- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02645916
Eficacia y seguridad de Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang en pacientes coreanos con hipersensibilidad al frío en las manos
27 de noviembre de 2017 actualizado por: Chan-Yong Jeon, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
El propósito de este ensayo es investigar la eficacia y seguridad de Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang (DSGOST) en pacientes coreanos con hipersensibilidad al frío en las manos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Incheon, Corea, república de
- Gachon University, Gil Oriental Medicine Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos femeninos de 19 a 59 años tienen una queja de CHH.
Los pacientes deben presentar al menos uno o más de los siguientes síntomas:
- Aquellos que tienen los síntomas de CHH en temperatura normal que la mayoría de las personas no sienten frío;
- Aquellos que tienen los síntomas de manos extremadamente frías en exposición a temperaturas frías;
- Aquellos que están regresando a un ambiente más cálido, los síntomas de manos frías no se recalientan por completo;
- Aquellos que tienen 4 cm o más de puntuación VAS CHH;
- Las diferencias térmicas entre la palma (PC8) y la parte superior del brazo (LU4) pueden ser superiores a 0,3 ℃;
- Aquellos que puedan cumplir con todos los procedimientos, medicamentos y evaluaciones relacionados con el estudio;
- Dado un formulario de consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
Excluiremos a los pacientes que hayan tomado
- Pacientes con antagonistas del calcio o bloqueadores beta con el fin de tratar la CHH;
- Los que tienen gangrena o ulceración en uno o más dedos;
- Aquellos que son diagnosticados por hipotiroidismo o actualmente medicados con medicamentos para la tiroides;
- Quienes sean diagnosticados por enfermedad autoinmune o tengan resultado positivo en la prueba de ANA;
- Quienes sean diagnosticados de síndrome del túnel carpiano o tengan las pruebas de Tinel y Phalen positivas;
- Aquellos que son diagnosticados con hernia de disco cervical o enfermedad tumoral (maligna);
- Aquellos que son diagnosticados con diabetes;
- Aquellos que actualmente están medicados con medicamentos que pueden afectar los síntomas de CHH, como anticoagulantes, etc.
- Aquellos que tienen un nivel moderado de disfunción hepática (cada una de AST, ALT superior a 100 UI/L) o disfunción renal (Cr 2,0 mg/dL);
- Quienes no cumplan (no puedan) cumplir con el tratamiento y seguimiento debido a la enfermedad mental como trastorno de conducta, depresión, neurosis de ansiedad, esquizofrenia o enfermedad mental grave;
- Aquellos que son diagnosticados con anemia moderada y trastornos hematológicos (nivel de hemoglobina (Hgb) de mujeres adultas no embarazadas inferior a 7 g/dL, nivel de hematocrito (Hct) inferior al 26 %, nivel de glóbulos blancos (WBC) superior a 11 000/mm3) ;
- Aquellos cuya presión arterial sistólica (PAS) sea de 180 mmHg o presión arterial diastólica (PAD) sea superior a 100 mmHg según el valor promedio de al menos 2 mediciones;
- Aquellos en los que se sospecha arritmia que aparece en el ECG, o diagnosticados por enfermedades cardíacas, como cardiopatía isquémica, etc.
- Los que son adictos al alcohol oa las drogas;
- Las que estén embarazadas (orina-HCG positivo) o lactando o tengan posibilidades de embarazo;
- Los que actualmente participan en otros ensayos clínicos;
- Aquellos que pueden entender y hablar coreano;
- Aquellos que los investigadores consideren inadecuados para el estudio clínico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: DSGOST
admisión al gránulo Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang
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Uso: 3 g, tres veces al día, antes o entre comidas Empresa fabricante: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
admisión a placebo
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Uso: 3 g tres veces al día, cada uno tomado antes o entre comidas Empresa fabricante: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambios desde el inicio en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: Al inicio, semana 2, 4, 6
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Al inicio, semana 2, 4, 6
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios desde el inicio en la temperatura corporal
Periodo de tiempo: Al inicio, semana 2, 4, 6
|
Al inicio, semana 2, 4, 6
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Cambios desde el inicio en la impresión clínica global (CGI)
Periodo de tiempo: Al inicio, semana 2, 4, 6
|
Al inicio, semana 2, 4, 6
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Cambios desde el inicio en WHOQoL-BREF
Periodo de tiempo: Al inicio, semana 2, 4, 6
|
Al inicio, semana 2, 4, 6
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Cambios desde el inicio en la prueba de estrés por frío
Periodo de tiempo: Al inicio, semana 6
|
similar a la prueba de estimulación con frío
|
Al inicio, semana 6
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de diciembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ISEE_2015_DSGOST
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .