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Restless-Legs-Syndrom bei Schlaganfallpatienten

17. Oktober 2013 aktualisiert von: Dr. Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Unsere Studie zielte darauf ab, einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Restless-Legs-Syndrom und zerebrovaskulären Erkrankungen zu untersuchen, indem Patienten während eines Krankenhausaufenthalts wegen eines akuten Schlaganfalls oder einer transitorischen ischämischen Attacke in einem abgestimmten Fall-Kontroll-Design untersucht wurden.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

447

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit einem Schlaganfall oder einer transitorischen ischämischen Attacke ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Krankenhausaufenthalt wegen Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke

Ausschlusskriterien:

  • 18 Jahre alt oder jünger
  • Kein Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke
Interview zum Restless-Legs-Syndrom
Probanden ohne Schlaganfall oder vorübergehende ischämische Attacke
Interview zum Restless-Legs-Syndrom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz des Restless-Legs-Syndroms bei Patienten mit Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke vs. Prävalenz bei Kontrollpersonen.
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Interviews
Die Häufigkeit (Prävalenz) des Restless-Legs-Syndroms (RLS) bei Patienten, die einen Schlaganfall oder eine TIA erlitten haben, wird mit der von Probanden verglichen, die keinen Schlaganfall oder eine TIA erlitten haben (Kontrollen). Die beiden Gruppen werden hinsichtlich Alter und Geschlecht stratifiziert. Der statistische Vergleich erfolgt durch univariate Analysen und durch multivariate logistische Regressionsanalysen (die neben Schlaganfall oder TIA auch zerebrovaskuläre Risikofaktoren umfassen).
Zum Zeitpunkt des Interviews

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus, Haifa, Israel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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