Porównanie pomiarów refrakcji u dzieci w znieczuleniu ogólnym, z i bez kropli cykloplegicznych
1 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Zvi Gur MD, Soroka University Medical Center
Metody pomiaru refrakcji u dzieci w znieczuleniu ogólnym
Ocena pomiarów refrakcji u dzieci w znieczuleniu ogólnym z kroplami cyklopelgicznymi lub bez
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W porównaniu z dorosłymi dzieci mają dużą zdolność do preformowania akomodacji soczewki wewnątrzgałkowej, co jest zasługą mięśnia rzęskowego.
Aby dokonać dokładnego pomiaru refrakcji u dzieci, należy sparaliżować mięsień rzęskowy, co zwykle robi się za pomocą kropli do oczu cykloplegicznych. W przypadku, gdy dziecko jest poddawane zabiegowi medycznemu w znieczuleniu ogólnym, przyjmuje się założenie, że mięsień rzęskowy jest sparaliżowany (całkowity lub częściowo) z powodu leków znieczulających.
W niniejszej pracy chcielibyśmy porównać pomiary refrakcji u dzieci poddawanych znieczuleniu ogólnemu przed i po zastosowaniu kropli do oczu cykloplegicznych.
W ten sposób możemy poznać wpływ leków znieczulających na mięsień rzęskowy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beer Sheva, Izrael
- Rekrutacyjny
- Soroka
-
Kontakt:
- Zvi Gur, MD
- Numer telefonu: 972549496356
- E-mail: ZVIGUR@HOTMAIL.COM
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 lata do 8 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1 - 12 lat
- Oczy, które nie przeszły zabiegu chirurgicznego
Kryteria wyłączenia:
1. operacja oka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wszyscy uczestnicy
Pomiar zostanie przeprowadzony u wszystkich uczestników. wyniki podzielą się w następujący sposób:
|
pomiar refrakcji z i bez kropli cyklopentolanu w znieczuleniu ogólnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
różnice w wynikach refrakcji z cyklopentolanem i bez kropli w znieczuleniu ogólnym
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zvi Gur, MD, Soroka University Medial Center, Israel
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2015
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 maja 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 czerwca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 czerwca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SOR026014CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .