Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Two Exercise Training Protocols on Physiological and Biochemical Parameters in Congestive Heart Failure

23 października 2016 zaktualizowane przez: Dr. Robert Klempfner Heart Rehabilitation Institute

The aim of the present study is to evaluate differential lactate removal kinetics in heart failure patients that are trained according to 2 different exercise protocols:

(A) High intensity intervals training (HIT); (B) Continuous moderate aerobic training (MAT)

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Introduction: Congestive heart failure (CHF) patients suffer from early fatigue and functional aerobic impairment. Their reduced cardiac output and O2 delivery to the peripheral muscles shifts those patients consistent anaerobic metabolism, thus, CHF patients rely on anaerobic metabolism even in everyday life activity. This metabolism leads to a shift of muscles fiber types from mainly slow twitch, oxidative type I fibers to fast twitch, glycolytic type IIb fibers. Monocarboxylate proteins MCT1 and MCT4 transport lactate crosses the membrane. MCT1 is responsible for the lactate uptake and MCT4 is responsible for efflux of excess lactate. Exercise training is known to improve the quality of life in CHF. We hypothesized that exercise training might change MCT1 and 4 expression and distribution. Accordingly, these changes may also affect lactate clearance during recovery, which may contribute to the beneficial effect of exercise training in CHF patients. Methods: New-York Heart association (NYHA) class II-III CHF patients will be assigned to the experiment. At baseline and upon training conclusion they will undergo the same tests battery. The test battery includes heart rate, blood pressure measurements, echocardiographic evaluation. All participants will fill out "Minnesota living with heart failure" questionnaire. Subsequently, after their basal blood lactate will be assessed they will undergo measurement which will be followed by lactate clearance-rate evaluation.

Randomly each patient will then be assigned to one of two experimental training groups: (A) High intensity intervals training (HIT); (B) Continuous moderate aerobic training (MAT). Each volunteer will be trained twice a week for 12 weeks, according to his/hers assigned training protocol and in accordance to exercise training guidelines.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tel Hashomer , Ramat Gan, Izrael
        • Sheba Medical Center, Cardiac Rehabilitation Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Stable heart failure patients referred to exercise training in a tertiary care cardiac rehabilitation institute
  • Age > 21

Exclusion Criteria:

  • Severe symptomatic heart failure
  • Severe orthopedic limitations
  • Unstable arrythmia
  • Cognitive decline or substance abuse
  • Unable to comply with exercise protocol
  • Significant pulmonary disease
  • NYHA 4 heart failure class

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Continues aerobic training
Treadmill or exercise bike training with target heart rate of 50-70% of the heart rate reserve (or 50-60% of the peak VO2 reserve). Overall 45 minutes of exercise (including the 5-10 minute warm-up period).
Eksperymentalny: Interval Exercse Training
Bouts of high intensity interval treadmill or exercise bike training, comprising of 85-95% of the heart rate reserve (or 80-90% of the peak VO2 reserve), for the duration of 4 minutes, separated by periods of low intensity activity until the heart rate reaches 50% of the peak heart rate. This set will be repeated 3 times.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lactate clearance kinetics
Ramy czasowe: Baseline and following 12 weeks of training
Change from baseline of lactate clearance kinetics followoing a 12 weeks exercise program based on two different training protocol (continues and interval training)
Baseline and following 12 weeks of training

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Peak VO2 change
Ramy czasowe: Pre- and post 12 week exercise program
Change from baseline of the peak VO2 following the 12 weeks exercise program
Pre- and post 12 week exercise program

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Quality of life questioner (MLWHF)
Ramy czasowe: Pre training and 12 weeks later post exercise training period
Pre training and 12 weeks later post exercise training period

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LACT_HF_KIN

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Badania kliniczne na Continues aerobic training

Subskrybuj