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Mejora de la precisión del diagnóstico de paro cardíaco de los despachadores médicos de emergencia

23 de febrero de 2021 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Mejora de la precisión del diagnóstico de paro cardíaco de los despachadores médicos de emergencia del 9-1-1

El objetivo principal de este proyecto es ayudar a los despachadores médicos de emergencia del 9-1-1 a salvar las vidas de más víctimas de paros cardíacos. Los investigadores desarrollarán herramientas de enseñanza para ayudar a los despachadores a reconocer la respiración anormal que puede indicar que una víctima tiene un paro cardíaco. Después de las sesiones de capacitación, los investigadores verán si los despachadores pueden mejorar en el reconocimiento de la respiración anormal, con qué frecuencia dan instrucciones de RCP y si el uso de la herramienta de enseñanza aumentará la RCP por parte de los transeúntes y la cantidad de víctimas que salen vivas del hospital.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El paro cardíaco es una de las principales causas de muerte en Canadá; se define como el cese repentino de la actividad mecánica cardíaca. Es uniformemente fatal si no se trata en cuestión de minutos. Más del 85 % de los paros cardíacos extrahospitalarios (OOHCA, por sus siglas en inglés) ocurren en lugares residenciales, por lo que el acceso público a desfibriladores externos automáticos para reiniciar el corazón no es útil. La tasa general de supervivencia para OOHCA rara vez supera el 8%.

La reanimación cardiopulmonar (CPR, por sus siglas en inglés) del espectador consiste en compresiones torácicas y ventilaciones proporcionadas por alguien que no forma parte del equipo de respuesta a emergencias. Una víctima o un paro cardíaco tiene casi 4 veces más probabilidades de sobrevivir cuando recibe RCP por parte de un transeúnte. Sin embargo, a pesar de varios intentos de mejorar las tasas de transeúntes, se han mantenido bajas, sin exceder el 15% en Ontario. Se ha demostrado que desde que los centros de despacho de ambulancias en Ontario implementaron instrucciones de RCP asistida por despacho (dadas a las personas que llaman mientras los vehículos de emergencia estaban en camino), hubo un aumento significativo en el uso.

Los despachadores médicos de emergencia pueden identificar aproximadamente el 70 % de los casos de OOHCA por teléfono. La respiración agónica (respiración dificultosa que precede a la muerte) puede malinterpretarse como un signo de vida y es responsable de hasta el 50% de los diagnósticos perdidos. No existe una formación específica sobre el significado de este signo y la información mínima sobre el reconocimiento de un paro cardíaco. Una intervención educativa diseñada para comprender mejor la importancia de la respiración agónica y aclarar el protocolo de instrucciones de RCP existente probablemente aumentará la frecuencia de las instrucciones de RCP, las tasas de RCP de los transeúntes y, potencialmente, la supervivencia de las víctimas de un paro cardíaco.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1076

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes con parada cardiaca extrahospitalaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • presunto origen cardiaco
  • el evento ocurre en el área de captación del Sitio de Entrenamiento o Control
  • un transeúnte y/o los servicios de emergencia intentan la reanimación

Criterio de exclusión:

  • pacientes menores de 16 años
  • pacientes que están "obviamente muertos" según lo define la Ley de Ambulancias de Ontario (descomposición, rigor mortis, decapitación u otros)
  • víctimas de trauma incluyendo ahorcamiento y quemaduras
  • paro cardíaco de origen no cardíaco que incluye sobredosis de drogas, intoxicación por monóxido de carbono, ahogamiento, exanguinación, electrocución, asfixia, hipoxia relacionada con enfermedades respiratorias, accidente cerebrovascular y enfermedad terminal documentada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sitio de entrenamiento
Todos los despachadores médicos de emergencia en un centro central de comunicación de ambulancias en Ontario participarán en un programa educativo diseñado para mejorar la precisión del diagnóstico de paro cardíaco.
Se desarrollará un programa de educación utilizando técnicas de cambio de comportamiento mapeadas específicamente para abordar los factores modificables identificados en un estudio anterior. Estas técnicas incluirán: información sobre la importancia de la respiración agónica, modelado/demostración de las habilidades conductuales deseadas, ensayo de las habilidades deseadas y monitoreo/refuerzo y retroalimentación.
Sitio de control
Todos los despachadores médicos de emergencia en un centro central de comunicaciones de ambulancias geográficamente alejado del sitio de capacitación y tiene una tasa similar a la del sitio de capacitación para paros cardíacos, tasa de RCP de transeúntes y supervivencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con respiración agónica
Periodo de tiempo: En el momento del evento de paro cardíaco
Al revisar las grabaciones de todas las llamadas de paro cardíaco, incluidos los casos perdidos recuperados de un registro, documente la presencia o ausencia de respiración agónica.
En el momento del evento de paro cardíaco

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de casos en los que el despachador de ambulancias reconoció un paro cardíaco
Periodo de tiempo: En el momento del evento de paro cardíaco
Al revisar las grabaciones de todas las llamadas de paro cardíaco, recopile información sobre el reconocimiento del paro cardíaco por parte del despachador a la implementación de compresiones torácicas por parte de los transeúntes.
En el momento del evento de paro cardíaco

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que recibieron RCP por parte de un espectador
Periodo de tiempo: En el momento del evento de paro cardíaco
El primer miembro del equipo de respuesta a emergencias en llegar al lugar documentará si alguien inició o no las compresiones torácicas antes de la llegada del equipo de emergencia.
En el momento del evento de paro cardíaco
Número de participantes que sobrevivieron al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: En el momento del evento de paro cardíaco para dar de alta vivo del hospital (varía, dependiendo de la duración de la estadía en el hospital)
Acceder a los registros médicos del hospital o a los informes del forense, evaluar la supervivencia de la víctima de un paro cardíaco como dada de alta con vida del hospital
En el momento del evento de paro cardíaco para dar de alta vivo del hospital (varía, dependiendo de la duración de la estadía en el hospital)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Vaillancourt, MD,MSc,FRCPC, The Ottawa Hospital Research Institute and University of Ottawa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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