- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01952392
Prevention of Cardiovascular Events by Antiplatelet Agents After Acute Coronary Syndrome (AReMIS)
23 lutego 2017 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Study on the Prevention of Cardiovascular Events by Antiplatelet Agents After Acute Coronary Syndrome
Prevention of cardiovascular events by antiplatelet agents after acute coronary syndrome
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
AReMIS (Antiplatelet and Recurrent Myocardial Infarction Study) To compare the relative risk of new myocardial infarction (recurrent myocardial infarction or 'rMI') in patients with a history of acute coronary syndrome ('ACS': unstable angina or myocardial infarction), using ticagrelor, clopidogrel or prasugrel (if applicable) or none of these treatments, where aspirin is considered a covariate.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4992
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 130 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients aged 18 years or more, both genders,with an acute coronary syndrome, agreed to participate and able to respond to an interview in French and/or providing the details of an alternative replier (proxy) if necessary.
Opis
Inclusion Criteria:
Patients aged 18 years or more, both genders, with an acute coronary syndrome (ACS), agreed to participate and able to respond to an interview in French and/or providing the details of an alternative replier (proxy) if necessary.
No Exclusion Criteria.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Control group
Patients aged 18 years or more with an acute coronary syndrome, agreed to participate and able to answer an interview in French and/or providing the details of an alternative replier (proxy) if necessary
|
Case group
Patients aged 18 years or more with a history of acute coronary syndrome (i.e. a recurrent MI after myocardial history or unstable angina), agreed to participate and able to answer an interview in French and/or providing the details of an alternative replier (proxy) if necessary
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Medical information
Ramy czasowe: At baseline visit
|
History of coagulation and vascular disorders History of cerebrovascular accidents Cardiovascular risk factors
|
At baseline visit
|
Drug exposure
Ramy czasowe: Current
|
Current exposure: within 24 hours (before date of recurrent MI).
Exposure to clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, aspirin, other antiplatelet drugs.
|
Current
|
Drug exposure
Ramy czasowe: Recent
|
Recent exposure: in the week (7 days) preceding the recurrent MI.
Exposure to clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, aspirin, other antiplatelet drugs.
|
Recent
|
Drug exposure
Ramy czasowe: Past
|
Past exposure: more than a week (7 days) before the recurrent MI and until the ACS index.
Exposure to clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, aspirin, other antiplatelet drugs.
|
Past
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Other medical events of interest
Ramy czasowe: During follow-up (up to 12 months)
|
rMI, stroke, bleeding, death
|
During follow-up (up to 12 months)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 sierpnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIS-CFR-BRI-2012/1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostry zespół wieńcowy
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RekrutacyjnyDługodystansowy COVID lub Post Acute Sequella COVID - PASC (U09.9)Stany Zjednoczone
-
Intermountain Health Care, Inc.Regeneron PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacjaPost-acute COVID-19 (PACS) lub zespół „długiego COVID-19”.Stany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja