- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02360111
Profilaktyka GVHD za pomocą cyklofosfamidu po przeszczepie u pacjentów z niewydolnością nerek poddawanych konwencjonalnemu przeszczepowi allogenicznych hematopoetycznych komórek macierzystych z dopasowaniem 8/8 HLA
22 lipca 2019 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pilotażowa próba profilaktyki GVHD za pomocą cyklofosfamidu po przeszczepie u pacjentów z niewydolnością nerek poddawanych konwencjonalnemu przeszczepowi hematopoetycznych komórek macierzystych z dopasowaniem 8/8 HLA od dawców powiązanych lub niespokrewnionych
Jest to badanie pilotażowe, które zostanie przeprowadzone na niewielkiej liczbie pacjentów.
Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i korzyści związanych z podaniem rodzaju chemioterapii – cyklofosfamidu – po przeszczepie w celu zapobiegania chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) u pacjentów z nieprawidłową czynnością nerek.
GVHD jest jednym z najczęstszych powikłań przeszczepu komórek macierzystych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
3
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy zostali uznani przez lekarza prowadzącego za kwalifikujących się do przeszczepu.
Stan chorobowy:
- AML w ≥ 1. remisji – z wyłączeniem tych w 1. remisji z cechami cytogenetycznymi „dobrego ryzyka” (tj. t(8;21), t(15;17), inw. 16).
- Wtórna AML
- ALL/LL w pierwszej remisji z cechami klinicznymi lub molekularnymi wskazującymi na wysokie ryzyko nawrotu; lub WSZYSTKIE > 2. remisja
- CML nieodpowiadająca na leczenie, postępująca lub nietolerująca odpowiedniej terapii TKI w pierwszej fazie przewlekłej choroby; CML w fazie akceleracji, drugiej fazie przewlekłej lub CR po fazie akceleracji lub przełomie blastycznym.
Chłoniak nieziarniczy z chorobą reagującą na chemioterapię w dowolnej z następujących kategorii:
- chłoniaki o wysokim stopniu złośliwości, u których nie udało się osiągnąć pierwszego CR lub doszło do nawrotu po pierwszej remisji, którzy nie są kandydatami do autologicznych przeszczepów lub przeszczepów wymagających zastosowania inhibitorów kalcyneuryny.
- każdy NHL z chorobą odpowiadającą na leczenie, która jest uważana za nieuleczalną poza miejscem przeszczepu i nie kwalifikuje się/nie nadaje się do przeszczepu autologicznego lub protokołu o wyższym priorytecie.
- Zespół mielodysplastyczny (MDS): RA/RCMD z cechami cytogenetycznymi wysokiego ryzyka lub uzależnieniem od transfuzji, RAEB-1 i RAEB-2 oraz AML wyewoluowały z MDS, które nie kwalifikują się do protokołu o wyższym priorytecie.
Przewlekła białaczka mielomonocytowa: CMML-1 i CMML-2, zaawansowana czerwienica prawdziwa i zwłóknienie szpiku.
- Pacjenci muszą mieć zdrowego dawcę zgodnego z HLA (8/8 dopasowanego molekularnie lub niespokrewnionego) chętnego do pobrania BM lub aferezy PBSC po podaniu G-CSF. BM będzie preferowanym źródłem przeszczepu.
- Pacjenci, u których zdiagnozowano jakąkolwiek postać ostrej białaczki, muszą otrzymać indukcję i co najmniej jeden kurs chemioterapii konsolidacyjnej przed przeszczepem
- Pacjenci muszą mieć status sprawności Karnofsky'ego > 70%
Pacjenci będą mieli eGFR <60 ml/min/1,73 m2
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność narządów mierzoną na podstawie: Serca: bezobjawowego lub jeśli występują objawy, wówczas LVEF w spoczynku musi wynosić > 50% i musi poprawiać się wraz z wysiłkiem fizycznym.
- Wątroba: AlAT < 3 x GGN i bilirubina całkowita w surowicy < 1,5 x GGN, chyba że występuje wrodzona łagodna hiperbilirubinemia
- Nerki: eGFR > 30 ml/min/1,73 m2
- Płuc: bezobjawowe lub objawowe, DLCO > 50% wartości należnej (z uwzględnieniem hemoglobiny)
- Każdy pacjent musi wyrazić chęć udziału w badaniu i musi podpisać formularz świadomej zgody.
- Pacjent musi mieć w pełni dopasowanego spokrewnionego lub niespokrewnionego dawcę chętnego do oddania komórek macierzystych.
Kryteria wyłączenia:
- Poważna operacja lub napromieniowanie w ciągu dwóch tygodni.
- Aktywna choroba OUN lub pozaszpikowa choroba nowotworowa.
- Aktywna i niekontrolowana infekcja w czasie przeszczepu, w tym aktywna infekcja Aspergillus lub inną pleśnią lub infekcja HIV
- Kobiety w ciąży lub karmiące – są wykluczone ze względu na potencjalne działanie teratogenne chemioterapii i środków stosowanych w przeszczepie.
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku rozrodczym, którzy nie chcą stosować skutecznych metod antykoncepcji
- HIV lub HTLV I/II pozytywny, wirusowe zapalenie wątroby typu C lub przewlekłe aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B.
- Pacjenci, u których wcześniej występował nowotwór złośliwy, chyba że lekarze prowadzący uznają, że ryzyko nawrotu jest u nich niskie.
- Pacjent lub opiekun niezdolny do wyrażenia świadomej zgody lub do przestrzegania protokołu leczenia, w tym odpowiedniej opieki podtrzymującej, badań kontrolnych i badawczych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cyklofosfamid po przeszczepie
Melfalan 70 mg/m2/dobę będzie podawany dożylnie w dniach 6 i -5 Fludarabina 25 mg/m2/dzień będzie podawany dożylnie w dniach od 6 do -2 Dzień -1 będzie dniem lub odpoczynkiem Cyklofosfamid i mesna zostanie podany w dniu +3 i +4 Siro +/- MMF zostanie rozpoczęty u tych pacjentów, którzy mają otrzymać go w dniu +5.
Neupogen rozpocznie d+7.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
# GVHD (stopień II-IV) Przewlekła GVHD zostanie zdiagnozowana i sklasyfikowana zgodnie z (kryteriami NIH)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Przewlekła GVHD zostanie zdiagnozowana i oceniona zgodnie z (kryteriami NIH) leczonymi standardową lub eksperymentalną terapią immunosupresyjną.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: 2 lata
|
DFS definiuje się jako minimalny odstęp czasu do nawrotu/nawrotu, zgonu lub do ostatniej wizyty kontrolnej, od czasu przeszczepu
|
2 lata
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata
|
Całkowite przeżycie definiuje się jako czas od przeszczepu do zgonu lub ostatniej wizyty kontrolnej.
|
2 lata
|
|
# Niewydolność nerek zdefiniowana jako obliczony eGFR <60 ml/min/1,73 m2. Osoby z eGFR < 30 ml/min/1,73 m2 zostaną uznane za niekwalifikujące się.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Niewydolność nerek definiuje się jako obliczony eGFR <60 ml/min/1,73m2.
Osoby z eGFR < 30 ml/min/1,73 m2
zostanie uznany za niekwalifikowalny.
|
2 lata
|
|
Występowanie zagrażających życiu zakażeń oportunistycznych
Ramy czasowe: 2 lata
|
będą oceniane zgodnie z kryteriami ustalonymi przez BMT CTN i będą skorelowane z poziomem regeneracji odporności.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ann Jakubowski, Ph.D., M.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lutego 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lutego 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 lutego 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 lipca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby szpiku kostnego
- Choroby hematologiczne
- Zespoły mielodysplastyczne
- Niewydolność nerek
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Cyklofosfamid
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-273
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .