- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01872325
Melhorando a precisão do diagnóstico de parada cardíaca de despachantes médicos de emergência
Melhorando a precisão do diagnóstico de parada cardíaca dos despachantes médicos de emergência 9-1-1
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A parada cardíaca é uma das principais causas de morte no Canadá; é definida como a cessação súbita da atividade mecânica cardíaca. É uniformemente fatal se não for tratada em minutos. Mais de 85% das paradas cardíacas fora do hospital (OOHCA) ocorrem em locais residenciais, portanto, o acesso público a desfibriladores externos automáticos, para reiniciar o coração, não é útil. A taxa global de sobrevivência para OOHCA raramente excede 8%.
A ressuscitação cardiopulmonar (RCP) do espectador é a compressão do tórax e as ventilações fornecidas por alguém que não faz parte da equipe de emergência. Uma vítima ou parada cardíaca tem quase 4 vezes mais chances de sobreviver ao receber RCP de um espectador. No entanto, apesar de várias tentativas de melhorar as taxas de espectadores, elas permaneceram baixas, não excedendo 15% em Ontário. Foi demonstrado que, desde que os centros de despacho de ambulâncias em Ontário implementaram instruções de RCP assistidas por despacho (dadas aos chamadores enquanto os veículos de emergência estavam a caminho), houve um aumento significativo no uso.
Os despachantes médicos de emergência podem identificar cerca de 70% dos casos de OOHCA por telefone. A respiração agônica (respiração difícil antes da morte) pode ser mal interpretada como um sinal de vida e é responsável por até 50% dos diagnósticos perdidos. Não há treinamento específico sobre o significado desse sinal e informações mínimas sobre o reconhecimento de parada cardíaca. Uma intervenção educacional projetada para entender melhor o significado da respiração agonal e para esclarecer o protocolo de instrução de RCP existente provavelmente aumentará a frequência das instruções de RCP, as taxas de RCP dos espectadores e, potencialmente, a sobrevivência de vítimas de parada cardíaca.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- presumida origem cardíaca
- evento ocorre na área de captação do local de treinamento ou controle
- a ressuscitação é tentada por um espectador e/ou pelos socorristas
Critério de exclusão:
- pacientes menores de 16 anos
- pacientes que estão "obviamente mortos", conforme definido pela Lei de Ambulância de Ontário (decomposição, rigor mortis, decapitação ou outros)
- vítimas de trauma, incluindo enforcamento e queimaduras
- parada cardíaca de origem não cardíaca, incluindo overdose de drogas, envenenamento por monóxido de carbono, afogamento, exsanguinação, eletrocussão, asfixia, hipóxia relacionada a doença respiratória, acidente vascular cerebral e doença terminal documentada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Local de treinamento
Todos os despachantes médicos de emergência em um centro central de comunicação de ambulância em Ontário participarão de um programa educacional projetado para melhorar a precisão do diagnóstico de parada cardíaca.
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Um programa de educação será desenvolvido usando técnicas de mudança de comportamento especificamente mapeadas para abordar fatores modificáveis identificados em um estudo anterior.
Essas técnicas incluirão: informações sobre o significado da respiração agonal, modelagem/demonstração das habilidades comportamentais desejadas, ensaio das habilidades desejadas e monitoramento/reforço e feedback.
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Local de controle
Todos os despachantes médicos de emergência em um centro central de comunicações de ambulância geograficamente distante do local de treinamento e com uma taxa semelhante à do local de treinamento para paradas cardíacas, taxa de RCP do espectador e sobrevivência
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com respiração agonal
Prazo: No momento do evento de parada cardíaca
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Ao revisar as gravações de todas as chamadas de parada cardíaca, incluindo casos perdidos recuperados de um registro, documente a presença ou ausência de respiração agônica.
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No momento do evento de parada cardíaca
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de casos em que a parada cardíaca foi reconhecida pelo despachante da ambulância
Prazo: No momento do evento de parada cardíaca
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Ao revisar as gravações de todas as chamadas de parada cardíaca, colete informações sobre o reconhecimento do despachante da parada cardíaca para a implementação das compressões torácicas pelo espectador
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No momento do evento de parada cardíaca
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes que receberam RCP de espectador
Prazo: No momento do evento de parada cardíaca
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O primeiro membro da equipe de emergência a chegar ao local documentará se as compressões torácicas foram ou não iniciadas por alguém antes da chegada da equipe de emergência
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No momento do evento de parada cardíaca
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Número de participantes sobreviventes até a alta hospitalar
Prazo: No momento do evento de parada cardíaca para alta do hospital com vida (varia, dependendo do tempo de internação)
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Acessando registros médicos hospitalares ou relatórios do legista, avalie a sobrevivência da vítima de parada cardíaca ao receber alta do hospital com vida
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No momento do evento de parada cardíaca para alta do hospital com vida (varia, dependendo do tempo de internação)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christian Vaillancourt, MD,MSc,FRCPC, The Ottawa Hospital Research Institute and University of Ottawa
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2012-0379-01H
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