Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность и безопасность Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang у корейских пациентов с гиперчувствительностью рук к холоду

27 ноября 2017 г. обновлено: Chan-Yong Jeon, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Целью этого исследования является изучение эффективности и безопасности Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang (DSGOST) у корейских пациентов с гиперчувствительностью рук к холоду.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 57 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Субъекты женского пола в возрасте от 19 до 59 лет предъявляют жалобы на ХГГ.
  2. Пациенты должны иметь по крайней мере один или несколько из следующих симптомов:

    • Те, у кого есть симптомы CHH при нормальной температуре, при которой большинство людей не чувствуют холода;
    • Те, у кого есть симптомы очень холодных рук при воздействии низких температур;
    • У тех, кто находится по возвращении в более теплую среду, симптомы холодных рук полностью не согреваются;
  3. Те, у кого оценка VAS CHH составляет 4 см или более;
  4. Разница температур между ладонью (PC8) и плечом (LU4) может превышать 0,3℃;
  5. Те, кто может соблюдать все процедуры, лекарства и оценки, связанные с исследованием;
  6. Дано письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

Мы исключаем пациентов, принимавших

  1. Пациенты с антагонистами кальция или бета-блокаторами с целью лечения ХГГ;
  2. Те, у кого есть гангрена или изъязвление одного или нескольких пальцев;
  3. Тем, у кого диагностирован гипотиреоз или кто в настоящее время принимает препараты для лечения щитовидной железы;
  4. Те, у кого диагностировано аутоиммунное заболевание или есть положительный результат теста ANA;
  5. Те, у кого диагностирован синдром запястного канала или есть положительные тесты Тинеля и Фалена;
  6. Те, у кого диагностирована грыжа шейного диска или (злокачественная) опухолевая болезнь;
  7. Те, у кого диагностирован сахарный диабет;
  8. Те, кто в настоящее время принимает лекарства, которые могут повлиять на симптомы CHH, такие как антикоагулянты и т. д.;
  9. Те, у кого есть умеренная степень дисфункции печени (каждый из АСТ, АЛТ более 100 МЕ / л) или дисфункция почек (Cr 2,0 мг / дл);
  10. Те, кто не (не может) соблюдать лечение и последующее наблюдение из-за психического заболевания, такого как расстройство поведения, депрессия, тревожный невроз, шизофрения или серьезное психическое заболевание;
  11. Те, у кого диагностирована умеренная анемия и гематологические нарушения (у взрослых небеременных женщин уровень гемоглобина (Hgb) менее 7 г/дл, уровень гематокрита (Hct) менее 26%, уровень лейкоцитов (WBC) более 11 000/мм3) ;
  12. Те, у кого систолическое артериальное давление (САД) 180 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление (ДАД) выше 100 мм рт.ст. на основе среднего значения не менее 2 измерений;
  13. Тем, у кого есть подозрение на аритмию, проявляющуюся на ЭКГ, или диагностированные болезни сердца, например, ишемическая болезнь сердца и так далее;
  14. Тем, кто пристрастился к алкоголю или наркотикам;
  15. Те, кто беременны (положительная моча-ХГЧ) или кормят грудью или имеют шансы на беременность;
  16. Те, кто в настоящее время участвует в других клинических испытаниях;
  17. Те, кто может понимать и говорить по-корейски;
  18. Те, кто признан исследователями неприемлемым для клинического исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ДСГОСТ
прием в гранулу Дангуи-Саюк-Га-Осую-Сэнган-тан
Применение: по 3 г три раза в день до или между приемами пищи. Компания-производитель: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Другие имена:
  • ДСГОСТ
  • Дангсанин Гранулы
Плацебо Компаратор: Плацебо
прием плацебо
Применение: по 3 г три раза в день до или между приемами пищи. Компания-производитель: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения по сравнению с исходным уровнем в визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: Исходно, 2, 4, 6 неделя
Исходно, 2, 4, 6 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения по сравнению с исходным уровнем температуры тела
Временное ограничение: Исходно, 2, 4, 6 неделя
Исходно, 2, 4, 6 неделя
Изменения общего клинического впечатления (CGI) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходно, 2, 4, 6 неделя
Исходно, 2, 4, 6 неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем в WHOQoL-BREF
Временное ограничение: Исходно, 2, 4, 6 неделя
Исходно, 2, 4, 6 неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем в холодовом стресс-тесте
Временное ограничение: Исходно, 6 неделя
аналогично тесту холодовой стимуляции
Исходно, 6 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться