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Melhorando a precisão do diagnóstico de parada cardíaca de despachantes médicos de emergência

23 de fevereiro de 2021 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Melhorando a precisão do diagnóstico de parada cardíaca dos despachantes médicos de emergência 9-1-1

O principal objetivo deste projeto é ajudar os despachantes de emergência médica do 9-1-1 a salvar a vida de mais vítimas de parada cardíaca. Os investigadores desenvolverão ferramentas de ensino para ajudar os despachantes a reconhecer a respiração anormal que pode indicar que a vítima está tendo uma parada cardíaca. Após as sessões de treinamento, os investigadores verão se os despachantes podem melhorar o reconhecimento de respiração anormal, com que frequência eles dão instruções de RCP e se o uso da ferramenta de ensino aumentará a RCP do espectador e o número de vítimas que saem do hospital com vida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A parada cardíaca é uma das principais causas de morte no Canadá; é definida como a cessação súbita da atividade mecânica cardíaca. É uniformemente fatal se não for tratada em minutos. Mais de 85% das paradas cardíacas fora do hospital (OOHCA) ocorrem em locais residenciais, portanto, o acesso público a desfibriladores externos automáticos, para reiniciar o coração, não é útil. A taxa global de sobrevivência para OOHCA raramente excede 8%.

A ressuscitação cardiopulmonar (RCP) do espectador é a compressão do tórax e as ventilações fornecidas por alguém que não faz parte da equipe de emergência. Uma vítima ou parada cardíaca tem quase 4 vezes mais chances de sobreviver ao receber RCP de um espectador. No entanto, apesar de várias tentativas de melhorar as taxas de espectadores, elas permaneceram baixas, não excedendo 15% em Ontário. Foi demonstrado que, desde que os centros de despacho de ambulâncias em Ontário implementaram instruções de RCP assistidas por despacho (dadas aos chamadores enquanto os veículos de emergência estavam a caminho), houve um aumento significativo no uso.

Os despachantes médicos de emergência podem identificar cerca de 70% dos casos de OOHCA por telefone. A respiração agônica (respiração difícil antes da morte) pode ser mal interpretada como um sinal de vida e é responsável por até 50% dos diagnósticos perdidos. Não há treinamento específico sobre o significado desse sinal e informações mínimas sobre o reconhecimento de parada cardíaca. Uma intervenção educacional projetada para entender melhor o significado da respiração agonal e para esclarecer o protocolo de instrução de RCP existente provavelmente aumentará a frequência das instruções de RCP, as taxas de RCP dos espectadores e, potencialmente, a sobrevivência de vítimas de parada cardíaca.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1076

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes com parada cardíaca fora do hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • presumida origem cardíaca
  • evento ocorre na área de captação do local de treinamento ou controle
  • a ressuscitação é tentada por um espectador e/ou pelos socorristas

Critério de exclusão:

  • pacientes menores de 16 anos
  • pacientes que estão "obviamente mortos", conforme definido pela Lei de Ambulância de Ontário (decomposição, rigor mortis, decapitação ou outros)
  • vítimas de trauma, incluindo enforcamento e queimaduras
  • parada cardíaca de origem não cardíaca, incluindo overdose de drogas, envenenamento por monóxido de carbono, afogamento, exsanguinação, eletrocussão, asfixia, hipóxia relacionada a doença respiratória, acidente vascular cerebral e doença terminal documentada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Local de treinamento
Todos os despachantes médicos de emergência em um centro central de comunicação de ambulância em Ontário participarão de um programa educacional projetado para melhorar a precisão do diagnóstico de parada cardíaca.
Um programa de educação será desenvolvido usando técnicas de mudança de comportamento especificamente mapeadas para abordar fatores modificáveis ​​identificados em um estudo anterior. Essas técnicas incluirão: informações sobre o significado da respiração agonal, modelagem/demonstração das habilidades comportamentais desejadas, ensaio das habilidades desejadas e monitoramento/reforço e feedback.
Local de controle
Todos os despachantes médicos de emergência em um centro central de comunicações de ambulância geograficamente distante do local de treinamento e com uma taxa semelhante à do local de treinamento para paradas cardíacas, taxa de RCP do espectador e sobrevivência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com respiração agonal
Prazo: No momento do evento de parada cardíaca
Ao revisar as gravações de todas as chamadas de parada cardíaca, incluindo casos perdidos recuperados de um registro, documente a presença ou ausência de respiração agônica.
No momento do evento de parada cardíaca

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de casos em que a parada cardíaca foi reconhecida pelo despachante da ambulância
Prazo: No momento do evento de parada cardíaca
Ao revisar as gravações de todas as chamadas de parada cardíaca, colete informações sobre o reconhecimento do despachante da parada cardíaca para a implementação das compressões torácicas pelo espectador
No momento do evento de parada cardíaca

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que receberam RCP de espectador
Prazo: No momento do evento de parada cardíaca
O primeiro membro da equipe de emergência a chegar ao local documentará se as compressões torácicas foram ou não iniciadas por alguém antes da chegada da equipe de emergência
No momento do evento de parada cardíaca
Número de participantes sobreviventes até a alta hospitalar
Prazo: No momento do evento de parada cardíaca para alta do hospital com vida (varia, dependendo do tempo de internação)
Acessando registros médicos hospitalares ou relatórios do legista, avalie a sobrevivência da vítima de parada cardíaca ao receber alta do hospital com vida
No momento do evento de parada cardíaca para alta do hospital com vida (varia, dependendo do tempo de internação)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Vaillancourt, MD,MSc,FRCPC, The Ottawa Hospital Research Institute and University of Ottawa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

7 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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