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Síndrome das Pernas Inquietas em Pacientes com AVC

17 de outubro de 2013 atualizado por: Dr. Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Nosso estudo teve como objetivo examinar uma possível associação entre a síndrome das pernas inquietas e doença cerebrovascular, examinando pacientes durante a hospitalização por acidente vascular cerebral agudo ou ataque isquêmico transitório, em um desenho de caso-controle pareado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

447

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes hospitalizados com acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Hospitalização por acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório

Critério de exclusão:

  • 18 anos ou menos
  • Sem AVC ou ataque isquêmico transitório

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com AVC ou ataque isquêmico transitório
Entrevista sobre a síndrome das pernas inquietas
Sujeitos sem acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório
Entrevista sobre a síndrome das pernas inquietas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência da síndrome das pernas inquietas em pacientes com acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório versus prevalência em controles.
Prazo: Na hora da entrevista
A frequência (prevalência) da síndrome das pernas inquietas (SPI) em pacientes que sofreram AVC ou AIT será comparada com a de indivíduos que não sofreram AVC ou AIT (controles). Os dois grupos serão estratificados quanto à idade e sexo. A comparação estatística será feita por análises univariadas e por análises de regressão logística multivariadas (que incluirão fatores de risco cerebrovascular além de AVC ou AIT).
Na hora da entrevista

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus, Haifa, Israel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

22 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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