全身麻醉下有和没有睫状肌麻痹下垂的儿童屈光测量的比较
2015年6月1日 更新者：Zvi Gur MD、Soroka University Medical Center
全身麻醉患儿屈光度测量方法
全身麻醉下儿童屈光测量的评估，有或没有 cyclopelgic 滴眼液
研究概览
详细说明
与成人相比，儿童具有较高的人工晶状体预成型调节能力，这是由于睫状肌。
为了以准确的方式测量儿童的屈光度，必须使睫状肌麻痹，这通常通过睫状肌麻痹滴眼液来完成。如果儿童在全身麻醉下接受医疗手术，则假定睫状肌麻痹（完全或完全麻痹）部分）由于麻醉药物。
在这项研究中，我们想比较在应用散瞳眼药水之前和之后接受全身麻醉的儿童的屈光测量值。
通过这种方式，我们可以了解麻醉药物对睫状肌的影响。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
20
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Beer Sheva、以色列
- 招聘中
- Soroka
-
接触：
- Zvi Gur, MD
- 电话号码：972549496356
- 邮箱：ZVIGUR@HOTMAIL.COM
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6个月 至 10年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 1 - 12 岁
- 没有经过手术的眼睛
排除标准：
1.眼睛操作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：所有参与者
将对所有参与者进行测量。 结果将按以下方式划分：
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在全身麻醉下使用和不使用环喷托酯滴剂测量屈光度
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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全身麻醉下使用和不使用环喷托酯滴眼液的屈光结果差异
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Zvi Gur, MD、Soroka University Medial Center, Israel
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年5月1日
初级完成 (预期的)
2016年5月1日
研究完成 (预期的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月1日
首次发布 (估计)
2015年6月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月1日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
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