Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PAIN OUT: Poprawa pooperacyjnych efektów BÓLOWYCH (PAIN-OUT)

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Prof. Dr. Winfried Meissner, University of Jena

Poprawa wyników leczenia bólu pooperacyjnego

PAIN OUT to międzynarodowy, nieinterwencyjny projekt rejestracyjny i porównawczy, oceniający i analizujący dane kliniczne i zgłaszane przez pacjentów dotyczące wyników leczenia bólu pooperacyjnego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

PAIN OUT oferuje duży rejestr, a także system do porównywania i uzyskiwania informacji zwrotnych na temat jakości wyników oraz wspomagania decyzji w stanach ostrego bólu. Gromadzi dane demograficzne, kliniczne i wynikowe za pomocą sprawdzonego narzędzia oceny dostępnego w wielu językach.

Część rejestrowa projektu ma na celu przeprowadzenie badań populacyjnych. Ponadto jego infrastruktura pozwala na prowadzenie prospektywnych badań porównujących efektywność procesów opieki.

Benchmarkowa część projektu zapewnia środowisku medycznemu unikalny, przyjazny dla użytkownika system usprawniający leczenie pacjentów z bólem pooperacyjnym. Opracowano internetowy system informacyjny, który spełnia dwie główne funkcje:

  1. system informacji zwrotnych i porównawczych, który zapewnia uczestniczącym placówkom stale aktualizowane dane i analizy dotyczące jakości świadczonej przez nie opieki w porównaniu z innymi instytucjami oraz umożliwia identyfikację najlepszych praktyk klinicznych.
  2. biblioteka wiedzy, która zapewnia klinicystom łatwo dostępne i regularnie aktualizowane podsumowania zaleceń opartych na dowodach, dostosowanych do konkretnych sytuacji pooperacyjnych.

PAIN OUT prowadzi i nadzoruje podprojekty w Meksyku, Chinach i wielu krajach europejskich. Z czasem dołączą kolejne kraje. Podprojekty zaplanowano na okres dwóch lat. Projekt jest niekontrolowanym badaniem pre-post, w którym uczestniczy około 10 szpitali z każdego kraju. Projekt polega na zbieraniu danych (procesów i wyników zgłaszanych przez pacjentów) na początku badania z 1-3 oddziałów uczestniczących szpitali; analiza ustaleń, wybór i wdrożenie środków zmiany w praktyce; przeprowadzenie kolejnej rundy gromadzenia danych; podsumowanie wyników i omówienie możliwości dalszej pracy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Jena, Niemcy, 07747
        • Rekrutacyjny
        • Jena University Hospital
        • Kontakt:
          • Winfried Meissner, Prof.
          • Numer telefonu: +49 3641 9323353

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

dorosłych pacjentów pooperacyjnych w szpitalach w 1. dobie pooperacyjnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • >= 18 lat lub >= 4 lata dla podprojektu QUIPSI/PAIN OUTinfant
  • pacjent jest w 1. dobie pooperacyjnej
  • pacjent przebywa na oddziale co najmniej 6 godzin
  • pacjent wyraził zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • pacjent nie może się komunikować
  • pacjent ma zaburzenia poznawcze
  • pacjent śpi
  • pacjent jest zbyt chory
  • pacjent nie chce wypełniać kwestionariusza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjenci po zabiegach chirurgicznych
pacjenci po zabiegach chirurgicznych > 18 lat
dzieci i młodzież dzień po operacji 1
pacjenci pediatryczni <18 lat w 1. dniu po operacji (podprojekt QUIPSI - PAIN OUTinfant)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena leczenia bólu pooperacyjnego
Ramy czasowe: pierwszy dzień po operacji
pierwszy dzień po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
postrzeganie przez pacjentów wyniku leczenia bólu
Ramy czasowe: pierwszy dzień po operacji
  • najgorszy ból od operacji
  • najmniejszy ból od czasu operacji
  • czas w bólu
  • ingerencja bólu w czynności
  • wpływ bólu na nastrój i emocje
  • skutki uboczne terapii przeciwbólowej
  • przeciwbólowy
  • życzę dalszego leczenia
  • informacje o leczeniu
  • udział w decyzjach
  • zadowolenie
  • pozamedyczne metody leczenia
  • istnienie bólu przedszpitalnego
pierwszy dzień po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj