Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GVHD-profylakse med post-transplantation cyclophosphamid til patienter med nyreinsufficiens, der gennemgår en konventionel 8/8 HLA-matchet relateret eller ikke-relateret donor allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation

22. juli 2019 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Et pilotforsøg med GVHD-profylakse med post-transplantation af cyclophosphamid til patienter med nyreinsufficiens, der gennemgår en konventionel 8/8 HLA-matchet relateret eller ikke-relateret donor allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation

Dette er et pilotstudie, som vil blive udført i et lille antal patienter. Formålet med denne undersøgelse er at teste sikkerheden og fordelene ved at give en type kemoterapi - cyclophosphamid - efter transplantationen for at forhindre graft versus host disease (GVHD) hos patienter med unormal nyrefunktion. GVHD er en af ​​de mest almindelige komplikationer ved en stamcelletransplantation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: Patienter over 18 år, som anses for at være berettiget til transplantation af deres behandlende læge.
  • Sygdomsstatus:

    1. AML i ≥ 1. remission - ekskluderer dem i 1. remission med "god risiko" cytogenetiske træk (dvs. t(8;21), t(15;17), inv 16).
    2. Sekundær AML
    3. ALL/LL i 1. remission med kliniske eller molekylære træk, der indikerer høj risiko for tilbagefald; eller ALLE > 2. remission
    4. CML, der ikke reagerer på, udvikler sig på eller ikke tolererer passende TKI-terapi i første kroniske fase af sygdom; CML i accelereret fase, anden kronisk fase eller i CR efter accelereret fase eller blast krise.
    5. Non-Hodgkins lymfom med kemoresponsiv sygdom i en af ​​følgende kategorier:

      1. højgradige lymfomer, som ikke har opnået en første CR eller har fået tilbagefald efter en 1. remission, som ikke er kandidater til autologe transplantationer eller transplantationer, der kræver brug af calcineurinhæmmere.
      2. enhver NHL med terapireagerende sygdom, som anses for ikke at kunne helbredes uden for transplantationsmiljøet og ikke kvalificeret/egnet til autolog transplantation eller en højere prioritetsprotokol.
    6. Myelodysplastisk syndrom (MDS): RA/RCMD med højrisiko cytogenetiske træk eller transfusionsafhængighed, RAEB-1 og RAEB-2 og AML udviklede sig fra MDS, som ikke er berettiget til en højere prioritetsprotokol.
    7. Kronisk myelomonocytisk leukæmi: CMML-1 og CMML-2, fremskreden polycytæmi vera og myelofibrose.

      1. Patienter skal have en sund HLA-kompatibel (8/8 molekylært matchet relateret eller ikke-relateret) donor, der er villig til at gennemgå BM-høstning eller PBSC-aferese efter G-CSF-administration. BM vil være den foretrukne graftkilde.
      2. Patienter diagnosticeret med enhver form for akut leukæmi skal have modtaget induktion og mindst ét ​​kursus med konsolideringskemoterapi før transplantation
  • Patienter skal have en Karnofsky Performance Status > 70 %
  • Patienterne vil have en eGFR <60 ml/min/1,73 m2

    1. Patienter skal have tilstrækkelig organfunktion målt ved: Hjerte: asymptomatisk eller hvis symptomatisk skal LVEF i hvile være > 50 % og skal forbedres med træning.
    2. Lever: ALT < 3 x ULN og total serumbilirubin < 1,5 x ULN, medmindre der er medfødt benign hyperbilirubinæmi
    3. Nyre: eGFR > 30 ml/min/1,73 m2
    4. Pulmonal: asymptomatisk eller hvis symptomatisk, DLCO > 50 % af forventet (korrigeret for hæmoglobin)
  • Hver patient skal være villig til at deltage som forskningssubjekt og skal underskrive en informeret samtykkeerklæring.
  • Patienten skal have en fuldt matchet relateret eller ikke-beslægtet donor, der er villig til at donere stamceller.

Ekskluderingskriterier:

  • Større operation eller bestråling inden for to uger.
  • Aktiv CNS eller ekstramedullær malign sygdom.
  • Aktiv og ukontrolleret infektion på tidspunktet for transplantation, herunder aktiv infektion med Aspergillus eller anden skimmelsvamp, eller HIV-infektion
  • Gravide eller ammende kvinder - de er udelukket på grund af de potentielle teratogene virkninger af kemoterapi og midler, der anvendes til transplantationen.
  • Mandlige og kvindelige patienter i den fødedygtige alder er uvillige til at bruge effektive præventionsmidler
  • HIV eller HTLV I/II positiv, hepatitis C eller kronisk aktiv hepatitis B.
  • Patienter, der har haft en tidligere malignitet, medmindre de af deres behandlende læger vurderes at have lav risiko for tilbagefald.
  • Patient eller værge ude af stand til at give informeret samtykke eller ude af stand til at overholde behandlingsprotokollen, herunder passende støttende behandling, opfølgning og forskningstest.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Efter transplantation af cyclophosphamid
Melphalan 70 mg/m 2/d vil blive administreret intravenøst ​​på d-6 og -5 Fludarabin 25 mg/m 2/d vil blive administreret intravenøst ​​på d-6 til -2 Dag -1 vil være en dag eller hvile Cyclophosphamid og mesna vil blive givet på d+3 og +4 Siro +/- MMF startes hos de patienter, der skal få det på d+5. Neupogen vil begynde d+7.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
# GVHD (Grade II-IV) Kronisk GVHD vil blive diagnosticeret og bedømt i henhold til (NIH-kriterierne)
Tidsramme: 2 år
Kronisk GVHD vil blive diagnosticeret og klassificeret i henhold til (NIH-kriterierne) behandlet med standard- eller eksperimentel immunsuppressiv terapi.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
DFS er defineret som minimumsintervallet for tilbagefald/gentagelse, til død eller til sidste opfølgning, fra tidspunktet for transplantation
2 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra transplantation til død eller sidste opfølgning.
2 år
# Nyreinsufficiens Defineret som en beregnet eGFR <60 ml/Min/1,73m2. Dem med en eGFR < 30 ml/min/1,73 m2 vil blive betragtet som uegnede.
Tidsramme: 2 år
Nyreinsufficiens er defineret som en beregnet eGFR <60 ml/min/1,73m2. Dem med en eGFR < 30 ml/min/1,73m2 vil blive betragtet som udelukket.
2 år
Forekomsten af ​​livstruende opportunistiske infektioner
Tidsramme: 2 år
vil blive evalueret i henhold til kriterierne fastsat af BMT CTN og vil blive korreleret med niveauet af immungendannelse.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ann Jakubowski, Ph.D., M.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2015

Først opslået (Skøn)

10. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cyclofosfamid

Abonner