从心力衰竭患者采集血液以评估使用各种采集管的 Galectin-3 测量差异
2014年8月4日 更新者：Fujirebio Diagnostics, Inc.
单点采血调查。
研究概览
地位
完全的
详细说明
将招募 45 名心力衰竭患者。
患者将提供一次性血样标本采集。
这些样本将被去识别化，并提供给商业平台上的 Galectin-3 测量。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
48
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21201
- University of Maryland School of Medicine
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
45门匹配的血清和血浆。
从个体心力衰竭患者收集的样品组用于 galecin-3 测量
描述
纳入标准：
- 心力衰竭患者 纽约心脏协会类别能够提供 (4) 收集管类型 受试者 > 18 岁 所有受试者必须提供知情同意书和相关文件
排除标准：
- 不能耐受 4 个标本采集管试管（约 40 毫升）抽血的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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心力衰竭患者
本研究没有干预措施。
抽血由患者提供。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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获取从心力衰竭患者收集的 45 个匹配的供体血清和血浆样本集，用于 galectin-3 测量
大体时间：6个月
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert Christenson, MD、Universtiy of Maryland School of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年8月1日
初级完成 (实际的)
2013年11月1日
研究完成 (实际的)
2013年11月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月5日
首次发布 (估计)
2013年11月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月4日
最后验证
2014年8月1日
更多信息
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