Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Remifentanyl i fentanyl w chirurgii stomatologicznej (REFEDS) (REFEDS)

30 listopada 2015 zaktualizowane przez: Paraskevi Matsota, Attikon Hospital

Remifentanyl vs fentanyl podczas jednodniowej chirurgii stomatologicznej u osób ze specjalnymi potrzebami: badanie porównawcze ich wpływu na reakcję na stres i ból pooperacyjny

Niniejsze badanie było prospektywnym badaniem porównawczym. Celem pracy było zbadanie hipotezy, czy remifentanyl w porównaniu z fentanylem może wywoływać mniejszą reakcję zapalną i stresową podczas jednodniowego zabiegu stomatologicznego u osób ze specjalnymi potrzebami (PSN). Celem drugorzędnym było zbadanie porównawcze ich wpływu na śródoperacyjną odpowiedź hemodynamiczną pacjentów i pooperacyjną analgezję.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Badaniem objęto 46 dorosłych pacjentów z zaburzeniami funkcji poznawczych, którzy przeszli jednodniową operację stomatologiczną w znieczuleniu ogólnym z zastosowaniem propofolu w celu utrzymania wartości BIS w zakresie 40-45. U wszystkich pacjentów wykonano intubację dotchawiczą nosa, a blokadę nerwowo-mięśniową uzyskano za pomocą rokuronium w dawce 0,6 mg/kg dożylnie oraz w razie potrzeby powtarzanych dawek rokuronium 10 mg iv.

Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej w celu znieczulenia śródoperacyjnego fentanyl 50 μg iv bolus (grupa F, n=23) lub ciągły wlew remifentanylu 0,5-1 μg/kg/min (grupa R, n=23). Randomizację przeprowadzono przy użyciu wygenerowanego komputerowo harmonogramu randomizacji.

Śródoperacyjnie chorzy w obu grupach otrzymywali dożylnie granisetron w dawce 3 mg, metyloprednizolon w dawce 125 mg i klindamycynę w dawce 600 mg oraz atropinę w dawce 0,02 mg/kg i neostygminę (0,05 mg/kg) w celu odwrócenia blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. Monitorowanie śródoperacyjne obejmowało nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi, elektrokardiogram, pulsoksymetrię, kapnografię oraz wskaźnik sedacji bispektralnej (BIS®).

Po operacji pacjenci pozostawali pod obserwacją w oddziale opieki po znieczuleniu [PACU] przez 3 godziny. Ból pooperacyjny był oceniany przez pierwszych 12 godzin po operacji, w 30-minutowych odstępach czasu przez pierwsze 3 godziny, a następnie co 3 godziny przez niezależnego obserwatora, zaślepionego dla grupy badanej, za pomocą skali oceny bólu twarzy Wonga-Bakera (0 -6). Jeśli skala bólu wynosiła ≥3, podawano ratunkową dawkę paracetamolu 12,5 mg/kg dożylnie.

U każdego pacjenta oznaczono markery stanu zapalnego oraz hormony stresu [kortyzol, czynnik martwicy nowotworu (TNF-a), substancję P, melatoninę i β-endorfinę] przed wprowadzeniem do znieczulenia, po intubacji dotchawiczej i po zakończeniu operacji.

Analizę statystyczną przeprowadzono odpowiednio za pomocą testu Kołmogorowa-Smirnowa, testu t-Studenta dla niesparowanych par lub ANOVA z powtarzanymi pomiarami z odpowiednio analizą post-hoc Holma. Wartość p mniejszą niż 0,05 uznano za istotną statystycznie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Attiki
      • Athens, Attiki, Grecja, 12462
        • 2nd Department of Anesthesiology, Attikon University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z zaburzeniami funkcji poznawczych
  • kategorii II według klasyfikacji Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA).
  • zaplanowane do planowego zabiegu stomatologicznego o krótkim czasie trwania

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z kategorią wyższą niż II według klasyfikacji Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA).
  • Wydłużony czas trwania zabiegu (>1 godzina)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Remifentanyl
Lek: Remifentanyl (Ultiva). Śródoperacyjny wlew dożylny remifentanylu 0,5-1 μg/kg/min do 1 godz.
Śródoperacyjny ciągły wlew remifenatanilu. Wlew remifentanylu przerywano po zakończeniu interwencji chirurgicznej.
Inne nazwy:
  • Ultiva
Fentanyl 50 μg dożylnie w bolusie podczas indukcji znieczulenia i przed rozpoczęciem operacji.
Inne nazwy:
  • FNT
Aktywny komparator: Fentanyl
Lek: Fentanyl (FNT). Śródoperacyjne podanie fentanylu w pojedynczym bolusie 50 μg w momencie indukcji znieczulenia.
Śródoperacyjny ciągły wlew remifenatanilu. Wlew remifentanylu przerywano po zakończeniu interwencji chirurgicznej.
Inne nazwy:
  • Ultiva
Fentanyl 50 μg dożylnie w bolusie podczas indukcji znieczulenia i przed rozpoczęciem operacji.
Inne nazwy:
  • FNT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wyjściowych wartości kortyzolu w osoczu po 1 godzinie
Ramy czasowe: Po 1 godzinie od wprowadzenia znieczulenia i operacji
Wartości kortyzolu w osoczu mierzono za pomocą zestawu ELISA jako mg/dl
Po 1 godzinie od wprowadzenia znieczulenia i operacji
Zmiana w stosunku do wyjściowych wartości czynnika martwicy nowotworów-α (TNF-α) w osoczu po 1 godzinie
Ramy czasowe: Po 1 godzinie od wprowadzenia znieczulenia i operacji
Pomiar czynnika martwicy nowotworu-α (TNF-α) przeprowadzono za pomocą testu immunoenzymatycznego Elisa jako pg/ml
Po 1 godzinie od wprowadzenia znieczulenia i operacji
Zmiana od wartości wyjściowych substancji P w osoczu po 1 godzinie
Ramy czasowe: Po 1 godzinie od wprowadzenia znieczulenia i operacji
Pomiar substancji-P wykonano testem immunoenzymatycznym Elisa jako ng/ml
Po 1 godzinie od wprowadzenia znieczulenia i operacji
Zmiana od wartości wyjściowych melatoniny w osoczu po 1 godzinie
Ramy czasowe: Po 1 godzinie od wprowadzenia znieczulenia i operacji
Pomiar melatoniny wykonano testem immunoenzymatycznym Elisa jako pg/ml
Po 1 godzinie od wprowadzenia znieczulenia i operacji
Zmiana od wartości wyjściowych β-endorfiny w osoczu po 1 godzinie
Ramy czasowe: Po 1 godzinie od wprowadzenia znieczulenia i operacji
β-endorfinę mierzono testem immunoenzymatycznym Elisa jako ng/ml
Po 1 godzinie od wprowadzenia znieczulenia i operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w śródoperacyjnych wartościach skurczowego ciśnienia tętniczego krwi (mm Hg) pomiędzy dwiema grupami badawczymi
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary przed indukcją znieczulenia (wartości wyjściowe) oraz po i 60 min (1 godzina) po indukcji znieczulenia
1 godzina
Różnice w śródoperacyjnych wartościach częstości akcji serca (bmp) pomiędzy dwiema grupami badawczymi
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary przed indukcją znieczulenia (wartości wyjściowe) i po 60 min (1 godz.) po indukcji znieczulenia
1 godzina
Różnice w wynikach punktacji bólu pooperacyjnego między dwiema grupami badawczymi
Ramy czasowe: Do 12 godzin po operacji
Ból oceniano za pomocą skali oceny bólu twarzy Wonga-Bakera (0-6) po 12 godzinach po operacji
Do 12 godzin po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eirini A Sklika, Consultant, Asklepeion Voulas General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj