Pobieranie krwi od pacjentów z niewydolnością serca w celu oceny różnic w pomiarach galektyny-3 przy użyciu różnych probówek do pobierania
4 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: Fujirebio Diagnostics, Inc.
Badanie pobierania krwi w jednym miejscu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Zatrudnionych zostanie 45 pacjentów z niewydolnością serca.
Pacjenci będą mogli jednorazowo pobrać próbkę krwi.
Te próbki zostaną pozbawione cech identyfikacyjnych i dostarczone do pomiaru galektyny-3 na platformach komercyjnych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- University of Maryland School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
45 dopasowanych surowic drzwiowych i osocza.
Zestaw próbek pobranych od poszczególnych pacjentów z niewydolnością serca do pomiarów galecyny-3
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z niewydolnością serca Klasa New York Heart Association, która może zapewnić (4) typy probówek do pobierania Pacjenci w wieku > 18 lat Wszyscy pacjenci muszą wyrazić świadomą zgodę i związaną z tym dokumentację
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie tolerują pobierania krwi z 4 probówek do pobierania próbek (około 40 ml)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z niewydolnością serca
Brak interwencji w tym badaniu.
Pobieranie krwi przez pacjentów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zdobądź 45 dopasowanych zestawów próbek surowicy i osocza dawców pobranych od pacjentów z niewydolnością serca do pomiarów galektyny-3
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Christenson, MD, Universtiy of Maryland School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 listopada 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 sierpnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FDI-83
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .