此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中风患者的不宁腿综合征

2013年10月17日 更新者:Dr. Ilana Schlesinger、Rambam Health Care Campus
我们的研究旨在通过在匹配的病例对照设计中检查住院期间因急性中风或短暂性脑缺血发作的患者,检查不宁腿综合征与脑血管疾病之间可能存在的关联。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

447

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

因中风或短暂性脑缺血发作住院的患者。

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 因中风或短暂性脑缺血发作住院

排除标准:

  • 18 岁或以下
  • 无中风或短暂性脑缺血发作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
中风或短暂性脑缺血发作患者
关于不宁腿综合症的访谈
没有中风或短暂性脑缺血发作的受试者
关于不宁腿综合症的访谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不宁腿综合征在中风或短暂性脑缺血发作患者中的患病率与对照组患病率的比较。
大体时间:面试时
将患有中风或 TIA 的患者中不宁腿综合征 (RLS) 的频率(患病率)与未患有中风或 TIA 的受试者(对照)进行比较。 这两组将根据年龄和性别进行分层。 将通过单变量分析和多变量逻辑回归分析(包括中风或 TIA 以外的脑血管危险因素)进行统计比较。
面试时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ilana Schlesinger、Rambam Health Care Campus, Haifa, Israel

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2008年12月1日

研究完成 (实际的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2013年10月17日

首次发布 (估计)

2013年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年10月17日

最后验证

2013年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅