Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biodostępność BI 10773 i sitagliptyny u zdrowych ochotników płci męskiej

20 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Względna biodostępność zarówno BI 10773, jak i sitagliptyny po jednoczesnym podaniu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami doustnymi samego BI 10773 (50 mg q.d.) i samej sitagliptyny (100 mg q.d.) u zdrowych ochotników płci męskiej (otwarta, randomizowana, krzyżowa faza kliniczna Uczę się)

Celem było zbadanie, czy istnieje interakcja lek-lek między BI 10773 a sitagliptyną podczas jednoczesnego podawania w wielokrotnych dawkach doustnych. W związku z tym określono względne biodostępności BI 10773 i sitagliptyny, gdy oba leki podawano w kombinacji, w porównaniu z BI 10773 lub sitagliptyną podawaną osobno.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy płci męskiej zgodnie z następującymi kryteriami:

    • Na podstawie pełnej historii medycznej, w tym badania przedmiotowego, parametrów życiowych (BP, PR), 12-odprowadzeniowego EKG, klinicznych testów laboratoryjnych
  • Wiek od 18 do 50 lat (włącznie)
  • BMI 18,5 do 29,9 kg/m2 (włącznie)
  • Podpisana i opatrzona datą pisemna świadoma zgoda przed dopuszczeniem do badania zgodnie z GCP (Dobrą Praktyką Kliniczną) i lokalnymi przepisami

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie wyniki badania lekarskiego odbiegające od normy i mające znaczenie kliniczne. Wielokrotny pomiar skurczowego ciśnienia krwi powyżej 140 mm Hg lub rozkurczowego ciśnienia krwi powyżej 90 mm Hg
  • Wszelkie dowody klinicznie istotnej współistniejącej choroby
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątrobowe, nerkowe, oddechowe, sercowo-naczyniowe, metaboliczne, immunologiczne lub hormonalne
  • Chirurgia przewodu pokarmowego (z wyjątkiem wyrostka robaczkowego)
  • Choroby ośrodkowego układu nerwowego (takie jak padaczka) lub zaburzenia psychiczne lub zaburzenia neurologiczne
  • Historia odpowiedniego niedociśnienia ortostatycznego, omdleń lub utraty przytomności
  • Przewlekłe lub istotne ostre infekcje
  • Historia odpowiedniej alergii/nadwrażliwości (w tym alergii na lek lub jego substancje pomocnicze)
  • Przyjmowanie leków w ciągu jednego miesiąca lub mniej niż 10 okresów półtrwania odpowiedniego leku przed pierwszym podaniem badanego leku, chyba że można wykluczyć istotną interakcję
  • Udział w innym badaniu z badanym lekiem w ciągu dwóch miesięcy przed pierwszym podaniem badanego leku
  • Palacz (> 10 papierosów lub > 3 cygara lub > 3 fajki dziennie)
  • Niemożność powstrzymania się od palenia w dni próbne
  • Nadużywanie alkoholu (średnie spożycie powyżej 30 g dziennie)
  • Narkomania
  • Oddawanie krwi (ponad 100 ml w ciągu czterech tygodni przed rozpoczęciem badania)
  • Każda wartość laboratoryjna poza zakresem referencyjnym, która ma znaczenie kliniczne
  • Niezdolność do przestrzegania reżimu żywieniowego ośrodka badania
  • Znaczne wydłużenie odstępu QT/QTc przed rozpoczęciem badania (np. wielokrotne wykazanie odstępu QTc >450 ms)
  • Historia dodatkowych czynników ryzyka dla TdP (Torsades de pointes) (np. niewydolność serca, hipokaliemia, wywiad rodzinny w kierunku zespołu długiego QT)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia ABC
  1. Leczenie A: BI 10773 raz dziennie od dnia 1 do dnia 5
  2. Leczenie B: BI 10773 i sitagliptyna raz dziennie od dnia 1 do dnia 5
  3. Leczenie C: Sitagliptyna raz na dobę od dnia 1 do dnia 5
Lek: Sitagliptyna
Lek: BI 10773
Eksperymentalny: Sekwencja leczenia CAB
  1. Leczenie C: Sitagliptyna raz na dobę od dnia 1 do dnia 5
  2. Leczenie A: BI 10773 raz dziennie od dnia 1 do dnia 5
  3. Leczenie B: BI 10773 i sitagliptyna raz dziennie od dnia 1 do dnia 5
Lek: Sitagliptyna
Lek: BI 10773

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
AUCτ,ss (pole pod krzywą stężenia analitu w osoczu w stanie ustalonym w jednolitym przedziale dawkowania τ)
Ramy czasowe: Dni 1-8
Dni 1-8
Cmax,ss (maksymalne zmierzone stężenie analitu w osoczu w stanie ustalonym w jednolitym przedziale dawkowania τ)
Ramy czasowe: Dni 1-8
Dni 1-8

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aet1-t2,ss (ilość analitu wydalona z moczem w stanie stacjonarnym w jednolitym przedziale dawkowania τ)
Ramy czasowe: 1 godzina przed podaniem dawki, 0-2, 2-4, 4-8, 8-12, 12-24 godziny po ostatniej dawce
1 godzina przed podaniem dawki, 0-2, 2-4, 4-8, 8-12, 12-24 godziny po ostatniej dawce
fet1-t2,ss (część analitu wydalana w postaci niezmienionej z moczem w stanie stacjonarnym w jednolitym przedziale dawkowania τ)
Ramy czasowe: 1 godzina przed podaniem dawki, 0-2, 2-4, 4-8, 8-12, 12-24 godziny po ostatniej dawce
1 godzina przed podaniem dawki, 0-2, 2-4, 4-8, 8-12, 12-24 godziny po ostatniej dawce
Ocena tolerancji przez badacza w 4-stopniowej skali
Ramy czasowe: W ciągu 3-10 dni po ostatnim podaniu badanego leku
W ciągu 3-10 dni po ostatnim podaniu badanego leku
CLR,ss (klirens nerkowy analitu w stanie stacjonarnym)
Ramy czasowe: 1 godzina przed podaniem dawki, 0-2, 2-4, 4-8, 8-12, 12-24 godziny po ostatniej dawce
1 godzina przed podaniem dawki, 0-2, 2-4, 4-8, 8-12, 12-24 godziny po ostatniej dawce
UGE0-24 (wydalanie glukozy z moczem analitu w moczu w przedziale czasu od czasu zero do 24 h)
Ramy czasowe: 1 godzina przed podaniem dawki, 0-2, 2-4, 4-8, 8-12, 12-24 godziny po ostatniej dawce
1 godzina przed podaniem dawki, 0-2, 2-4, 4-8, 8-12, 12-24 godziny po ostatniej dawce
C24,N (stężenie analitu w osoczu po 24 godzinach od podania leku po podaniu N-tej dawki)
Ramy czasowe: Dni 1-8
Dni 1-8
λz,ss (końcowy okres półtrwania analitu w osoczu)
Ramy czasowe: Dni 1-8
Dni 1-8
t½,ss (końcowy okres półtrwania analitu w osoczu w stanie stacjonarnym)
Ramy czasowe: Dni 1-8
Dni 1-8
tmax,ss (czas od ostatniej dawki do maksymalnego stężenia analitu w osoczu w stanie ustalonym w jednolitym przedziale dawkowania τ)
Ramy czasowe: Dni 1-8
Dni 1-8
MRTpo,ss (średni czas przebywania analitu w organizmie w stanie stacjonarnym po podaniu doustnym)
Ramy czasowe: Dni 1-8
Dni 1-8
CL/F,ss (pozorny klirens analitu w osoczu po podaniu pozanaczyniowym w stanie stacjonarnym)
Ramy czasowe: Dni 1-8
Dni 1-8
Vz/F,ss (pozorna objętość dystrybucji w fazie końcowej λz w stanie stacjonarnym po podaniu pozanaczyniowym)
Ramy czasowe: Dni 1-8
Dni 1-8
Nieprawidłowe wyniki badania fizykalnego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i w ciągu 3-10 dni po ostatnim podaniu badanego leku
Wartość wyjściowa i w ciągu 3-10 dni po ostatnim podaniu badanego leku
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych parametrów życiowych (ciśnienie krwi, tętno)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, dzień 1 i w ciągu 3-10 dni po ostatnim podaniu badanego leku
Wartość wyjściowa, dzień 1 i w ciągu 3-10 dni po ostatnim podaniu badanego leku
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w 12-odprowadzeniowym EKG (elektrokardiogramie)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i w ciągu 3-10 dni po ostatnim podaniu badanego leku
Wartość wyjściowa i w ciągu 3-10 dni po ostatnim podaniu badanego leku
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w klinicznych badaniach laboratoryjnych
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 5 i w ciągu 3-10 dni po ostatnim podaniu badanego leku
Linia bazowa, dzień 1, 5 i w ciągu 3-10 dni po ostatnim podaniu badanego leku
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: do 28 dni
do 28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1245.27

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sitagliptyna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj