Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Levottomat jalat -oireyhtymä aivohalvauspotilailla

torstai 17. lokakuuta 2013 päivittänyt: Dr. Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Tutkimuksemme pyrittiin tutkimaan mahdollista yhteyttä levottomat jalat -oireyhtymän ja aivoverisuonitaudin välillä tutkimalla potilaita sairaalahoidon aikana akuutin aivohalvauksen tai ohimenevän iskeemisen kohtauksen varalta sovitetussa tapauskontrollimallissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

447

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat sairaalahoidossa aivohalvauksen tai ohimenevän iskeemisen kohtauksen vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta vanha tai vanhempi
  • Sairaalahoito aivohalvauksen tai ohimenevän iskeemisen kohtauksen vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • 18 vuotta vanha tai nuorempi
  • Ei aivohalvausta tai ohimenevää iskeemistä kohtausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus
Haastattelu levottomat jalat -oireyhtymästä
Koehenkilöt, joilla ei ole aivohalvausta tai ohimenevää iskeemistä kohtausta
Haastattelu levottomat jalat -oireyhtymästä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Levottomat jalat -oireyhtymän esiintyvyys potilailla, joilla on aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus vs. esiintyvyys kontrolleissa.
Aikaikkuna: Haastatteluhetkellä
Levottomien jalkojen oireyhtymän (RLS) esiintymistiheyttä (prevalenssia) potilailla, jotka ovat kärsineet aivohalvauksesta tai TIA:sta, verrataan koehenkilöihin, joilla ei ole ollut aivohalvausta tai TIA:ta (kontrollit). Nämä kaksi ryhmää ositetaan iän ja sukupuolen mukaan. Tilastollinen vertailu tehdään yksimuuttujaanalyyseillä ja monimuuttujalogistisilla regressioanalyyseillä (jotka sisältävät aivoverenkierron riskitekijöitä aivohalvauksen tai TIA:n lisäksi).
Haastatteluhetkellä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rambam Health Care Campus

Tutkijat

  • Päätutkija: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus, Haifa, Israel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3186

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa