- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01872325
Mejora de la precisión del diagnóstico de paro cardíaco de los despachadores médicos de emergencia
Mejora de la precisión del diagnóstico de paro cardíaco de los despachadores médicos de emergencia del 9-1-1
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El paro cardíaco es una de las principales causas de muerte en Canadá; se define como el cese repentino de la actividad mecánica cardíaca. Es uniformemente fatal si no se trata en cuestión de minutos. Más del 85 % de los paros cardíacos extrahospitalarios (OOHCA, por sus siglas en inglés) ocurren en lugares residenciales, por lo que el acceso público a desfibriladores externos automáticos para reiniciar el corazón no es útil. La tasa general de supervivencia para OOHCA rara vez supera el 8%.
La reanimación cardiopulmonar (CPR, por sus siglas en inglés) del espectador consiste en compresiones torácicas y ventilaciones proporcionadas por alguien que no forma parte del equipo de respuesta a emergencias. Una víctima o un paro cardíaco tiene casi 4 veces más probabilidades de sobrevivir cuando recibe RCP por parte de un transeúnte. Sin embargo, a pesar de varios intentos de mejorar las tasas de transeúntes, se han mantenido bajas, sin exceder el 15% en Ontario. Se ha demostrado que desde que los centros de despacho de ambulancias en Ontario implementaron instrucciones de RCP asistida por despacho (dadas a las personas que llaman mientras los vehículos de emergencia estaban en camino), hubo un aumento significativo en el uso.
Los despachadores médicos de emergencia pueden identificar aproximadamente el 70 % de los casos de OOHCA por teléfono. La respiración agónica (respiración dificultosa que precede a la muerte) puede malinterpretarse como un signo de vida y es responsable de hasta el 50% de los diagnósticos perdidos. No existe una formación específica sobre el significado de este signo y la información mínima sobre el reconocimiento de un paro cardíaco. Una intervención educativa diseñada para comprender mejor la importancia de la respiración agónica y aclarar el protocolo de instrucciones de RCP existente probablemente aumentará la frecuencia de las instrucciones de RCP, las tasas de RCP de los transeúntes y, potencialmente, la supervivencia de las víctimas de un paro cardíaco.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- presunto origen cardiaco
- el evento ocurre en el área de captación del Sitio de Entrenamiento o Control
- un transeúnte y/o los servicios de emergencia intentan la reanimación
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 16 años
- pacientes que están "obviamente muertos" según lo define la Ley de Ambulancias de Ontario (descomposición, rigor mortis, decapitación u otros)
- víctimas de trauma incluyendo ahorcamiento y quemaduras
- paro cardíaco de origen no cardíaco que incluye sobredosis de drogas, intoxicación por monóxido de carbono, ahogamiento, exanguinación, electrocución, asfixia, hipoxia relacionada con enfermedades respiratorias, accidente cerebrovascular y enfermedad terminal documentada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Sitio de entrenamiento
Todos los despachadores médicos de emergencia en un centro central de comunicación de ambulancias en Ontario participarán en un programa educativo diseñado para mejorar la precisión del diagnóstico de paro cardíaco.
|
Se desarrollará un programa de educación utilizando técnicas de cambio de comportamiento mapeadas específicamente para abordar los factores modificables identificados en un estudio anterior.
Estas técnicas incluirán: información sobre la importancia de la respiración agónica, modelado/demostración de las habilidades conductuales deseadas, ensayo de las habilidades deseadas y monitoreo/refuerzo y retroalimentación.
|
Sitio de control
Todos los despachadores médicos de emergencia en un centro central de comunicaciones de ambulancias geográficamente alejado del sitio de capacitación y tiene una tasa similar a la del sitio de capacitación para paros cardíacos, tasa de RCP de transeúntes y supervivencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con respiración agónica
Periodo de tiempo: En el momento del evento de paro cardíaco
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Al revisar las grabaciones de todas las llamadas de paro cardíaco, incluidos los casos perdidos recuperados de un registro, documente la presencia o ausencia de respiración agónica.
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En el momento del evento de paro cardíaco
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de casos en los que el despachador de ambulancias reconoció un paro cardíaco
Periodo de tiempo: En el momento del evento de paro cardíaco
|
Al revisar las grabaciones de todas las llamadas de paro cardíaco, recopile información sobre el reconocimiento del paro cardíaco por parte del despachador a la implementación de compresiones torácicas por parte de los transeúntes.
|
En el momento del evento de paro cardíaco
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de participantes que recibieron RCP por parte de un espectador
Periodo de tiempo: En el momento del evento de paro cardíaco
|
El primer miembro del equipo de respuesta a emergencias en llegar al lugar documentará si alguien inició o no las compresiones torácicas antes de la llegada del equipo de emergencia.
|
En el momento del evento de paro cardíaco
|
Número de participantes que sobrevivieron al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: En el momento del evento de paro cardíaco para dar de alta vivo del hospital (varía, dependiendo de la duración de la estadía en el hospital)
|
Acceder a los registros médicos del hospital o a los informes del forense, evaluar la supervivencia de la víctima de un paro cardíaco como dada de alta con vida del hospital
|
En el momento del evento de paro cardíaco para dar de alta vivo del hospital (varía, dependiendo de la duración de la estadía en el hospital)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christian Vaillancourt, MD,MSc,FRCPC, The Ottawa Hospital Research Institute and University of Ottawa
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2012-0379-01H
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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