Restless Legs Syndrome hos strokepatienter
17 oktober 2013 uppdaterad av: Dr. Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Vår studie syftade till att undersöka ett möjligt samband mellan Restless legs syndrome och cerebrovaskulär sjukdom, genom att undersöka patienter under sjukhusvistelse för akut stroke eller övergående ischemisk attack, i en matchad fall-kontrolldesign.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
447
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på sjukhus med stroke eller övergående ischemisk attack.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Sjukhusinläggning för stroke eller övergående ischemisk attack
Exklusions kriterier:
- 18 år eller yngre
- Ingen stroke eller övergående ischemisk attack
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter med stroke eller övergående ischemisk attack
Intervju angående restless legs syndrome
|
|
Försökspersoner utan stroke eller övergående ischemisk attack
Intervju angående restless legs syndrome
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av Restless legs-syndrom hos patienter med stroke eller övergående ischemisk attack kontra prevalens hos kontroller.
Tidsram: Vid tidpunkten för intervjun
|
Frekvensen (prevalensen) av restless leg syndrome (RLS) hos patienter som har drabbats av stroke eller TIA kommer att jämföras med frekvensen (prevalensen) hos patienter som inte har drabbats av stroke eller TIA (kontroller).
De två grupperna kommer att stratifieras med hänsyn till ålder och kön.
Statistisk jämförelse kommer att göras genom univariata analyser och genom multivariata logistiska regressionsanalyser (som kommer att inkludera cerebrovaskulära riskfaktorer förutom stroke eller TIA).
|
Vid tidpunkten för intervjun
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus, Haifa, Israel
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2013
Första postat (Uppskatta)
22 oktober 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 oktober 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2013
Senast verifierad
1 oktober 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Patologiska processer
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Cerebrovaskulära störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Sömnstörningar, inneboende
- Dyssomni
- Vakna sömnstörningar
- Neurologiska manifestationer
- Neurobehavioral manifestationer
- Sjukdom
- Dyskinesier
- Psykomotoriska störningar
- Parasomnier
- Hjärnischemi
- Stroke
- Syndrom
- Psykomotorisk agitation
- Willis-Ekboms sjukdom
- Ischemisk attack, övergående
Andra studie-ID-nummer
- 3186
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .