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Wirksamkeit und Sicherheit von Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang bei koreanischen Patienten mit Kälteüberempfindlichkeit in den Händen

27. November 2017 aktualisiert von: Chan-Yong Jeon, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang (DSGOST) bei koreanischen Patienten mit Kälteüberempfindlichkeit in den Händen zu untersuchen

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Incheon, Korea, Republik von
        • Gachon University, Gil Oriental Medicine Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Weibliche Probanden im Alter von 19 bis 59 Jahren haben eine Beschwerde von CHH.
  2. Die Patienten müssen mindestens eines oder mehrere der folgenden Symptome aufweisen:

    • Diejenigen, die die Symptome von CHH bei normaler Temperatur haben, die die meisten Personen nicht kalt fühlen;
    • Diejenigen, die die Symptome extrem kalter Hände bei Kälteeinwirkung haben;
    • Diejenigen, die auf der Rückkehr in eine wärmere Umgebung sind, werden die Symptome kalter Hände nicht vollständig wiedererwärmen;
  3. Diejenigen, die einen VAS-CHH-Score von 4 cm oder mehr haben;
  4. Temperaturunterschiede zwischen der Handfläche (PC8) und dem Oberarm (LU4) können höher als 0,3℃ sein;
  5. Diejenigen, die alle studienbezogenen Verfahren, Medikamente und Bewertungen einhalten können;
  6. Angesichts einer schriftlichen Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

Wir werden Patienten ausschließen, die eingenommen haben

  1. Patienten mit Calciumantagonisten oder Betablockern zur Behandlung von CHH;
  2. Diejenigen, die an einem oder mehreren Fingern Brandwunden oder Geschwüre haben;
  3. Diejenigen, bei denen eine Hypothyreose diagnostiziert wurde oder die derzeit mit Schilddrüsenmedikamenten behandelt werden;
  4. Diejenigen, bei denen eine Autoimmunerkrankung diagnostiziert wurde oder die ein positives ANA-Testergebnis haben;
  5. Diejenigen, bei denen ein Karpaltunnelsyndrom diagnostiziert wurde oder die einen positiven Tinel- und Phalen-Test haben;
  6. Diejenigen, bei denen ein zervikaler Bandscheibenvorfall oder eine (bösartige) Tumorerkrankung diagnostiziert wurde;
  7. Diejenigen, bei denen Diabetes diagnostiziert wird;
  8. Diejenigen, die derzeit mit Medikamenten behandelt werden, die die CHH-Symptome beeinflussen können, wie z. B. Antikoagulanzien usw.;
  9. Patienten mit mittelgradiger Leberfunktionsstörung (AST, ALT jeweils über 100 IE/l) oder Nierenfunktionsstörung (Cr 2,0 mg/dl);
  10. Diejenigen, die sich aufgrund der psychischen Erkrankung wie Verhaltensstörung, Depression, Angstneurose, Schizophrenie oder schwerer psychischer Erkrankung nicht an die Behandlung und Nachsorge halten (können);
  11. Diejenigen, bei denen eine mittelschwere Anämie und hämatologische Störungen diagnostiziert wurden (Hämoglobin (Hgb)-Spiegel bei erwachsenen, nicht schwangeren Frauen unter 7 g/dl, Hämatokrit (Hct)-Spiegel unter 26 %, Leukozyten (WBC)-Spiegel über 11.000/mm3) ;
  12. Diejenigen, deren systolischer Blutdruck (SBP) 180 mmHg oder diastolischer Blutdruck (DBP) größer als 100 mmHg ist, basierend auf dem Durchschnittswert von mindestens 2 Messungen;
  13. Diejenigen, bei denen eine Arrhythmie vermutet wird, die sich im EKG zeigt, oder die durch Herzkrankheiten wie ischämische Herzkrankheiten usw. diagnostiziert wird;
  14. Diejenigen, die alkohol- oder drogenabhängig sind;
  15. Diejenigen, die schwanger sind (positives Urin-HCG) oder stillen oder die Möglichkeit einer Schwangerschaft haben;
  16. Diejenigen, die derzeit an anderen klinischen Studien teilnehmen;
  17. Diejenigen, die Koreanisch verstehen und sprechen können;
  18. Diejenigen, die von den Forschern als ungeeignet für die klinische Studie beurteilt werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: DSGOST
Eintritt in Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-Tang-Granulat
Anwendung: 3 g, dreimal täglich, jeweils vor oder zwischen den Mahlzeiten einnehmen Hersteller: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Andere Namen:
  • DSGOST
  • Dangsanin-Granulat
Placebo-Komparator: Placebo
Zulassung zu Placebo
Anwendung: 3 g dreimal täglich, jeweils vor oder zwischen den Mahlzeiten einnehmen Herstellerfirma: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderungen gegenüber der Grundlinie in der visuellen Analogskala
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 2, 4, 6
Zu Studienbeginn, Woche 2, 4, 6

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der Körpertemperatur gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 2, 4, 6
Zu Studienbeginn, Woche 2, 4, 6
Änderungen des klinischen Gesamteindrucks (CGI) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 2, 4, 6
Zu Studienbeginn, Woche 2, 4, 6
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert in WHOQoL-BREF
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 2, 4, 6
Zu Studienbeginn, Woche 2, 4, 6
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert im Kältebelastungstest
Zeitfenster: Zu Beginn, Woche 6
ähnlich dem Kältereiztest
Zu Beginn, Woche 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Unentschieden

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