脳卒中患者におけるレストレスレッグス症候群
2013年10月17日 更新者：Dr. Ilana Schlesinger、Rambam Health Care Campus
私たちの研究は、急性脳卒中または一過性脳虚血発作で入院中の患者を、対応する症例対照計画で検査することにより、レストレスレッグス症候群と脳血管疾患との関連の可能性を調べることを目的としていました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
447
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中または一過性脳虚血発作で入院した患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 脳卒中または一過性脳虚血発作による入院
除外基準:
- 18歳以下
- 脳卒中や一過性脳虚血発作がないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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脳卒中または一過性脳虚血発作のある患者
むずむず脚症候群に関するインタビュー
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脳卒中または一過性脳虚血発作を起こしていない被験者
むずむず脚症候群に関するインタビュー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳卒中または一過性脳虚血発作患者におけるレストレスレッグス症候群の有病率と対照における有病率。
時間枠：面接時
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脳卒中またはTIAを患った患者におけるむずむず脚症候群(RLS)の頻度(有病率)を、脳卒中またはTIAを患っていない被験者(対照)の頻度(有病率)と比較する。
2 つのグループは、年齢と性別に関して階層化されます。
統計的比較は、単変量解析および多変量ロジスティック回帰分析（脳卒中またはTIA以外の脳血管危険因子を含む）によって行われます。
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面接時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ilana Schlesinger、Rambam Health Care Campus, Haifa, Israel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月17日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月17日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。