at gennemgå optagelser af alle hjertestopopkald, inklusive ubesvarede tilfælde hentet fra et register, dokumentere tilstedeværelse eller fravær af agonal vejrtrækning.
På tidspunktet for hjertestophændelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal tilfælde, hvor hjertestop blev anerkendt af ambulancebehandleren
Tidsramme: På tidspunktet for hjertestophændelsen
Ved at gennemgå optagelser af alle hjertestopopkald, indsamle oplysninger om afsenderens genkendelse af hjertestop til omkringstående implementering af brystkompressioner
På tidspunktet for hjertestophændelsen

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der modtog tilskuer-HLR
Tidsramme: På tidspunktet for hjertestophændelsen
Det første medlem af beredskabsteamet, der ankommer til skadestedet, vil dokumentere, hvorvidt brystkompressioner er blevet iværksat af nogen før beredskabsholdets ankomst.
På tidspunktet for hjertestophændelsen
Antal deltagere, der overlever til udskrivelse
Tidsramme: På tidspunktet for hjertestophændelsen at udskrives i live fra hospitalet (varierer afhængigt af længden af ​​hospitalsopholdet)
Få adgang til hospitalets lægejournaler eller ligsynsrapporter, vurdere overlevelse af hjertestopoffer som udskrevet i live fra hospitalet
På tidspunktet for hjertestophændelsen at udskrives i live fra hospitalet (varierer afhængigt af længden af ​​hospitalsopholdet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christian Vaillancourt, MD,MSc,FRCPC, The Ottawa Hospital Research Institute and University of Ottawa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2013

Først opslået (Skøn)

7. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Uddannelse

3
Abonner