Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Prevention of Cardiovascular Events by Antiplatelet Agents After Acute Coronary Syndrome (AReMIS)

2017. február 23. frissítette: AstraZeneca

Study on the Prevention of Cardiovascular Events by Antiplatelet Agents After Acute Coronary Syndrome

Prevention of cardiovascular events by antiplatelet agents after acute coronary syndrome

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

AReMIS (Antiplatelet and Recurrent Myocardial Infarction Study) To compare the relative risk of new myocardial infarction (recurrent myocardial infarction or 'rMI') in patients with a history of acute coronary syndrome ('ACS': unstable angina or myocardial infarction), using ticagrelor, clopidogrel or prasugrel (if applicable) or none of these treatments, where aspirin is considered a covariate.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

4992

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients aged 18 years or more, both genders,with an acute coronary syndrome, agreed to participate and able to respond to an interview in French and/or providing the details of an alternative replier (proxy) if necessary.

Leírás

Inclusion Criteria:

Patients aged 18 years or more, both genders, with an acute coronary syndrome (ACS), agreed to participate and able to respond to an interview in French and/or providing the details of an alternative replier (proxy) if necessary.

No Exclusion Criteria.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Control group
Patients aged 18 years or more with an acute coronary syndrome, agreed to participate and able to answer an interview in French and/or providing the details of an alternative replier (proxy) if necessary
Case group
Patients aged 18 years or more with a history of acute coronary syndrome (i.e. a recurrent MI after myocardial history or unstable angina), agreed to participate and able to answer an interview in French and/or providing the details of an alternative replier (proxy) if necessary

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Medical information
Időkeret: At baseline visit
History of coagulation and vascular disorders History of cerebrovascular accidents Cardiovascular risk factors
At baseline visit
Drug exposure
Időkeret: Current
Current exposure: within 24 hours (before date of recurrent MI). Exposure to clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, aspirin, other antiplatelet drugs.
Current
Drug exposure
Időkeret: Recent
Recent exposure: in the week (7 days) preceding the recurrent MI. Exposure to clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, aspirin, other antiplatelet drugs.
Recent
Drug exposure
Időkeret: Past
Past exposure: more than a week (7 days) before the recurrent MI and until the ACS index. Exposure to clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, aspirin, other antiplatelet drugs.
Past

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Other medical events of interest
Időkeret: During follow-up (up to 12 months)
rMI, stroke, bleeding, death
During follow-up (up to 12 months)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

AstraZeneca

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. augusztus 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 27.

Első közzététel (Becslés)

2013. szeptember 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. február 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. február 23.

Utolsó ellenőrzés

2017. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NIS-CFR-BRI-2012/1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Akut koronária szindróma

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Norway

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel