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PAIN OUT: Miglioramento del PAIN OUTcome postoperatorio (PAIN-OUT)

30 aprile 2026 aggiornato da: Prof. Dr. Winfried Meissner, University of Jena

Miglioramento dell'esito del dolore postoperatorio

PAIN OUT è un registro multinazionale e non interventistico e un progetto di riferimento, che valuta e analizza i dati clinici e gli esiti riferiti dai pazienti relativi al dolore postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

PAIN OUT offre un ampio registro e un sistema per l'analisi comparativa e il feedback della qualità dei risultati e del supporto decisionale in condizioni di dolore acuto. Raccoglie dati demografici, clinici e sugli esiti, utilizzando uno strumento di valutazione convalidato disponibile in più lingue.

La parte relativa al registro del progetto mira a svolgere ricerche basate sulla popolazione. Inoltre, la sua infrastruttura consente la conduzione di studi prospettici che confrontino l'efficacia dei processi di cura.

La parte di riferimento del progetto fornisce alla comunità medica un sistema unico e di facile utilizzo per migliorare il trattamento dei pazienti con dolore postoperatorio. È stato sviluppato un sistema informativo basato sul web, caratterizzato da due funzioni principali:

  1. un sistema di feedback e benchmarking che fornisce ai centri partecipanti dati e analisi in continuo aggiornamento sulla qualità delle cure fornite rispetto ad altre istituzioni e consente l'identificazione della migliore pratica clinica.
  2. una libreria di conoscenze che fornisce ai medici riepiloghi facilmente accessibili e regolarmente aggiornati di raccomandazioni basate sull'evidenza adattate a specifiche situazioni post-operatorie.

PAIN OUT sta guidando e supervisionando sottoprogetti in Messico, Cina, un certo numero di paesi europei. Altri paesi si uniranno nel tempo. I sottoprogetti sono programmati per un periodo di due anni. Il progetto è uno studio pre-post-studio non controllato, a cui partecipano circa 10 ospedali di ciascun paese. Il progetto consiste nel raccogliere dati (processi e risultati riferiti dai pazienti) al basale da 1-3 reparti negli ospedali partecipanti; analisi dei risultati, selezione e attuazione delle misure per il cambiamento nella pratica; effettuare un altro giro di raccolta dati; riassumendo i risultati e discutendo le opzioni per ulteriori lavori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Jena, Germania, 07747
        • Reclutamento
        • Jena University Hospital
        • Contatto:
          • Winfried Meissner, Prof.
          • Numero di telefono: +49 3641 9323353

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

4 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti adulti post-chirurgici negli ospedali il giorno post-operatorio 1

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >= 18 anni o >= 4 anni per il sottoprogetto QUIPSI/PAIN OUTinfant
  • il paziente è il primo giorno post-operatorio
  • paziente è in reparto da almeno 6 ore
  • paziente ha dato il consenso

Criteri di esclusione:

  • paziente non può comunicare
  • paziente è cognitivo compromesso
  • paziente dorme
  • paziente è troppo malato
  • paziente non vuole compilare il questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti post-chirurgici
pazienti post-chirurgici > 18 anni
pazienti pediatrici post-operatori giorno 1
pazienti pediatrici <18 anni in prima giornata post-operatoria (sottoprogetto QUIPSI - PAIN OUTinfant)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione del trattamento del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: prima giornata postoperatoria
prima giornata postoperatoria

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percezione dei pazienti sull'esito del trattamento del dolore
Lasso di tempo: prima giornata postoperatoria
  • peggior dolore dopo l'intervento chirurgico
  • minimo dolore dopo l'intervento chirurgico
  • tempo nel dolore
  • interferenza del dolore con le attività
  • effetto del dolore sull'umore e sulle emozioni
  • effetti collaterali della terapia del dolore
  • sollievo dal dolore
  • desiderare più cure
  • informazioni sul trattamento
  • partecipazione alle decisioni
  • soddisfazione
  • metodi di trattamento non medico
  • esistenza pre-ospedaliera del dolore
prima giornata postoperatoria

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2014

Primo Inserito (Stimato)

11 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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