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Eficacia y seguridad de Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang en pacientes coreanos con hipersensibilidad al frío en las manos

27 de noviembre de 2017 actualizado por: Chan-Yong Jeon, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
El propósito de este ensayo es investigar la eficacia y seguridad de Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang (DSGOST) en pacientes coreanos con hipersensibilidad al frío en las manos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Incheon, Corea, república de
        • Gachon University, Gil Oriental Medicine Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos femeninos de 19 a 59 años tienen una queja de CHH.
  2. Los pacientes deben presentar al menos uno o más de los siguientes síntomas:

    • Aquellos que tienen los síntomas de CHH en temperatura normal que la mayoría de las personas no sienten frío;
    • Aquellos que tienen los síntomas de manos extremadamente frías en exposición a temperaturas frías;
    • Aquellos que están regresando a un ambiente más cálido, los síntomas de manos frías no se recalientan por completo;
  3. Aquellos que tienen 4 cm o más de puntuación VAS CHH;
  4. Las diferencias térmicas entre la palma (PC8) y la parte superior del brazo (LU4) pueden ser superiores a 0,3 ℃;
  5. Aquellos que puedan cumplir con todos los procedimientos, medicamentos y evaluaciones relacionados con el estudio;
  6. Dado un formulario de consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

Excluiremos a los pacientes que hayan tomado

  1. Pacientes con antagonistas del calcio o bloqueadores beta con el fin de tratar la CHH;
  2. Los que tienen gangrena o ulceración en uno o más dedos;
  3. Aquellos que son diagnosticados por hipotiroidismo o actualmente medicados con medicamentos para la tiroides;
  4. Quienes sean diagnosticados por enfermedad autoinmune o tengan resultado positivo en la prueba de ANA;
  5. Quienes sean diagnosticados de síndrome del túnel carpiano o tengan las pruebas de Tinel y Phalen positivas;
  6. Aquellos que son diagnosticados con hernia de disco cervical o enfermedad tumoral (maligna);
  7. Aquellos que son diagnosticados con diabetes;
  8. Aquellos que actualmente están medicados con medicamentos que pueden afectar los síntomas de CHH, como anticoagulantes, etc.
  9. Aquellos que tienen un nivel moderado de disfunción hepática (cada una de AST, ALT superior a 100 UI/L) o disfunción renal (Cr 2,0 mg/dL);
  10. Quienes no cumplan (no puedan) cumplir con el tratamiento y seguimiento debido a la enfermedad mental como trastorno de conducta, depresión, neurosis de ansiedad, esquizofrenia o enfermedad mental grave;
  11. Aquellos que son diagnosticados con anemia moderada y trastornos hematológicos (nivel de hemoglobina (Hgb) de mujeres adultas no embarazadas inferior a 7 g/dL, nivel de hematocrito (Hct) inferior al 26 %, nivel de glóbulos blancos (WBC) superior a 11 000/mm3) ;
  12. Aquellos cuya presión arterial sistólica (PAS) sea de 180 mmHg o presión arterial diastólica (PAD) sea superior a 100 mmHg según el valor promedio de al menos 2 mediciones;
  13. Aquellos en los que se sospecha arritmia que aparece en el ECG, o diagnosticados por enfermedades cardíacas, como cardiopatía isquémica, etc.
  14. Los que son adictos al alcohol oa las drogas;
  15. Las que estén embarazadas (orina-HCG positivo) o lactando o tengan posibilidades de embarazo;
  16. Los que actualmente participan en otros ensayos clínicos;
  17. Aquellos que pueden entender y hablar coreano;
  18. Aquellos que los investigadores consideren inadecuados para el estudio clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: DSGOST
admisión al gránulo Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang
Uso: 3 g, tres veces al día, antes o entre comidas Empresa fabricante: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Otros nombres:
  • DSGOST
  • Gránulo de Dangsanin
Comparador de placebos: Placebo
admisión a placebo
Uso: 3 g tres veces al día, cada uno tomado antes o entre comidas Empresa fabricante: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios desde el inicio en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: Al inicio, semana 2, 4, 6
Al inicio, semana 2, 4, 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios desde el inicio en la temperatura corporal
Periodo de tiempo: Al inicio, semana 2, 4, 6
Al inicio, semana 2, 4, 6
Cambios desde el inicio en la impresión clínica global (CGI)
Periodo de tiempo: Al inicio, semana 2, 4, 6
Al inicio, semana 2, 4, 6
Cambios desde el inicio en WHOQoL-BREF
Periodo de tiempo: Al inicio, semana 2, 4, 6
Al inicio, semana 2, 4, 6
Cambios desde el inicio en la prueba de estrés por frío
Periodo de tiempo: Al inicio, semana 6
similar a la prueba de estimulación con frío
Al inicio, semana 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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