- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02360111
GVHD-profylakse med post-transplantation cyclophosphamid til patienter med nyreinsufficiens, der gennemgår en konventionel 8/8 HLA-matchet relateret eller ikke-relateret donor allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation
22. juli 2019 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Et pilotforsøg med GVHD-profylakse med post-transplantation af cyclophosphamid til patienter med nyreinsufficiens, der gennemgår en konventionel 8/8 HLA-matchet relateret eller ikke-relateret donor allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation
Dette er et pilotstudie, som vil blive udført i et lille antal patienter.
Formålet med denne undersøgelse er at teste sikkerheden og fordelene ved at give en type kemoterapi - cyclophosphamid - efter transplantationen for at forhindre graft versus host disease (GVHD) hos patienter med unormal nyrefunktion.
GVHD er en af de mest almindelige komplikationer ved en stamcelletransplantation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: Patienter over 18 år, som anses for at være berettiget til transplantation af deres behandlende læge.
Sygdomsstatus:
- AML i ≥ 1. remission - ekskluderer dem i 1. remission med "god risiko" cytogenetiske træk (dvs. t(8;21), t(15;17), inv 16).
- Sekundær AML
- ALL/LL i 1. remission med kliniske eller molekylære træk, der indikerer høj risiko for tilbagefald; eller ALLE > 2. remission
- CML, der ikke reagerer på, udvikler sig på eller ikke tolererer passende TKI-terapi i første kroniske fase af sygdom; CML i accelereret fase, anden kronisk fase eller i CR efter accelereret fase eller blast krise.
Non-Hodgkins lymfom med kemoresponsiv sygdom i en af følgende kategorier:
- højgradige lymfomer, som ikke har opnået en første CR eller har fået tilbagefald efter en 1. remission, som ikke er kandidater til autologe transplantationer eller transplantationer, der kræver brug af calcineurinhæmmere.
- enhver NHL med terapireagerende sygdom, som anses for ikke at kunne helbredes uden for transplantationsmiljøet og ikke kvalificeret/egnet til autolog transplantation eller en højere prioritetsprotokol.
- Myelodysplastisk syndrom (MDS): RA/RCMD med højrisiko cytogenetiske træk eller transfusionsafhængighed, RAEB-1 og RAEB-2 og AML udviklede sig fra MDS, som ikke er berettiget til en højere prioritetsprotokol.
Kronisk myelomonocytisk leukæmi: CMML-1 og CMML-2, fremskreden polycytæmi vera og myelofibrose.
- Patienter skal have en sund HLA-kompatibel (8/8 molekylært matchet relateret eller ikke-relateret) donor, der er villig til at gennemgå BM-høstning eller PBSC-aferese efter G-CSF-administration. BM vil være den foretrukne graftkilde.
- Patienter diagnosticeret med enhver form for akut leukæmi skal have modtaget induktion og mindst ét kursus med konsolideringskemoterapi før transplantation
- Patienter skal have en Karnofsky Performance Status > 70 %
Patienterne vil have en eGFR <60 ml/min/1,73 m2
- Patienter skal have tilstrækkelig organfunktion målt ved: Hjerte: asymptomatisk eller hvis symptomatisk skal LVEF i hvile være > 50 % og skal forbedres med træning.
- Lever: ALT < 3 x ULN og total serumbilirubin < 1,5 x ULN, medmindre der er medfødt benign hyperbilirubinæmi
- Nyre: eGFR > 30 ml/min/1,73 m2
- Pulmonal: asymptomatisk eller hvis symptomatisk, DLCO > 50 % af forventet (korrigeret for hæmoglobin)
- Hver patient skal være villig til at deltage som forskningssubjekt og skal underskrive en informeret samtykkeerklæring.
- Patienten skal have en fuldt matchet relateret eller ikke-beslægtet donor, der er villig til at donere stamceller.
Ekskluderingskriterier:
- Større operation eller bestråling inden for to uger.
- Aktiv CNS eller ekstramedullær malign sygdom.
- Aktiv og ukontrolleret infektion på tidspunktet for transplantation, herunder aktiv infektion med Aspergillus eller anden skimmelsvamp, eller HIV-infektion
- Gravide eller ammende kvinder - de er udelukket på grund af de potentielle teratogene virkninger af kemoterapi og midler, der anvendes til transplantationen.
- Mandlige og kvindelige patienter i den fødedygtige alder er uvillige til at bruge effektive præventionsmidler
- HIV eller HTLV I/II positiv, hepatitis C eller kronisk aktiv hepatitis B.
- Patienter, der har haft en tidligere malignitet, medmindre de af deres behandlende læger vurderes at have lav risiko for tilbagefald.
- Patient eller værge ude af stand til at give informeret samtykke eller ude af stand til at overholde behandlingsprotokollen, herunder passende støttende behandling, opfølgning og forskningstest.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Efter transplantation af cyclophosphamid
Melphalan 70 mg/m 2/d vil blive administreret intravenøst på d-6 og -5 Fludarabin 25 mg/m 2/d vil blive administreret intravenøst på d-6 til -2 Dag -1 vil være en dag eller hvile Cyclophosphamid og mesna vil blive givet på d+3 og +4 Siro +/- MMF startes hos de patienter, der skal få det på d+5.
Neupogen vil begynde d+7.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
# GVHD (Grade II-IV) Kronisk GVHD vil blive diagnosticeret og bedømt i henhold til (NIH-kriterierne)
Tidsramme: 2 år
|
Kronisk GVHD vil blive diagnosticeret og klassificeret i henhold til (NIH-kriterierne) behandlet med standard- eller eksperimentel immunsuppressiv terapi.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
DFS er defineret som minimumsintervallet for tilbagefald/gentagelse, til død eller til sidste opfølgning, fra tidspunktet for transplantation
|
2 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra transplantation til død eller sidste opfølgning.
|
2 år
|
|
# Nyreinsufficiens Defineret som en beregnet eGFR <60 ml/Min/1,73m2. Dem med en eGFR < 30 ml/min/1,73 m2 vil blive betragtet som uegnede.
Tidsramme: 2 år
|
Nyreinsufficiens er defineret som en beregnet eGFR <60 ml/min/1,73m2.
Dem med en eGFR < 30 ml/min/1,73m2
vil blive betragtet som udelukket.
|
2 år
|
|
Forekomsten af livstruende opportunistiske infektioner
Tidsramme: 2 år
|
vil blive evalueret i henhold til kriterierne fastsat af BMT CTN og vil blive korreleret med niveauet af immungendannelse.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ann Jakubowski, Ph.D., M.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. februar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2015
Først opslået (Skøn)
10. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juli 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juli 2019
Sidst verificeret
1. juli 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Myelodysplastiske syndromer
- Nyreinsufficiens
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Cyclofosfamid
Andre undersøgelses-id-numre
- 14-273
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Cyclofosfamid
-
University of Colorado, DenverAfsluttetAkut myeloid leukæmi | Recidiverende/Refraktær Akut Myeloid LeukæmiForenede Stater
-
Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalAfsluttetMetaboliske sygdomme | Stamcelletransplantation | Kronisk granulomatøs sygdom | Knoglemarvstransplantation | Thalassæmi | Wiskott-Aldrich syndrom | Genetiske sygdomme | Perifer blodstamcelletransplantation | Pædiatri | Diamond-Blackfan Anæmi | Allogen Transplantation | Kombineret immundefekt | X-bundet lymfoproliferativ...
-
TCRCure Biopharma Ltd.Rekruttering
-
Medical College of WisconsinNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAnæmi, aplastiskForenede Stater
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ikke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft | Primær peritoneal kræft | Æggelederkræft
-
European Organisation for Research and Treatment...Pfizer; ETOP IBCSG Partners Foundation; UNICANCER; Breast International Group; SOLTI Breast Cancer Research Group og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeBrystkræft fase II | Brystkræft fase IIISpanien, Frankrig, Italien, Belgien, Jordan, Polen, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Portugal
-
Mahidol UniversityAfsluttetNyreinsufficiens | InfektionThailand
-
Institut BergoniéMerck Sharp & Dohme LLC; National Cancer Institute, France; Transgene; Fondation...RekrutteringBrystkræft | Blødt væv sarkom | Faste tumorerFrankrig
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteUkendt
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAfsluttet