Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

BASE HSP110 : A New Therapeutic Target and a New Marker for Prognosis of Type MSI Colorectal Cancer (BASE HSP110)

30 listopada 2015 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

We collect prospectively and retrospectively, patients' demographic, pathological, surgical, therapeutic and prognosis informations in a database. After patient's consent to collect tumoural samples of their colorectal cancer after resection.

We will then be able to evaluate the impact of HSP110, a chaperon protein, on their prognosis. Other proteins (to be determined) will also be study, after.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To investigate the importance of HSP110DE9 as a prognostic marker for colorectal cancer, we will analyze genotyping fluorescence quantitative RT-PCR and / or immunomarquage the presence of this mutant in a large cohort of patients (more than 2000 patients had or having a colorectal cancer). All patients have been or will be made in general and digestive surgery department at Saint-Antoine hospital. Tumor fragments samples were or will be made on their tumor and keep it in the tumor bank of the Saint-Antoine hospital. All patients reported their no objection to the use of these tumor fragments for research purposes. A database will be built and correlated with the tumor fragments. This project is intended that the constitution of a clinical database including prognostic so that we make discoveries on HSP110DE9 or other molecular biology to discover markers can be correlated with clinical data. In the absence of other studies on the subject, with no real knowledge of the prognostic impact of this mutant, we cannot provide an effective computation. We therefore propose to make a database of 2000 patients retrospectively and prospectively to obtain statistical results valid and powerful.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

597

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75012
        • Department of Digestive Surgery, Hôpital Saint-Antoine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients, male or female, over 18 years, undergoing curative colorectal resection

Opis

Inclusion Criteria:

  • All patients undergoing curative colorectal cancer in general and digestive surgery department at Saint-Antoine hospital.
  • Patients reporting their non-opposition to the use of tissue samples taken from their specimen for research purposes.

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not report their non-opposition to the use of tissue samples taken from their specimen for research purposes.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Colo-rectal cancer
All patients undergoing curative colorectal cancer in general and digestive surgery department at Saint-Antoine hospital
Genetyczny: Genetic analysis on tumor kept in tumor bank

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Recurrence free survival and Recurrence free survival after resection of the colon cancer
Ramy czasowe: End of follow up : at least 3 years
3 years for prospective patients, more for retrospective patients
End of follow up : at least 3 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall survival
Ramy czasowe: End of follow up : at least 3 years
3 years for prospective patients, more for retrospective patients
End of follow up : at least 3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Współpracownicy

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NI12029
  • 2013-A01080-45 (Inny numer grantu/finansowania: N° ID RCB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj