Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zespół niespokojnych nóg u pacjentów po udarze mózgu

17 października 2013 zaktualizowane przez: Dr. Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Nasze badanie miało na celu zbadanie możliwego związku między zespołem niespokojnych nóg a chorobą naczyniowo-mózgową, poprzez badanie pacjentów podczas hospitalizacji z powodu ostrego udaru lub przemijającego ataku niedokrwiennego, w dopasowanym projekcie kliniczno-kontrolnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

447

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci hospitalizowani z powodu udaru mózgu lub przemijającego napadu niedokrwiennego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Hospitalizacja z powodu udaru mózgu lub przemijającego ataku niedokrwiennego

Kryteria wyłączenia:

  • 18 lat lub mniej
  • Brak udaru lub przemijającego napadu niedokrwiennego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z udarem lub przemijającym napadem niedokrwiennym
Wywiad dotyczący zespołu niespokojnych nóg
Osoby bez udaru lub przemijającego napadu niedokrwiennego
Wywiad dotyczący zespołu niespokojnych nóg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zespołu niespokojnych nóg u pacjentów z udarem lub przemijającym atakiem niedokrwiennym vs. częstość występowania w grupie kontrolnej.
Ramy czasowe: W czasie wywiadu
Częstość występowania (występowanie) zespołu niespokojnych nóg (RLS) u pacjentów po udarze mózgu lub TIA zostanie porównana z częstością pacjentów, którzy nie przeszli udaru mózgu lub TIA (grupa kontrolna). Obie grupy zostaną podzielone ze względu na wiek i płeć. Porównanie statystyczne zostanie przeprowadzone za pomocą analiz jednowymiarowych i wielowymiarowych analiz regresji logistycznej (które będą obejmować czynniki ryzyka naczyniowo-mózgowego oprócz udaru lub TIA).
W czasie wywiadu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Śledczy

  • Główny śledczy: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus, Haifa, Israel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3186

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj