Сравнение показателей рефракции у детей под общей анестезией, с циклоплегическими каплями и без них
1 июня 2015 г. обновлено: Zvi Gur MD, Soroka University Medical Center
Методы измерения кольцевой рефракции у детей под общей анестезией
Оценка показателей рефракции у детей под общей анестезией, с циклопельгическими глазными каплями или без них
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
По сравнению со взрослыми, дети обладают более высокой способностью преформировать аккомодацию интраокулярной линзы, что происходит за счет цилиарной мышцы.
Для точного измерения рефракции у детей цилиарная мышца должна быть парализована, что обычно делается с помощью циклоплегических глазных капель. частично) за счет обезболивающих препаратов.
В этом исследовании мы хотели бы сравнить измерения рефракции у детей, находящихся под общей анестезией, до и после применения циклоплегических глазных капель.
Таким образом, мы можем узнать о влиянии анестетика на цилиарную мышцу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beer Sheva, Израиль
- Рекрутинг
- Soroka
-
Контакт:
- Zvi Gur, MD
- Номер телефона: 972549496356
- Электронная почта: ZVIGUR@HOTMAIL.COM
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 8 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 1 - 12 лет
- Глаза, которые не подверглись хирургическому вмешательству
Критерий исключения:
1. операция на глазах
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Все участники
Измерение будет производиться у всех участников. результаты будут разделены следующим образом:
|
измерение рефракции с каплями циклопенталата и без них под общей анестезией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
разница в результатах рефракции с каплями циклопенталата и без них под общей анестезией
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zvi Gur, MD, Soroka University Medial Center, Israel
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SOR026014CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Общая анестезия
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты